Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysiset vaatteet poliisivoimissa: PAW-Force Trial

tiistai 28. toukokuuta 2019 päivittänyt: University of Exeter

Poliisityö on yhä enemmän istumista, ja virkailijat ja henkilökunta raportoivat korkeista fyysisistä ja henkisistä sairasteluista. Puettava kuntotekniikka voi olla toteuttamiskelpoinen toimenpide fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi ja terveyden parantamiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida puettavan kuntoiluteknologian (Fitbit™-aktiivisuusmittarit, jotka on linkitetty Bupa Boost -älypuhelinsovellukseen) käyttöönoton toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä motivaattorina lisäämään fyysistä aktiivisuutta poliisivoimissa. Tavoitteena on lisäksi arvioida ja arvioida toimenpiteen mahdollista vaikutusta fyysiseen aktiivisuuteen, istuma-aikaan, terveyteen ja hyvinvointiin, stressiin, sairauspoissaoloihin ja omaan kokemaan tuottavuuteen sekä tutkia, mitkä motivaatiostrategiat (esim. yksilöllinen tavoitteiden asettaminen vs. sosiaaliset kilpailut) ovat hyväksyttävimmät ja mahdollisesti tehokkaimmat ja mille henkilöstöryhmille.

Tehdään yhden ryhmän, ennen ja jälkeen, sekamenetelmien tutkiva koe. Noin 180 poliisia ja henkilökuntaa kahdesta toimipaikasta (Plymouth Basic Command Unit ja North Dorset) rekrytoidaan osallistumaan. Osallistujat käyttävät tekniikkaa aluksi 12 viikon ajan, minkä jälkeen valinnainen käyttö jatkuu vielä viisi kuukautta. Käytetään kyselytutkimusten, haastattelujen ja henkilöstön poissaolotietojen analysoinnin yhdistelmää.

Tiedot kerätään ennen interventiota, puolivälissä (6 viikkoa), intervention jälkeen (12 viikkoa) ja seurannassa (8 kuukautta). Ensisijaisia ​​tuloksia ovat objektiivisesti kirjatun askelmäärän muutos, itse ilmoittama fyysinen aktiivisuus ja istuma-aika. Toissijaisia ​​tuloksia ovat yleinen terveys ja hyvinvointi, koettu stressi ja tuottavuus, sairauspoissaolot, sitoutuminen interventioon sekä koettu käytettävyys ja hyödyllisyys.

Tämä tutkimus lisää ymmärrystämme mobiilikuntotekniikan toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä tietyssä työympäristössä ja antaa tietoa mahdollisesta laajemmasta kokeilusta poliisivoimissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Työpaikka nähdään yhä enemmän terveyttä edistävän ja ennaltaehkäisevän terveystoiminnan ympäristönä, ei vain työtapaturmien ehkäisemiseksi, vaan myös ihmisten yleisen terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi. Poliisilla on keskimääräistä enemmän sairastuneita väestöön verrattuna, mukaan lukien useita yleisiä sydän- ja verisuonitautien ja metabolisen oireyhtymän riskitekijöitä korkean stressitason lisäksi. Säännöllinen fyysinen aktiivisuus on avainasemassa monien terveyteen liittyvien sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa sekä stressin vähentämisessä.

Rikollisuuden profiili muuttuu. Katurikollisuuden väheneminen sekä toimihenkilö- ja verkkorikollisuuden lisääntyminen tarkoittavat, että poliisitoiminnasta on tulossa istuvampi ammatti. Poliisit kohtaavat myös useita esteitä fyysisen toiminnan harjoittamiselle, mukaan lukien pitkät työajat, vuorotyö, työpaineet ja koulutustilojen puute.

Puettavat kuntoiluteknologiat (älypuhelinsovellukset ja henkilökohtaiset fyysisen aktiivisuusmittarit) tarjoavat ihmisille helppokäyttöisiä tapoja harjoittaa ja seurata fyysistä aktiivisuuttaan heille parhaiten sopivalla tavalla. Viime aikoina on lisääntynyt tutkimus tällaisen tekniikan soveltamisesta käyttäytymisen muuttamiseen ja terveyden parantamiseen. Suurin osa tästä tutkimuksesta on kuitenkin toistaiseksi ollut epäselvää. Tutkimuksissa, joissa on raportoitu merkittäviä vaikutuksia, ne ovat yleensä olleet vaatimattomia ja lyhytaikaisia. Jäljellä olevia tietopuutteita ovat muun muassa se, mitä strategioita tulisi käyttää motivaation ylläpitämiseksi, sekä teknologian vaikutukset eri väestöryhmissä ja alaryhmissä.

"Bupa Boost" on yksityisen sairausvakuutusyhtiön Bupan ylläpitämä älypuhelinsovellus (sovellus). Sovellus on työpaikalla käytettäväksi suunniteltu terveyden ja hyvinvoinnin työkalu, joka keskittyy kuntoon, ravintoon, mindfulnessiin ja rentoutumiseen. Devonin ja Cornwallin poliisi ja Dorset Police tekevät yhteistyötä Bupan kanssa, joka tarjoaa sovelluksen ilmaiseksi henkilökunnalle ja tukee sovelluksen ympärillä olevaa tutkimusta. Organisaatiot toimittavat erityisen aktiivisuusmonitorin (Fitbit Charge 2™), joka synkronoidaan Bupa Boost -sovelluksen kanssa.

Bupa Boost sisältää useita ominaisuuksia tai strategioita, jotka on tarkoitettu motivoimaan käyttäytymisen muuttamista. Tätä tutkimusta varten ja asiaankuuluvien teorioiden perusteella ominaisuudet on luokiteltu kahteen "motivaatiokehykseen":

  1. Yksilöllinen (tavoitteen asettaminen pisteiden ja virtuaalisten palkintojen, kuten merkkien, ansaitsemiseksi)
  2. Sosiaalinen (yhteydet työtovereihin saadakseen tukea ja osallistuaksesi kilpailullisiin ja yhteistyö-/joukkuehaasteisiin).

Tavoitteet ja hypoteesit:

Tämä PhD-projekti suorittaa esiselvittävän kokeen, jossa tarkastellaan puettavan kuntoteknologian (älypuhelinsovellukseen linkitetyt henkilökohtaiset aktiivisuusmittarit) käyttöönoton toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä motivaattorina fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen poliisivoimissa. Kokeessa tutkitaan interventioon sitoutumista ja hyväksyttävyyttä sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä, mukaan lukien fyysisen aktiivisuuskäyttäytymisen ylläpitäminen.

Työ sisältää tutkivan analyysin useista tuloksista. Toimenpiteen ennustetaan liittyvän lisääntyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen, mikä johtaa parempaan terveyteen ja hyvinvointiin ja henkilöstön stressin vähenemiseen sekä tuottavuuden kasvuun ja sairauspoissaolojen ja poissaolojen vähenemiseen organisaatioissa.

Oletuksena on, että sovelluksen sisällä olevat erilaiset motivaatiostrategiat (esim. yksilöllinen ja sosiaalinen) vetoavat eri yksilöihin. Tästä syystä tämän tutkimuksen lisätavoitteena on selvittää, mitkä motivaatiostrategiat (esim. yksilölliset ja sosiaaliset) ovat hyväksyttävimpiä ja mahdollisesti tehokkaita eri poliisiryhmille.

Toissijaisia ​​tavoitteita on saada ymmärrys poliisivoimien fyysisen toiminnan laajemmasta kontekstista tunnistamalla keskeiset esteet ja edistäjät, arvioida toiminnan toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä organisaation eri tasoilla sekä arvioida toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. kokeilumenetelmistä mahdollisen laajemman mittakaavan kokeen tiedottamiseksi.

Tutkimuskysymykset:

  1. Onko fyysisen aktiivisuusmittarin (Fitbit Charge 2™) käyttö ja Bupa Boost -sovelluksen käyttö mahdollinen ja hyväksyttävä tapa lisätä fyysistä aktiivisuutta Devonin, Cornwallin ja Dorsetin poliisivoimissa?
  2. Mikä on intervention pidemmän aikavälin sitoutuminen ja hyväksyttävyys?
  3. Mikä on toimenpiteen mahdollinen vaikutus fyysiseen aktiivisuuteen (ja istuma-aikaan) ja säilyykö fyysinen aktiivisuus pitkällä aikavälillä?
  4. Vaikuttaako lisääntyvä fyysinen aktiivisuus positiivisesti terveyteen, hyvinvointiin ja stressitasoon poliisivoimissa?
  5. Liittyykö fyysisen aktiivisuuden lisääntyminen terveellisempään työpaikkaan, mitattuna koettu tuottavuuden lisääntymisenä sekä sairauspoissaolojen ja poissaolojen vähenemisenä?
  6. Mikä on eri sovelluspohjaisten motivointistrategioiden (yksilöllinen vs. sosiaalinen) kokemus ja vaikutus poliisin henkilökunnan fyysisen toiminnan tasoon, ja onko eroja iän, sukupuolen tai ammatin mukaan?
  7. Mitkä ovat tärkeimmät fyysisen toiminnan edistäjät ja esteet poliisivoimissa?
  8. Mikä on intervention toteutettavuus ja hyväksyttävyys organisaation eri tasoilla?
  9. Osoittavatko havainnot toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä suuremman mittakaavan kokeiluun puettavan kuntotekniikan käyttöön poliisivoimissa?

Tutkimusmenetelmät:

Yksittäinen ryhmätutkimus, jossa on ennakko- ja jälkiarviointi (ts. ennen ja jälkeen puettavan kuntotekniikan käytön) suoritetaan. Vapaaehtoiset osallistujat kahdesta paikasta, Plymouth Basic Command Unit (kaupunki) ja North Dorset (maaseutu), saavat intervention eli Fitbit-aktiivisuusmittarin ja Bupa Boost -sovelluksen.

Kun aktiivisuusmittaria on käytetty ensimmäisen kerran (perustietojen keräämistä varten), osallistujat osallistuvat 12 viikon mittaiseen interventioon, jossa aktiivisuusmittari yhdistetään Bupa Boost -sovellukseen. He asettavat erityisiä tavoitteita, mukaan lukien askelmäärän lisääminen, ja sitten heitä rohkaistaan ​​osallistumaan kaikkiin motivaatiostrategioihin "yksityiskohtaisessa" viikoilla 1–6, ja sen jälkeen viikkoilla 7–12 "sosiaalisen" kehyksen kanssa. 12 viikon lopussa on 5 kuukauden "huoltovaihe", jonka aikana osallistujat voivat jatkaa laitteen ja sovelluksen käyttöä halutessaan.

Osallistujia ohjeistetaan käyttämään vain heille annettua laitetta (Fitbit Charge 2™) ja Bupa Boostia sekä vain niitä ominaisuuksia, jotka liittyvät "yksilölliseen" tai "sosiaaliseen" motivaatiokehykseen tarpeen mukaan. Laite kerää suoraan askelmäärän tiedot; osallistujat lähettävät sen sähköisesti tutkijalle neljässä eri ajankohdassa - ennen interventiota (perustaso), interventioiden puolivälissä (6 viikkoa), intervention jälkeen (12 viikkoa) ja seurantaan (5 kuukautta intervention jälkeen). He myös täyttävät useita online-kyselyitä, jotka koskevat heidän fyysistä aktiivisuuttaan, terveyttään ja hyvinvointiaan, stressiä, koettua tuottavuutta ja poissaoloja samaan aikaan.

Tutkimuksen kesto on noin 12 kuukautta ja se on osa 36 kuukauden tohtorintutkintoa. Pieni pilottitutkimus tehdään sen varmistamiseksi, että tiedonkeruumenetelmät ovat hyväksyttäviä.

Osallistujien luvalla kerätään joitakin tietoja myös henkilökunnan työterveysasiakirjoista. Tämä sisältää sairauden ja poissaoloajan sekä yleisimmät sairauspoissaolot ennen ja jälkeen toimenpiteen.

Kvantitatiivisten tietojen lisäksi tehdään rinnakkainen kvalitatiivinen tutkimus, jotta saadaan käsitys osallistujien odotuksista (ennen interventiota) ja kokemuksista (intervention jälkeen) puettavasta kuntoilutekniikasta sekä sen käytön ja osallistumisen edistäjiä ja esteitä. liikunta. Tämä sisältää haastatteluja pienelle otokselle, mukaan lukien osallistujat, jotka osoittivat eri tasoisia sitoutumista. Myös poliisivoimien johtajien, komissaarien ja työterveyshenkilöstön kanssa tehdään pieni kysely, jossa arvioidaan heidän käsityksiään toimenpiteen hyödyllisyydestä, hyväksyttävyydestä ja toteutettavuudesta.

Analyysisuunnitelma:

Oikeudenkäyntiä edeltävä ja sen jälkeinen analyysi tehdään. Perustietoja verrataan interventio- ja seurantatuloksiin. Sopiva tilastollinen menetelmä (esim. parillinen t-testi, toistettujen mittausten varianssianalyysi) valitaan askellaskennan ensisijaiseksi tulokseksi. Päätelmäanalyysiä käytetään mahdollisuuksien mukaan keskeisiin toissijaisiin tuloksiin (kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselyn tulokset, SF-12-terveystutkimus, koettu stressiasteikko, poissaolot ja esittely).

Kahden motivaatiokehyksen välisiä tulosmuutoksia verrataan myös niiden vaikutuksen arvioimiseksi, ja alaryhmäanalyysillä tutkitaan mahdollisia yhteyksiä vaihtelevan tehokkuuden ja sosiodemografisten tekijöiden välillä (esim. ikä, sukupuoli, ammatti). Kaikki tilastolliset analyysit suoritetaan Statassa (versio 14).

Kaikki haastattelut äänitetään ja litteroidaan, ja niistä tehdään temaattinen ja puiteanalyysi.

Osallistuminen ja edun perustelut:

Tällä tutkimuksella on potentiaalia täyttää joitakin puutteita olemassa olevissa mobiilikuntoteknologiaa koskevissa todisteissa, mukaan lukien:

  • Tekniikan soveltaminen fyysisen toiminnan edistämiseen tietyssä työympäristössä;
  • Suositeltujen ja mahdollisesti tehokkaiden motivaatio-/käyttäytymismuutosstrategioiden tunnistaminen tässä yhteydessä;
  • Alaryhmien erot - toimenpiteen ja strategioiden vaikutus iän, sukupuolen ja ammatin mukaan;
  • Sekä fyysisen aktiivisuuden että istuvan käyttäytymisen tutkimus (koska jälkimmäinen on itsenäinen huonon terveyden riskitekijä);
  • Antaa lisätietoa puettavien laitteiden ja mobiilin terveysteknologian noudattamisesta ja pidemmän aikavälin vaikutuksista fyysisen aktiivisuuden ylläpitämiseen

Poliisin terveydelle ja hyvinvoinnille on potentiaalisia etuja, jotka todennäköisesti vaikuttavat organisaatioon ja myös paikalliseen yhteisöön sairauspäivien aiheuttaman henkilöstön paineen vähenemisenä, parantuneena terveyteen ja hyvinvointiin töissä sekä lisäämällä tuottavuutta ja kestävyyttä. painottaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

182

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Devon
      • Plymouth, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, PL6 5HT
        • Devon and Cornwall Police (Plymouth Basic Command Unit)
    • Dorset
      • Blandford Forum, Dorset, Yhdistynyt kuningaskunta, DT11 7HR
        • Dorset Police (North Dorset site)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee odottaa työskentelevänsä poliisivoimissa tutkimuksen ajan
  • Täytyy omistaa älypuhelin tai tabletti, joka on yhteensopiva Bupa Boost -sovelluksen kanssa (Apple tai Android 4.0.3 tai uudempi) Bluetoothilla ja internetyhteydellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöstö, jolla on vaikeasti liikuntarajoitteinen henkilö, joka ei fyysisesti pystyisi lisäämään askelmääräään tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fitbit ja Bupa Boost -sovellus
Fitbit Charge 2™ puettava fyysinen aktiivisuusmittari ja Bupa Boost -älypuhelinsovellus terveyteen ja hyvinvointiin. 12 viikon alkukäyttö (yksilöllinen tavoitteen asettaminen viikoilla 1–6 ja sitten sovelluksen sosiaaliset ominaisuudet viikoilla 7–12), jota seuraa vielä viisi kuukautta valinnaista käyttöä (osallistujan toivomalla tavalla).
Fitbit Charge 2™ puettava fyysinen aktiivisuusmittari ja Bupa Boost -älypuhelinsovellus terveyteen ja hyvinvointiin. 12 viikon alkukäyttö (yksilöllinen tavoitteen asettaminen viikoilla 1–6 ja sitten sovelluksen sosiaaliset ominaisuudet viikoilla 7–12), jota seuraa vielä viisi kuukautta valinnaista käyttöä (osallistujan toivomalla tavalla).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos keskimääräisessä päivittäisessä askelmäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Fitbitin puettavan aktiivisuusmonitorin tallentamana
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kohtalaisessa tai voimakkaassa fyysisessä aktiivisuudessa (MET-minuutit viikossa)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Kuten International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) raportoi (lyhyt lomake)
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Muutos fyysisessä kokonaisaktiivisuudessa (MET-minuutit viikossa)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Kuten International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) raportoi (lyhyt lomake)
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Muutos arkipäivän istuma-aikaan (tunteja päivässä)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Kuten International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) raportoi (lyhyt lomake)
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (fyysinen ja henkinen)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
SF-12 terveystutkimuksesta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Muutos koetussa stressitasossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Perceived Stress Scale 4-osainen versio (PSS-4)
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Muutos henkilökohtaisessa tuottavuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Maailman terveysjärjestön (WHO) Health and Work Performance Questionnairen (HPQ) poissaolo- ja esittelykysymyksistä
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaus- ja poissaoloajan muutos (mukaan lukien sairauspoissaolojen syyt)
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen loppuun mennessä (noin 8 kuukautta)
Objektiiviset tiedot työterveysasiakirjoista
Lähtötilanne tutkimuksen loppuun mennessä (noin 8 kuukautta)
Sitoutuminen interventioon
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Sisältää laitteen itse ilmoittaman kulumisajan, sovelluksen käyttöajan, asetetut tavoitteet ja sovelluksen ominaisuuksien käytön
6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Puettavan kuntotekniikan koettu käytettävyys - kyselylomake raportoitu
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa
Osallistujien ilmoittama helppokäyttöisyys - mitattuna Likert-tyyppisellä 5-pisteen asteikolla
6 viikkoa, 12 viikkoa
Puettavan kuntotekniikan hyödyllisyyttä koettu - kyselylomake raportoitu
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa
Hyödyllisyys/tehokkuus osallistujien kokemana - mitattuna Likert-tyyppisellä 5 pisteen asteikolla
6 viikkoa, 12 viikkoa
Kokemuksia puettavasta kuntoilutekniikasta - haastattelu raportoitu
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Puolistrukturoidut haastattelut arvioivat osallistujien odotuksia ja kokemuksia teknologiasta, mukaan lukien lisäselvityksiä käytettävyydestä ja hyödyllisyydestä
6 viikkoa, 12 viikkoa, 8 kuukautta
Intervention hyödyllisyys
Aikaikkuna: Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
Johtajien, komissaarien ja työterveyshenkilöstön käsityksen mukaan (strukturoidut haastattelut/kysely)
Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
Johtajien, komissaarien ja työterveyshenkilöstön käsityksen mukaan (strukturoidut haastattelut/kysely)
Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
Intervention toteutettavuus laajemmalle työvoimalle
Aikaikkuna: Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)
Johtajien, komissaarien ja työterveyshenkilöstön käsityksen mukaan (strukturoidut haastattelut/kysely)
Noin 12 viikkoa (intervention jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah A Buckingham, ResM, University of Exeter

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujille kerrottiin, että heidän tietojaan käytetään vain tämän tutkimuksen tarkoituksiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

3
Tilaa