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警察部队中的体育活动可穿戴设备:PAW-Force 试验

2019年5月28日 更新者:University of Exeter

警务工作是一项越来越需要久坐不动的职业,据警员和工作人员报告,他们身体和心理上的疾病水平很高。 可穿戴健身技术可能是促进身体活动和改善健康的可行干预措施。

本研究旨在评估引入可穿戴健身技术(连接到“Bupa Boost”智能手机应用程序的 Fitbit™ 活动监视器)作为增加警察身体活动的动力的可行性和可接受性。 其他目的是评估干预对身体活动、久坐时间、健康和福祉、压力、病假和自我感知生产力的潜在影响,并探索哪些激励策略(例如 个人目标设定与社会竞赛)是最可接受的,并且可能最有效,并且对哪些员工群体而言。

将进行单组前后混合方法探索性试验。 将招募来自两个地点(普利茅斯基本指挥部和北多塞特)的大约 180 名警察和工作人员参加。 参与者将首先使用该技术 12 周,然后再选择使用五个月。 将结合使用问卷调查、访谈和员工缺勤记录分析。

将在干预前、干预中期(6 周)、干预后(12 周)和随访(8 个月)收集数据。 主要结果是客观记录的步数、自我报告的身体活动和久坐时间的变化。 次要结果包括总体健康和福祉、感知压力和生产力、病假、参与干预以及感知可用性和有用性。

这项研究将加深我们对移动健身技术在特定工作环境中的可行性和可接受性的理解,并为警察部队内可能进行的更大规模试验提供信息。

研究概览

详细说明

背景:

工作场所越来越被视为促进健康和预防性健康活动的场所,不仅可以防止职业伤害,还可以改善人们的整体健康和福祉。 与普通人群相比,警察的患病率高于平均水平,除了高压力水平外,还包括心血管疾病和代谢综合征的几种常见危险因素。 有规律的身体活动在预防和治疗许多与健康相关的疾病和减轻压力方面起着关键作用。

犯罪情况正在发生变化。 较低的街头犯罪率以及不断上升的白领和网络犯罪率意味着警察的行为正在成为一种更久坐不动的职业。 警务人员在进行体育锻炼方面也遇到许多障碍,包括长时间工作、轮班工作、工作压力和无法获得培训设施。

可穿戴健身技术(智能手机应用程序和个人身体活动监测器)为人们提供了方便的方式来参与和监测他们的身体活动。 最近,对这种技术在行为改变和健康改善方面的应用的研究激增。 然而,到目前为止,这项研究的大部分内容尚无定论。 对于报告有显着影响的研究,这些通常是适度和短期的。 剩余的知识差距包括应该使用哪些策略来保持动力,以及技术在不同人群和子群体中的影响。

“Bupa Boost”是由私人健康保险公司 Bupa 运营的智能手机应用程序 (app)。 该应用程序是专为在工作场所使用而设计的健康和福祉工具,侧重于健身、营养、正念和放松。 Devon and Cornwall Police 和 Dorset Police 将与 Bupa 合作,后者将免费向员工提供该应用程序并支持围绕该应用程序的研究。 这些组织将提供特定的活动监视器(Fitbit Charge 2™)以与 Bupa Boost 应用程序同步。

Bupa Boost 包含多项旨在激发行为改变的功能或策略。 出于本研究的目的并基于相关理论,这些特征分为两个“动机框架”:

  1. 个人(设定目标以赚取积分和徽章等虚拟奖励)
  2. 社交(与同事联系以获得支持并参与竞争和协作/团队挑战)。

目标和假设:

该博士项目将进行一项探索性试验,以检验引入可穿戴健身技术(与智能手机应用程序相关联的个人活动监视器)作为增加警察身体活动的动力的可行性和可接受性。 该试验将探索短期和长期干预措施的参与度和可接受性,包括维持身体活动行为。

这项工作将包括对一系列结果的探索性分析。 据预测,干预将与身体活动水平的提高相关联,这将改善员工的健康和福祉,减轻员工的压力,提高生产力,减少整个组织的病假和缺勤率。

假设应用程序中的不同激励策略(即 个人和社会)将吸引不同的个人。 因此,本研究的另一个目的是探索哪些激励策略(即 个人和社会)对于不同的警务人员群体来说是最容易接受和可能有效的。

次要目标是通过确定主要障碍和促进因素,了解警察部队内更广泛的体育活动背景,评估组织各级干预的可行性和可接受性,并评估可行性和可接受性为潜在的更大规模试验提供信息的试验方法。

研究问题:

  1. 戴上运动监测器 (Fitbit Charge 2™) 并使用“Bupa Boost”应用程序是否是提高德文郡、康沃尔郡和多塞特郡警察部队运动水平的可行且可接受的方法?
  2. 干预的长期参与度和可接受度如何?
  3. 干预对身体活动(和久坐时间)的潜在影响是什么,身体活动水平是否能长期保持?
  4. 增加身体活动水平是否对警察部队的健康、福祉和压力水平产生积极影响?
  5. 通过感知生产力的提高以及病假和缺勤率的降低来衡量,身体活动水平的提高是否与更健康的工作场所相关?
  6. 基于应用程序的不同激励策略(个人与社会)对警务人员身体活动水平的经验和影响是什么?年龄、性别或职业是否存在差异?
  7. 警察队伍中身体活动的主要促进因素和障碍是什么?
  8. 组织各级干预的可行性和可接受性如何?
  9. 调查结果是否表明在警察部队中对可穿戴健身技术进行更大规模试验的可行性和可接受性?

研究方法论:

具有前后评估的单组探索性试验(即 在使用可穿戴健身技术之前和之后)将进行。 来自普利茅斯基本指挥部(城市)和北多塞特郡(农村)两个地点的志愿者参与者将接受干预,即 Fitbit 活动监测器和 Bupa Boost 应用程序。

在仅佩戴活动监测器的最初一周(用于基线数据收集)之后,参与者将参加为期 12 周的干预,活动监测器将与 Bupa Boost 应用程序相关联。 他们将设定具体目标,包括增加他们的步数,然后他们将被鼓励参与第 1-6 周“个人”框架内的所有激励策略,然后是第 7-12 周的“社交”框架。 在 12 周结束时,将有 5 个月的“维护阶段”,在此期间参与者可以根据需要继续使用设备和应用程序。

参与者将被指示仅使用他们获得的设备 (Fitbit Charge 2™) 和 Bupa Boost,并且仅使用与“个人”或“社交”激励框架相关的功能(视情况而定)。 步数数据将由设备直接采集;参与者将在四个不同的时间点将其以电子方式发送给研究人员——干预前(基线)、干预中期(6 周)、干预后(12 周)和随访(干预后 5 个月)。 他们还将在同一时间点完成一系列关于他们的身体活动水平、健康和幸福、压力、感知生产力和缺勤率的在线问卷调查。

研究持续时间约为 12 个月,是 36 个月博士学位的一部分。 将进行一项小型试点研究,以确保数据收集方法是可以接受的。

在参与者的许可下,一些数据也将从员工的职业健康档案中收集。 这将包括生病和缺勤时间,以及干预前后因病缺勤的最常见原因。

除了定量数据外,还将进行一项平行的定性研究,以了解参与者对可穿戴健身技术的期望(干预前)和体验(干预后),以及其使用和参与的促进因素和障碍体力活动。 这将涉及对小样本的访谈,包括表现出不同程度参与的参与者。 还将对警察部队的管理人员、专员和职业卫生人员进行一项小型调查,以评估他们对干预措施的有用性、可接受性和可行性的看法。

分析计划:

将进行审前和审后分析。 基线数据将与干预后和后续结果进行比较。 适当的统计方法(例如 配对 t 检验,重复测量方差分析)将被选为步数的主要结果。 在可能的情况下,将对关键的次要结果(国际体育活动问卷调查结果、SF-12 健康调查、感知压力量表、缺勤率和出勤率)使用推论分析。

还将比较两个动机框架之间的结果变化以评估其影响,并且将使用亚组分析来探索不同有效性和社会人口因素(即 年龄、性别、职业)。 所有统计分析都将在 Stata(版本 14)中进行。

所有采访都将被录音和转录,并将进行主题和框架分析。

利益的贡献和理由:

这项研究有可能填补有关移动健身技术的现有证据中的一些空白,包括:

  • 应用技术促进特定工作场所的身体活动;
  • 在这种情况下确定首选和可能有效的动机/行为改变策略;
  • 亚组差异——根据年龄、性别和职业的干预和策略的影响;
  • 对身体活动和久坐行为的研究(因为后者是健康状况不佳的独立危险因素);
  • 进一步了解可穿戴设备和移动健康技术的使用依从性以及对维持身体活动的长期影响

对警察部队的健康和福祉有潜在的好处,这可能会通过减少员工因病假带来的压力、提高工作时的健康和福祉以及提高生产力和应变能力而对组织和当地社区产生影响强调。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

182

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Devon
      • Plymouth、Devon、英国、PL6 5HT
        • Devon and Cornwall Police (Plymouth Basic Command Unit)
    • Dorset
      • Blandford Forum、Dorset、英国、DT11 7HR
        • Dorset Police (North Dorset site)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者应该期望在研究期间受雇于警察部队
  • 必须拥有(或有权使用)与 Bupa Boost 应用程序(Apple 或 Android 4.0.3 或更高版本)兼容且具有蓝牙和互联网访问权限的智能手机或平板电脑

排除标准:

  • 行动不便的员工,他们在研究期间无法增加步数

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Fitbit 和 Bupa Boost 应用程序
Fitbit Charge 2™ 可穿戴身体活动监测器和 Bupa Boost 健康与福祉智能手机应用程序。 12 周的初始使用(在第 1-6 周设置个人目标,然后在第 7-12 周设置应用程序的社交功能),然后是另外五个月的可选使用(根据参与者的需要)。
Fitbit Charge 2™ 可穿戴身体活动监测器和 Bupa Boost 健康与福祉智能手机应用程序。 12 周的初始使用(在第 1-6 周设置个人目标,然后在第 7-12 周设置应用程序的社交功能),然后是另外五个月的可选使用(根据参与者的需要)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均每日步数的变化
大体时间:基线、6周、12周、8个月
由 Fitbit 可穿戴活动监视器记录
基线、6周、12周、8个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
中度到剧烈身体活动的变化(每周 MET 分钟)
大体时间:基线、6周、12周、8个月
正如国际身体活动问卷 (IPAQ)(简表)中所报告的
基线、6周、12周、8个月
总体力活动的变化(每周 MET 分钟)
大体时间:基线、6周、12周、8个月
正如国际身体活动问卷 (IPAQ)(简表)中所报告的
基线、6周、12周、8个月
工作日久坐时间变化(小时/天)
大体时间:基线、6周、12周、8个月
正如国际身体活动问卷 (IPAQ)(简表)中所报告的
基线、6周、12周、8个月
感知到的与健康相关的生活质量(身体和心理)的变化
大体时间:基线、6周、12周、8个月
来自 SF-12 健康调查
基线、6周、12周、8个月
感知压力水平的变化
大体时间:基线、6周、12周、8个月
感知压力量表 4 项版本 (PSS-4)
基线、6周、12周、8个月
个人感知生产力的变化
大体时间:基线、6周、12周、8个月
来自世界卫生组织(WHO)健康与工作绩效问卷(HPQ)的旷工和出勤问题
基线、6周、12周、8个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
病假和缺勤时间的变化(包括病假原因)
大体时间:通过研究完成的基线(大约 8 个月)
来自职业健康记录的客观数据
通过研究完成的基线(大约 8 个月)
参与干预
大体时间:6周、12周、8个月
包括自我报告的设备磨损时间、应用程序使用时间、目标设定和应用程序功能的使用
6周、12周、8个月
可穿戴健身技术的可用性感知 - 调查问卷报告
大体时间:6周、12周
参与者报告的易用性——使用李克特式 5 分等级量表进行测量
6周、12周
可穿戴健身技术的有用性感知 - 调查问卷报告
大体时间:6周、12周
参与者感知的有用性/有效性 - 使用李克特式 5 分等级量表进行测量
6周、12周
可穿戴健身技术体验——采访报道
大体时间:6周、12周、8个月
半结构化访谈将评估参与者对该技术的期望和体验,包括进一步探索对可用性和有用性的看法
6周、12周、8个月
干预的有用性
大体时间:大约 12 周(干预后)
经理、专员和职业卫生人员的看法(结构化访谈/调查)
大约 12 周(干预后)
干预的可接受性
大体时间:大约 12 周(干预后)
经理、专员和职业卫生人员的看法(结构化访谈/调查)
大约 12 周(干预后)
对更广泛的劳动力进行干预的可行性
大体时间:大约 12 周(干预后)
经理、专员和职业卫生人员的看法(结构化访谈/调查)
大约 12 周(干预后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sarah A Buckingham, ResM、University of Exeter

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月19日

初级完成 (实际的)

2018年3月28日

研究完成 (实际的)

2018年4月20日

研究注册日期

首次提交

2017年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月25日

首次发布 (实际的)

2017年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月28日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

参与者被告知他们的数据将仅用于本研究的目的。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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Fitbit 和 Bupa Boost 应用程序的临床试验

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