- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03169179
Fyysiset vaatteet poliisivoimissa: PAW-Force Trial
Poliisityö on yhä enemmän istumista, ja virkailijat ja henkilökunta raportoivat korkeista fyysisistä ja henkisistä sairasteluista. Puettava kuntotekniikka voi olla toteuttamiskelpoinen toimenpide fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi ja terveyden parantamiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida puettavan kuntoiluteknologian (Fitbit™-aktiivisuusmittarit, jotka on linkitetty Bupa Boost -älypuhelinsovellukseen) käyttöönoton toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä motivaattorina lisäämään fyysistä aktiivisuutta poliisivoimissa. Tavoitteena on lisäksi arvioida ja arvioida toimenpiteen mahdollista vaikutusta fyysiseen aktiivisuuteen, istuma-aikaan, terveyteen ja hyvinvointiin, stressiin, sairauspoissaoloihin ja omaan kokemaan tuottavuuteen sekä tutkia, mitkä motivaatiostrategiat (esim. yksilöllinen tavoitteiden asettaminen vs. sosiaaliset kilpailut) ovat hyväksyttävimmät ja mahdollisesti tehokkaimmat ja mille henkilöstöryhmille.
Tehdään yhden ryhmän, ennen ja jälkeen, sekamenetelmien tutkiva koe. Noin 180 poliisia ja henkilökuntaa kahdesta toimipaikasta (Plymouth Basic Command Unit ja North Dorset) rekrytoidaan osallistumaan. Osallistujat käyttävät tekniikkaa aluksi 12 viikon ajan, minkä jälkeen valinnainen käyttö jatkuu vielä viisi kuukautta. Käytetään kyselytutkimusten, haastattelujen ja henkilöstön poissaolotietojen analysoinnin yhdistelmää.
Tiedot kerätään ennen interventiota, puolivälissä (6 viikkoa), intervention jälkeen (12 viikkoa) ja seurannassa (8 kuukautta). Ensisijaisia tuloksia ovat objektiivisesti kirjatun askelmäärän muutos, itse ilmoittama fyysinen aktiivisuus ja istuma-aika. Toissijaisia tuloksia ovat yleinen terveys ja hyvinvointi, koettu stressi ja tuottavuus, sairauspoissaolot, sitoutuminen interventioon sekä koettu käytettävyys ja hyödyllisyys.
Tämä tutkimus lisää ymmärrystämme mobiilikuntotekniikan toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä tietyssä työympäristössä ja antaa tietoa mahdollisesta laajemmasta kokeilusta poliisivoimissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Työpaikka nähdään yhä enemmän terveyttä edistävän ja ennaltaehkäisevän terveystoiminnan ympäristönä, ei vain työtapaturmien ehkäisemiseksi, vaan myös ihmisten yleisen terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi. Poliisilla on keskimääräistä enemmän sairastuneita väestöön verrattuna, mukaan lukien useita yleisiä sydän- ja verisuonitautien ja metabolisen oireyhtymän riskitekijöitä korkean stressitason lisäksi. Säännöllinen fyysinen aktiivisuus on avainasemassa monien terveyteen liittyvien sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa sekä stressin vähentämisessä.
Rikollisuuden profiili muuttuu. Katurikollisuuden väheneminen sekä toimihenkilö- ja verkkorikollisuuden lisääntyminen tarkoittavat, että poliisitoiminnasta on tulossa istuvampi ammatti. Poliisit kohtaavat myös useita esteitä fyysisen toiminnan harjoittamiselle, mukaan lukien pitkät työajat, vuorotyö, työpaineet ja koulutustilojen puute.
Puettavat kuntoiluteknologiat (älypuhelinsovellukset ja henkilökohtaiset fyysisen aktiivisuusmittarit) tarjoavat ihmisille helppokäyttöisiä tapoja harjoittaa ja seurata fyysistä aktiivisuuttaan heille parhaiten sopivalla tavalla. Viime aikoina on lisääntynyt tutkimus tällaisen tekniikan soveltamisesta käyttäytymisen muuttamiseen ja terveyden parantamiseen. Suurin osa tästä tutkimuksesta on kuitenkin toistaiseksi ollut epäselvää. Tutkimuksissa, joissa on raportoitu merkittäviä vaikutuksia, ne ovat yleensä olleet vaatimattomia ja lyhytaikaisia. Jäljellä olevia tietopuutteita ovat muun muassa se, mitä strategioita tulisi käyttää motivaation ylläpitämiseksi, sekä teknologian vaikutukset eri väestöryhmissä ja alaryhmissä.
"Bupa Boost" on yksityisen sairausvakuutusyhtiön Bupan ylläpitämä älypuhelinsovellus (sovellus). Sovellus on työpaikalla käytettäväksi suunniteltu terveyden ja hyvinvoinnin työkalu, joka keskittyy kuntoon, ravintoon, mindfulnessiin ja rentoutumiseen. Devonin ja Cornwallin poliisi ja Dorset Police tekevät yhteistyötä Bupan kanssa, joka tarjoaa sovelluksen ilmaiseksi henkilökunnalle ja tukee sovelluksen ympärillä olevaa tutkimusta. Organisaatiot toimittavat erityisen aktiivisuusmonitorin (Fitbit Charge 2™), joka synkronoidaan Bupa Boost -sovelluksen kanssa.
Bupa Boost sisältää useita ominaisuuksia tai strategioita, jotka on tarkoitettu motivoimaan käyttäytymisen muuttamista. Tätä tutkimusta varten ja asiaankuuluvien teorioiden perusteella ominaisuudet on luokiteltu kahteen "motivaatiokehykseen":
- Yksilöllinen (tavoitteen asettaminen pisteiden ja virtuaalisten palkintojen, kuten merkkien, ansaitsemiseksi)
- Sosiaalinen (yhteydet työtovereihin saadakseen tukea ja osallistuaksesi kilpailullisiin ja yhteistyö-/joukkuehaasteisiin).
Tavoitteet ja hypoteesit:
Tämä PhD-projekti suorittaa esiselvittävän kokeen, jossa tarkastellaan puettavan kuntoteknologian (älypuhelinsovellukseen linkitetyt henkilökohtaiset aktiivisuusmittarit) käyttöönoton toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä motivaattorina fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen poliisivoimissa. Kokeessa tutkitaan interventioon sitoutumista ja hyväksyttävyyttä sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä, mukaan lukien fyysisen aktiivisuuskäyttäytymisen ylläpitäminen.
Työ sisältää tutkivan analyysin useista tuloksista. Toimenpiteen ennustetaan liittyvän lisääntyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen, mikä johtaa parempaan terveyteen ja hyvinvointiin ja henkilöstön stressin vähenemiseen sekä tuottavuuden kasvuun ja sairauspoissaolojen ja poissaolojen vähenemiseen organisaatioissa.
Oletuksena on, että sovelluksen sisällä olevat erilaiset motivaatiostrategiat (esim. yksilöllinen ja sosiaalinen) vetoavat eri yksilöihin. Tästä syystä tämän tutkimuksen lisätavoitteena on selvittää, mitkä motivaatiostrategiat (esim. yksilölliset ja sosiaaliset) ovat hyväksyttävimpiä ja mahdollisesti tehokkaita eri poliisiryhmille.
Toissijaisia tavoitteita on saada ymmärrys poliisivoimien fyysisen toiminnan laajemmasta kontekstista tunnistamalla keskeiset esteet ja edistäjät, arvioida toiminnan toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä organisaation eri tasoilla sekä arvioida toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. kokeilumenetelmistä mahdollisen laajemman mittakaavan kokeen tiedottamiseksi.
Tutkimuskysymykset:
- Onko fyysisen aktiivisuusmittarin (Fitbit Charge 2™) käyttö ja Bupa Boost -sovelluksen käyttö mahdollinen ja hyväksyttävä tapa lisätä fyysistä aktiivisuutta Devonin, Cornwallin ja Dorsetin poliisivoimissa?
- Mikä on intervention pidemmän aikavälin sitoutuminen ja hyväksyttävyys?
- Mikä on toimenpiteen mahdollinen vaikutus fyysiseen aktiivisuuteen (ja istuma-aikaan) ja säilyykö fyysinen aktiivisuus pitkällä aikavälillä?
- Vaikuttaako lisääntyvä fyysinen aktiivisuus positiivisesti terveyteen, hyvinvointiin ja stressitasoon poliisivoimissa?
- Liittyykö fyysisen aktiivisuuden lisääntyminen terveellisempään työpaikkaan, mitattuna koettu tuottavuuden lisääntymisenä sekä sairauspoissaolojen ja poissaolojen vähenemisenä?
- Mikä on eri sovelluspohjaisten motivointistrategioiden (yksilöllinen vs. sosiaalinen) kokemus ja vaikutus poliisin henkilökunnan fyysisen toiminnan tasoon, ja onko eroja iän, sukupuolen tai ammatin mukaan?
- Mitkä ovat tärkeimmät fyysisen toiminnan edistäjät ja esteet poliisivoimissa?
- Mikä on intervention toteutettavuus ja hyväksyttävyys organisaation eri tasoilla?
- Osoittavatko havainnot toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä suuremman mittakaavan kokeiluun puettavan kuntotekniikan käyttöön poliisivoimissa?
Tutkimusmenetelmät:
Yksittäinen ryhmätutkimus, jossa on ennakko- ja jälkiarviointi (ts. ennen ja jälkeen puettavan kuntotekniikan käytön) suoritetaan. Vapaaehtoiset osallistujat kahdesta paikasta, Plymouth Basic Command Unit (kaupunki) ja North Dorset (maaseutu), saavat intervention eli Fitbit-aktiivisuusmittarin ja Bupa Boost -sovelluksen.
Kun aktiivisuusmittaria on käytetty ensimmäisen kerran (perustietojen keräämistä varten), osallistujat osallistuvat 12 viikon mittaiseen interventioon, jossa aktiivisuusmittari yhdistetään Bupa Boost -sovellukseen. He asettavat erityisiä tavoitteita, mukaan lukien askelmäärän lisääminen, ja sitten heitä rohkaistaan osallistumaan kaikkiin motivaatiostrategioihin "yksityiskohtaisessa" viikoilla 1–6, ja sen jälkeen viikkoilla 7–12 "sosiaalisen" kehyksen kanssa. 12 viikon lopussa on 5 kuukauden "huoltovaihe", jonka aikana osallistujat voivat jatkaa laitteen ja sovelluksen käyttöä halutessaan.
Osallistujia ohjeistetaan käyttämään vain heille annettua laitetta (Fitbit Charge 2™) ja Bupa Boostia sekä vain niitä ominaisuuksia, jotka liittyvät "yksilölliseen" tai "sosiaaliseen" motivaatiokehykseen tarpeen mukaan. Laite kerää suoraan askelmäärän tiedot; osallistujat lähettävät sen sähköisesti tutkijalle neljässä eri ajankohdassa - ennen interventiota (perustaso), interventioiden puolivälissä (6 viikkoa), intervention jälkeen (12 viikkoa) ja seurantaan (5 kuukautta intervention jälkeen). He myös täyttävät useita online-kyselyitä, jotka koskevat heidän fyysistä aktiivisuuttaan, terveyttään ja hyvinvointiaan, stressiä, koettua tuottavuutta ja poissaoloja samaan aikaan.
Tutkimuksen kesto on noin 12 kuukautta ja se on osa 36 kuukauden tohtorintutkintoa. Pieni pilottitutkimus tehdään sen varmistamiseksi, että tiedonkeruumenetelmät ovat hyväksyttäviä.
Osallistujien luvalla kerätään joitakin tietoja myös henkilökunnan työterveysasiakirjoista. Tämä sisältää sairauden ja poissaoloajan sekä yleisimmät sairauspoissaolot ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Kvantitatiivisten tietojen lisäksi tehdään rinnakkainen kvalitatiivinen tutkimus, jotta saadaan käsitys osallistujien odotuksista (ennen interventiota) ja kokemuksista (intervention jälkeen) puettavasta kuntoilutekniikasta sekä sen käytön ja osallistumisen edistäjiä ja esteitä. liikunta. Tämä sisältää haastatteluja pienelle otokselle, mukaan lukien osallistujat, jotka osoittivat eri tasoisia sitoutumista. Myös poliisivoimien johtajien, komissaarien ja työterveyshenkilöstön kanssa tehdään pieni kysely, jossa arvioidaan heidän käsityksiään toimenpiteen hyödyllisyydestä, hyväksyttävyydestä ja toteutettavuudesta.
Analyysisuunnitelma:
Oikeudenkäyntiä edeltävä ja sen jälkeinen analyysi tehdään. Perustietoja verrataan interventio- ja seurantatuloksiin. Sopiva tilastollinen menetelmä (esim. parillinen t-testi, toistettujen mittausten varianssianalyysi) valitaan askellaskennan ensisijaiseksi tulokseksi. Päätelmäanalyysiä käytetään mahdollisuuksien mukaan keskeisiin toissijaisiin tuloksiin (kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselyn tulokset, SF-12-terveystutkimus, koettu stressiasteikko, poissaolot ja esittely).
Kahden motivaatiokehyksen välisiä tulosmuutoksia verrataan myös niiden vaikutuksen arvioimiseksi, ja alaryhmäanalyysillä tutkitaan mahdollisia yhteyksiä vaihtelevan tehokkuuden ja sosiodemografisten tekijöiden välillä (esim. ikä, sukupuoli, ammatti). Kaikki tilastolliset analyysit suoritetaan Statassa (versio 14).
Kaikki haastattelut äänitetään ja litteroidaan, ja niistä tehdään temaattinen ja puiteanalyysi.
Osallistuminen ja edun perustelut:
Tällä tutkimuksella on potentiaalia täyttää joitakin puutteita olemassa olevissa mobiilikuntoteknologiaa koskevissa todisteissa, mukaan lukien:
- Tekniikan soveltaminen fyysisen toiminnan edistämiseen tietyssä työympäristössä;
- Suositeltujen ja mahdollisesti tehokkaiden motivaatio-/käyttäytymismuutosstrategioiden tunnistaminen tässä yhteydessä;
- Alaryhmien erot - toimenpiteen ja strategioiden vaikutus iän, sukupuolen ja ammatin mukaan;
- Sekä fyysisen aktiivisuuden että istuvan käyttäytymisen tutkimus (koska jälkimmäinen on itsenäinen huonon terveyden riskitekijä);
- Antaa lisätietoa puettavien laitteiden ja mobiilin terveysteknologian noudattamisesta ja pidemmän aikavälin vaikutuksista fyysisen aktiivisuuden ylläpitämiseen
Poliisin terveydelle ja hyvinvoinnille on potentiaalisia etuja, jotka todennäköisesti vaikuttavat organisaatioon ja myös paikalliseen yhteisöön sairauspäivien aiheuttaman henkilöstön paineen vähenemisenä, parantuneena terveyteen ja hyvinvointiin töissä sekä lisäämällä tuottavuutta ja kestävyyttä. painottaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Devon
-
Plymouth, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, PL6 5HT
- Devon and Cornwall Police (Plymouth Basic Command Unit)
-
-
Dorset
-
Blandford Forum, Dorset, Yhdistynyt kuningaskunta, DT11 7HR
- Dorset Police (North Dorset site)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee odottaa työskentelevänsä poliisivoimissa tutkimuksen ajan
- Täytyy omistaa älypuhelin tai tabletti, joka on yhteensopiva Bupa Boost -sovelluksen kanssa (Apple tai Android 4.0.3 tai uudempi) Bluetoothilla ja internetyhteydellä.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöstö, jolla on vaikeasti liikuntarajoitteinen henkilö, joka ei fyysisesti pystyisi lisäämään askelmääräään tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Fitbit ja Bupa Boost -sovellus
Fitbit Charge 2™ puettava fyysinen aktiivisuusmittari ja Bupa Boost -älypuhelinsovellus terveyteen ja hyvinvointiin.
12 viikon alkukäyttö (yksilöllinen tavoitteen asettaminen viikoilla 1–6 ja sitten sovelluksen sosiaaliset ominaisuudet viikoilla 7–12), jota seuraa vielä viisi kuukautta valinnaista käyttöä (osallistujan toivomalla tavalla).
|
Fitbit Charge 2™ puettava fyysinen aktiivisuusmittari ja Bupa Boost -älypuhelinsovellus terveyteen ja hyvinvointiin.
12 viikon alkukäyttö (yksilöllinen tavoitteen asettaminen viikoilla 1–6 ja sitten sovelluksen sosiaaliset ominaisuudet viikoilla 7–12), jota seuraa vielä viisi kuukautta valinnaista käyttöä (osallistujan toivomalla tavalla).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos keskimääräisessä päivittäisessä askelmäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Fitbitin puettavan aktiivisuusmonitorin tallentamana
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos kohtalaisessa tai voimakkaassa fyysisessä aktiivisuudessa (MET-minuutit viikossa)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Kuten International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) raportoi (lyhyt lomake)
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Muutos fyysisessä kokonaisaktiivisuudessa (MET-minuutit viikossa)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Kuten International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) raportoi (lyhyt lomake)
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Muutos arkipäivän istuma-aikaan (tunteja päivässä)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Kuten International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) raportoi (lyhyt lomake)
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (fyysinen ja henkinen)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
SF-12 terveystutkimuksesta
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Muutos koetussa stressitasossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Perceived Stress Scale 4-osainen versio (PSS-4)
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Muutos henkilökohtaisessa tuottavuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Maailman terveysjärjestön (WHO) Health and Work Performance Questionnairen (HPQ) poissaolo- ja esittelykysymyksistä
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sairaus- ja poissaoloajan muutos (mukaan lukien sairauspoissaolojen syyt)
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen loppuun mennessä (noin 8 kuukautta)
|
Objektiiviset tiedot työterveysasiakirjoista
|
Lähtötilanne tutkimuksen loppuun mennessä (noin 8 kuukautta)
|
Sitoutuminen interventioon
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Sisältää laitteen itse ilmoittaman kulumisajan, sovelluksen käyttöajan, asetetut tavoitteet ja sovelluksen ominaisuuksien käytön
|
6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Puettavan kuntotekniikan koettu käytettävyys - kyselylomake raportoitu
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa
|
Osallistujien ilmoittama helppokäyttöisyys - mitattuna Likert-tyyppisellä 5-pisteen asteikolla
|
6 viikkoa, 12 viikkoa
|
Puettavan kuntotekniikan hyödyllisyyttä koettu - kyselylomake raportoitu
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa
|
Hyödyllisyys/tehokkuus osallistujien kokemana - mitattuna Likert-tyyppisellä 5 pisteen asteikolla
|
6 viikkoa, 12 viikkoa
|
Kokemuksia puettavasta kuntoilutekniikasta - haastattelu raportoitu
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Puolistrukturoidut haastattelut arvioivat osallistujien odotuksia ja kokemuksia teknologiasta, mukaan lukien lisäselvityksiä käytettävyydestä ja hyödyllisyydestä
|
6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
|
Intervention hyödyllisyys
Aikaikkuna: Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
|
Johtajien, komissaarien ja työterveyshenkilöstön käsityksen mukaan (strukturoidut haastattelut/kysely)
|
Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
|
Johtajien, komissaarien ja työterveyshenkilöstön käsityksen mukaan (strukturoidut haastattelut/kysely)
|
Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
|
Intervention toteutettavuus laajemmalle työvoimalle
Aikaikkuna: Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
|
Johtajien, komissaarien ja työterveyshenkilöstön käsityksen mukaan (strukturoidut haastattelut/kysely)
|
Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah A Buckingham, ResM, University of Exeter
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1617/026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Liikunta
-
Oslo Metropolitan UniversityNorwegian Fund for Postgraduate Training in PhysiotherapyValmisElämänlaatu | Liikunta | Lapset | Motorinen toiminta | Pätevyys | Autonomia | Activity Play | Koulun jälkeinen ohjelma
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointia