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Wearables de actividad física en la policía: el juicio de PAW-Force

28 de mayo de 2019 actualizado por: University of Exeter

La policía es una ocupación cada vez más sedentaria y los oficiales y el personal informan altos niveles de morbilidad física y psicológica. La tecnología de fitness portátil puede ser una intervención factible para promover la actividad física y mejorar la salud.

Este estudio tiene como objetivo evaluar la viabilidad y aceptabilidad de la introducción de la tecnología de fitness portátil (monitores de actividad Fitbit™ vinculados a la aplicación para teléfonos inteligentes 'Bupa Boost') como un motivador para aumentar la actividad física dentro de la fuerza policial. Los objetivos adicionales son evaluar el impacto potencial de la intervención sobre la actividad física, el tiempo sedentario, la salud y el bienestar, el estrés, las ausencias por enfermedad y la productividad autopercibida, y explorar qué estrategias motivacionales (p. establecimiento de metas individuales versus competencias sociales) son más aceptables y potencialmente efectivos y para qué grupos de personal.

Se llevará a cabo un ensayo exploratorio de métodos mixtos de un solo grupo, antes y después. Aproximadamente 180 oficiales de policía y personal de dos sitios (Unidad de Comando Básico de Plymouth y North Dorset) serán reclutados para participar. Los participantes utilizarán la tecnología durante 12 semanas inicialmente, seguidas de otros cinco meses de uso opcional. Se utilizará una combinación de cuestionarios, entrevistas y análisis de los registros de ausencia del personal.

Los datos se recopilarán antes de la intervención, a mitad de la intervención (6 semanas), después de la intervención (12 semanas) y durante el seguimiento (8 meses). Los resultados primarios son el cambio en el recuento de pasos registrado objetivamente, la actividad física autoinformada y el tiempo sedentario. Los resultados secundarios incluyen salud y bienestar general, estrés y productividad percibidos, ausencia por enfermedad, compromiso con la intervención y usabilidad y utilidad percibidas.

Este estudio se sumará a nuestra comprensión de la viabilidad y aceptabilidad de la tecnología de acondicionamiento físico móvil en un lugar de trabajo específico e informará sobre un posible ensayo más amplio dentro de la fuerza policial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Fondo:

El lugar de trabajo se considera cada vez más como un escenario para la promoción de la salud y actividades de salud preventiva, no solo para prevenir lesiones laborales, sino también para mejorar la salud y el bienestar general de las personas. La fuerza policial experimenta tasas de enfermedad más altas que el promedio en comparación con la población general, incluidos varios factores de riesgo comunes de enfermedad cardiovascular y síndrome metabólico, además de altos niveles de estrés. La actividad física regular juega un papel fundamental en la prevención y el tratamiento de muchas condiciones relacionadas con la salud y la reducción del estrés.

El perfil del crimen está cambiando. Las tasas más bajas de delitos callejeros y las tasas crecientes de delitos de cuello blanco y cibernéticos significan que el acto de vigilar se está convirtiendo en una ocupación más sedentaria. Los agentes de policía también se enfrentan a una serie de obstáculos para realizar actividad física, como horarios de trabajo prolongados, trabajo por turnos, presiones laborales y falta de acceso a instalaciones de formación.

La tecnología de acondicionamiento físico portátil (aplicaciones para teléfonos inteligentes y monitores personales de actividad física) brinda a las personas formas accesibles de participar y monitorear su actividad física a su conveniencia. Ha habido una proliferación reciente de investigaciones sobre la aplicación de dicha tecnología para el cambio de comportamiento y la mejora de la salud. Sin embargo, gran parte de esta investigación hasta ahora no ha sido concluyente. Para los estudios que informaron efectos significativos, estos generalmente han sido modestos y de corto plazo. Las brechas de conocimiento restantes incluyen qué estrategias deben usarse para mantener la motivación y el impacto de la tecnología dentro de diferentes poblaciones y subgrupos.

'Bupa Boost' es una aplicación para teléfonos inteligentes (app) administrada por la aseguradora de salud privada Bupa. La aplicación es una herramienta de salud y bienestar diseñada para su uso en el lugar de trabajo, que se centra en el estado físico, la nutrición, la atención plena y la relajación. La policía de Devon y Cornwall y la policía de Dorset trabajarán en asociación con Bupa, que proporcionará la aplicación de forma gratuita al personal y apoyará la investigación en torno a la aplicación. Las organizaciones proporcionarán un monitor de actividad específico (Fitbit Charge 2™) para sincronizar con la aplicación Bupa Boost.

Bupa Boost contiene varias características o estrategias destinadas a motivar el cambio de comportamiento. A los efectos de este estudio y con base en las teorías pertinentes, las características se clasifican en dos "marcos motivacionales":

  1. Individual (establecimiento de objetivos para ganar puntos y recompensas virtuales como insignias)
  2. Social (conectarse con colegas para obtener apoyo y participar en desafíos competitivos y colaborativos/de equipo).

Objetivos e Hipótesis:

Este proyecto de doctorado llevará a cabo una prueba exploratoria para examinar la viabilidad y aceptabilidad de la introducción de tecnología de fitness portátil (monitores de actividad personal vinculados a una aplicación de teléfono inteligente) como motivador para aumentar la actividad física dentro de la fuerza policial. El ensayo explorará el compromiso y la aceptabilidad de la intervención tanto a corto como a largo plazo, incluido el mantenimiento de conductas de actividad física.

El trabajo incluirá un análisis exploratorio de una variedad de resultados. Se predice que la intervención se asociará con mayores niveles de actividad física, lo que conducirá a una mejor salud y bienestar y reducirá el estrés del personal, y un aumento en la productividad y la reducción de las bajas por enfermedad y el ausentismo en todas las organizaciones.

Se supone que las diferentes estrategias de motivación dentro de la aplicación (es decir, individual y social) atraerá a diferentes individuos. En consecuencia, otro objetivo de este estudio es explorar qué estrategias motivacionales (es decir, individuales y sociales) son más aceptables y potencialmente efectivos para diferentes grupos de personal policial.

Los objetivos secundarios son obtener una comprensión del contexto más amplio de la actividad física dentro de la fuerza policial a través de la identificación de barreras y facilitadores clave, evaluar la viabilidad y aceptabilidad de la intervención en varios niveles de la organización y evaluar la viabilidad y aceptabilidad. de métodos de ensayo para informar un posible ensayo a mayor escala.

Preguntas de investigación:

  1. ¿Es el uso de un monitor de actividad física (Fitbit Charge 2™) y el uso de la aplicación 'Bupa Boost' una forma factible y aceptable de aumentar los niveles de actividad física dentro de las fuerzas policiales de Devon, Cornwall y Dorset?
  2. ¿Cuál es el compromiso a largo plazo y la aceptabilidad de la intervención?
  3. ¿Cuál es el impacto potencial de la intervención sobre la actividad física (y el tiempo sedentario), y se mantienen los niveles de actividad física a largo plazo?
  4. ¿El aumento de los niveles de actividad física tiene un impacto positivo en la salud, el bienestar y los niveles de estrés dentro de la fuerza policial?
  5. ¿Los mayores niveles de actividad física están asociados con un lugar de trabajo más saludable, medido por un aumento en la productividad percibida y la reducción de las bajas por enfermedad y el ausentismo?
  6. ¿Cuál es la experiencia y el impacto de las diferentes estrategias de motivación basadas en aplicaciones (individual versus social) en el nivel de actividad física realizado por el personal policial, y existen diferencias según la edad, el género o la ocupación?
  7. ¿Cuáles son los principales facilitadores y barreras para la actividad física dentro de la fuerza policial?
  8. ¿Cuál es la viabilidad percibida y la aceptabilidad de la intervención en los distintos niveles de la organización?
  9. ¿Los hallazgos indican viabilidad y aceptabilidad para una prueba a mayor escala de tecnología de fitness portátil dentro de la fuerza policial?

Metodología de investigación:

Un ensayo exploratorio de un solo grupo con una evaluación previa y posterior (es decir, antes y después del uso de la tecnología de fitness portátil). Los participantes voluntarios de dos sitios, Plymouth Basic Command Unit (urbano) y North Dorset (rural), recibirán la intervención, es decir, el monitor de actividad Fitbit y la aplicación Bupa Boost.

Después de una semana inicial de uso exclusivo del monitor de actividad (para la recopilación de datos de referencia), los participantes participarán en una intervención de 12 semanas en la que el monitor de actividad se vinculará a la aplicación Bupa Boost. Establecerán objetivos específicos, incluido el aumento de su número de pasos, y luego se les alentará a participar en todas las estrategias de motivación dentro del marco 'individual' en las semanas 1 a 6, seguido del marco 'social' en las semanas 7 a 12. Al final de las 12 semanas, habrá una "fase de mantenimiento" de 5 meses durante la cual los participantes podrán continuar usando el dispositivo y la aplicación cuando lo deseen.

Se indicará a los participantes que usen solo el dispositivo que se les entregó (Fitbit Charge 2™) y Bupa Boost, y que usen solo las funciones que se relacionan con el marco motivacional 'individual' o 'social', según corresponda. Los datos sobre el recuento de pasos serán recopilados directamente por el dispositivo; los participantes enviarán esto electrónicamente al investigador en cuatro momentos diferentes: antes de la intervención (línea de base), a mitad de la intervención (6 semanas), después de la intervención (12 semanas) y de seguimiento (5 meses después de la intervención). También completarán una variedad de cuestionarios en línea relacionados con sus niveles de actividad física, salud y bienestar, estrés, productividad percibida y ausentismo al mismo tiempo.

La duración del estudio será de aproximadamente 12 meses y forma parte de un doctorado de 36 meses. Se llevará a cabo un pequeño estudio piloto para garantizar que los métodos de recopilación de datos sean aceptables.

Con el permiso de los participantes, también se recopilarán algunos datos de los registros de salud ocupacional del personal. Esto incluirá la enfermedad y el tiempo de ausencia, y las razones más comunes de ausencia por enfermedad antes y después de la intervención.

Además de los datos cuantitativos, habrá un estudio cualitativo paralelo para comprender las expectativas de los participantes (antes de la intervención) y las experiencias (después de la intervención) de la tecnología de fitness portátil, y los facilitadores y las barreras para su uso y participación en actividad física. Esto implicará entrevistas con una pequeña muestra, incluidos los participantes que mostraron varios niveles de compromiso. También se realizará una pequeña encuesta con gerentes, comisionados y personal de salud ocupacional dentro de la policía para evaluar sus percepciones sobre la utilidad, aceptabilidad y factibilidad de la intervención.

Plan de análisis:

Se llevará a cabo un análisis previo y posterior al juicio. Los datos de referencia se compararán con los resultados posteriores a la intervención y de seguimiento. Un método estadístico apropiado (p. prueba t pareada, análisis de varianza de medidas repetidas) se seleccionará para el resultado primario del conteo de pasos. El análisis inferencial se utilizará para resultados secundarios clave (resultados del Cuestionario Internacional de Actividad Física, encuesta de salud SF-12, Escala de Estrés Percibido, ausentismo y presentismo) cuando sea posible.

También se compararán los cambios en los resultados entre los dos marcos motivacionales para evaluar su impacto, y se utilizará el análisis de subgrupos para explorar cualquier asociación potencial entre la eficacia variable y los factores sociodemográficos (es decir, edad, género, ocupación). Todos los análisis estadísticos se realizarán en Stata (versión 14).

Todas las entrevistas serán grabadas en audio y transcritas y se llevará a cabo un análisis temático y marco.

Aporte y Justificación de Beneficio:

Esta investigación tiene el potencial de llenar algunos de los vacíos en la evidencia existente en torno a la tecnología de fitness móvil, que incluye:

  • Aplicación de la tecnología para promover la actividad física en un lugar de trabajo específico;
  • Identificación de las estrategias de cambio de conducta/motivación preferidas y potencialmente efectivas en este contexto;
  • Diferencias de subgrupos - impacto de la intervención y estrategias según edad, género y ocupación;
  • El estudio tanto de la actividad física como del sedentarismo (ya que este último es un factor de riesgo independiente para la mala salud);
  • Proporcionar más información sobre la adherencia al uso de dispositivos portátiles y tecnología de salud móvil y el impacto a largo plazo en el mantenimiento de la actividad física.

Hay beneficios potenciales para la salud y el bienestar de la fuerza policial, lo que probablemente tenga un impacto en la organización y también en la comunidad local a través de la reducción de la presión del personal debido a los días de enfermedad, una mayor salud y bienestar en el trabajo y una mayor productividad y resiliencia. al estrés

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

182

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Devon
      • Plymouth, Devon, Reino Unido, PL6 5HT
        • Devon and Cornwall Police (Plymouth Basic Command Unit)
    • Dorset
      • Blandford Forum, Dorset, Reino Unido, DT11 7HR
        • Dorset Police (North Dorset site)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben esperar ser empleados dentro de la fuerza policial durante la duración del estudio.
  • Debe poseer (o tener acceso a) un teléfono inteligente o tableta que sea compatible con la aplicación Bupa Boost (Apple o Android 4.0.3 o superior) con Bluetooth y acceso a Internet

Criterio de exclusión:

  • Personal con movilidad severamente limitada, que sería físicamente incapaz de aumentar su conteo de pasos durante la duración del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación Fitbit y Bupa Boost
El monitor de actividad física portátil Fitbit Charge 2™ y la aplicación de salud y bienestar para teléfonos inteligentes Bupa Boost. 12 semanas de uso inicial (establecimiento de objetivos individuales en las semanas 1 a 6 y luego características sociales de la aplicación en las semanas 7 a 12) seguido de otros cinco meses de uso opcional (según lo desee el participante).
El monitor de actividad física portátil Fitbit Charge 2™ y la aplicación de salud y bienestar para teléfonos inteligentes Bupa Boost. 12 semanas de uso inicial (establecimiento de objetivos individuales en las semanas 1 a 6 y luego características sociales de la aplicación en las semanas 7 a 12) seguido de otros cinco meses de uso opcional (según lo desee el participante).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conteo medio de pasos diarios
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Según lo registrado por el monitor de actividad portátil Fitbit
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la actividad física moderada a vigorosa (MET-minutos por semana)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Según lo informado en el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ) (forma corta)
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Cambio en la actividad física total (MET-minutos por semana)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Según lo informado en el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ) (forma corta)
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Cambio en el tiempo sedentario entre semana (horas por día)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Según lo informado en el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ) (forma corta)
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Cambio en la percepción de la calidad de vida relacionada con la salud (física y mental)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
De la encuesta de salud SF-12
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Cambio en el nivel de estrés percibido
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Versión de 4 ítems de la escala de estrés percibido (PSS-4)
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Cambio en la productividad personal percibida
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
De las preguntas de ausentismo y presentismo del Cuestionario de Salud y Desempeño Laboral (HPQ) de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 8 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el tiempo de enfermedad y ausencia (incluidas las razones de la ausencia por enfermedad)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio (aproximadamente 8 meses)
Datos objetivos de los registros de salud ocupacional
Línea de base hasta la finalización del estudio (aproximadamente 8 meses)
Compromiso con la intervención
Periodo de tiempo: 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Incluido el tiempo de uso autoinformado del dispositivo, el tiempo de uso de la aplicación, el conjunto de objetivos y el uso de las funciones de la aplicación
6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Usabilidad percibida de la tecnología de fitness portátil: informe del cuestionario
Periodo de tiempo: 6 semanas, 12 semanas
Facilidad de uso informada por los participantes, medida mediante una escala de calificación de 5 puntos tipo Likert
6 semanas, 12 semanas
Utilidad percibida de la tecnología de fitness portátil: informe del cuestionario
Periodo de tiempo: 6 semanas, 12 semanas
Utilidad/eficacia percibida por los participantes, medida mediante una escala de calificación de 5 puntos tipo Likert
6 semanas, 12 semanas
Experiencias de tecnología de fitness portátil: entrevista informada
Periodo de tiempo: 6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Las entrevistas semiestructuradas evaluarán las expectativas y experiencias de los participantes con la tecnología, incluida una mayor exploración de las percepciones de usabilidad y utilidad.
6 semanas, 12 semanas, 8 meses
Utilidad de la intervención
Periodo de tiempo: Aproximadamente 12 semanas (post-intervención)
Según la percepción de los gerentes, comisionados y personal de salud ocupacional (entrevistas estructuradas/encuesta)
Aproximadamente 12 semanas (post-intervención)
Aceptabilidad de la intervención
Periodo de tiempo: Aproximadamente 12 semanas (post-intervención)
Según la percepción de los gerentes, comisionados y personal de salud ocupacional (entrevistas estructuradas/encuesta)
Aproximadamente 12 semanas (post-intervención)
Viabilidad de la intervención para la mano de obra en general
Periodo de tiempo: Aproximadamente 12 semanas (post-intervención)
Según la percepción de los gerentes, comisionados y personal de salud ocupacional (entrevistas estructuradas/encuesta)
Aproximadamente 12 semanas (post-intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah A Buckingham, ResM, University of Exeter

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

28 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Se informó a los participantes que sus datos se utilizarían únicamente para los fines de este estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Aplicación Fitbit y Bupa Boost

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