Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wearables voor fysieke activiteit bij de politie: het PAW-Force-proces

28 mei 2019 bijgewerkt door: University of Exeter

Politiewerk is een steeds sedentaire bezigheid en hoge niveaus van fysieke en psychologische morbiditeit worden gemeld door agenten en personeel. Draagbare fitnesstechnologie kan een haalbare interventie zijn om fysieke activiteit te bevorderen en de gezondheid te verbeteren.

Deze studie heeft tot doel de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te beoordelen van de introductie van draagbare fitnesstechnologie (Fitbit™-activiteitsmonitors gekoppeld aan de smartphone-app 'Bupa Boost') als motivator voor het verhogen van de fysieke activiteit binnen de politie. Bijkomende doelen zijn het beoordelen van de potentiële impact van de interventie op fysieke activiteit, zittende tijd, gezondheid en welzijn, stress, ziekteverzuim en zelf ervaren productiviteit, en het onderzoeken welke motivatiestrategieën (bijv. individuele doelen stellen versus sociale competities) zijn het meest acceptabel en potentieel effectief en voor welke groepen medewerkers.

Er zal een verkennend onderzoek met een enkele groep voor en na gemengde methoden worden uitgevoerd. Ongeveer 180 politieagenten en personeel van twee locaties (Plymouth Basic Command Unit en North Dorset) zullen worden aangeworven om deel te nemen. Deelnemers zullen de technologie in eerste instantie 12 weken gebruiken, gevolgd door nog eens vijf maanden optioneel gebruik. Er zal een combinatie van enquêtes, interviews en analyse van de verzuimregistraties van het personeel worden gebruikt.

Er worden gegevens verzameld vóór de interventie, halverwege de interventie (6 weken), na de interventie (12 weken) en de follow-up (8 maanden). Primaire uitkomsten zijn verandering in objectief geregistreerde stappentelling, zelfgerapporteerde fysieke activiteit en sedentaire tijd. Secundaire uitkomstmaten zijn algemene gezondheid en welzijn, ervaren stress en productiviteit, ziekteverzuim, betrokkenheid bij de interventie en waargenomen bruikbaarheid en bruikbaarheid.

Deze studie zal bijdragen aan ons begrip van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van mobiele fitnesstechnologie in een specifieke werkomgeving, en zal een potentieel grotere proef binnen de politie ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

De werkplek wordt steeds meer gezien als een omgeving voor gezondheidsbevordering en preventieve gezondheidsactiviteiten, niet alleen om arbeidsongevallen te voorkomen, maar ook om de algehele gezondheid en het welzijn van mensen te verbeteren. De politie ervaart meer dan gemiddelde ziektecijfers in vergelijking met de algemene bevolking, waaronder een aantal veelvoorkomende risicofactoren voor hart- en vaatziekten en metabool syndroom, naast hoge stressniveaus. Regelmatige lichaamsbeweging speelt een cruciale rol bij de preventie en behandeling van veel gezondheidsgerelateerde aandoeningen en stressvermindering.

Het profiel van criminaliteit verandert. Lagere straatcriminaliteit en toenemende witteboordencriminaliteit en cybercriminaliteit betekenen dat politiewerk een meer sedentaire bezigheid wordt. Politieagenten ervaren ook een aantal belemmeringen voor het ondernemen van lichaamsbeweging, waaronder lange werktijden, ploegendiensten, werkdruk en gebrek aan toegang tot opleidingsfaciliteiten.

Draagbare fitnesstechnologie (smartphone-applicaties en persoonlijke fysieke activiteitsmonitors) biedt mensen toegankelijke manieren om op hun gemak met hun fysieke activiteit bezig te zijn en deze te volgen. Er is de laatste tijd een wildgroei aan onderzoek naar de toepassing van dergelijke technologie voor gedragsverandering en verbetering van de gezondheid. Veel van dit onderzoek heeft tot nu toe echter geen uitsluitsel opgeleverd. Voor onderzoeken die significante effecten hebben gemeld, waren deze over het algemeen bescheiden en van korte duur. Resterende kennislacunes omvatten welke strategieën moeten worden gebruikt om de motivatie te behouden, en de impact van de technologie binnen verschillende populaties en subgroepen.

'Bupa Boost' is een smartphone-applicatie (app) van de particuliere zorgverzekeraar Bupa. De app is een tool voor gezondheid en welzijn die is ontworpen voor gebruik op de werkplek en die zich richt op fitness, voeding, mindfulness en ontspanning. De politie van Devon en Cornwall en de politie van Dorset zullen samenwerken met Bupa, dat de app gratis ter beschikking zal stellen aan het personeel en onderzoek rond de app zal ondersteunen. De organisaties leveren een specifieke activiteitsmonitor (de Fitbit Charge 2™) om te synchroniseren met de Bupa Boost-app.

Bupa Boost bevat verschillende functies of strategieën die bedoeld zijn om gedragsverandering te motiveren. Voor het doel van deze studie en op basis van relevante theorieën, zijn de kenmerken gecategoriseerd in twee 'motivatieframes':

  1. Individueel (doelen stellen om punten en virtuele beloningen zoals badges te verdienen)
  2. Sociaal (verbinden met collega's voor ondersteuning en om deel te nemen aan competitieve en samenwerkings-/teamuitdagingen).

Doelstellingen en hypothesen:

Dit doctoraatsproject zal een verkennende proef uitvoeren om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te onderzoeken van het introduceren van draagbare fitnesstechnologie (persoonlijke activiteitsmonitors gekoppeld aan een smartphone-app) als motivator voor het verhogen van de fysieke activiteit binnen de politie. De proef zal de betrokkenheid en aanvaardbaarheid van de interventie op zowel de korte als de lange termijn onderzoeken, inclusief het volhouden van fysiek activiteitsgedrag.

Het werk omvat een verkennende analyse van een reeks resultaten. Er wordt voorspeld dat de interventie gepaard zal gaan met meer fysieke activiteit, wat zal leiden tot een betere gezondheid en welzijn en minder stress bij het personeel, en een hogere productiviteit en minder ziekteverzuim en ziekteverzuim in alle organisaties.

Er wordt verondersteld dat de verschillende motiverende strategieën binnen de app (d.w.z. individueel en sociaal) zullen verschillende individuen aanspreken. Bijgevolg is een verder doel van deze studie om te onderzoeken welke motiverende strategieën (d.w.z. individueel en sociaal) zijn het meest acceptabel en potentieel effectief voor verschillende groepen politiepersoneel.

Secundaire doelstellingen zijn het verkrijgen van inzicht in de bredere context van lichaamsbeweging binnen de politie door het identificeren van de belangrijkste belemmeringen en faciliterende factoren, het beoordelen van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de interventie op verschillende niveaus van de organisatie, en het beoordelen van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van proefmethoden om een ​​potentiële proef op grotere schaal te informeren.

Onderzoeksvragen:

  1. Is het dragen van een fysieke activiteitsmonitor (Fitbit Charge 2™) en het gebruik van de 'Bupa Boost'-app een haalbare en acceptabele manier om het fysieke activiteitsniveau binnen de politiekorpsen van Devon en Cornwall en Dorset te verhogen?
  2. Wat is de betrokkenheid op langere termijn en de aanvaardbaarheid van de interventie?
  3. Wat is de potentiële impact van de interventie op fysieke activiteit (en sedentaire tijd), en wordt het niveau van fysieke activiteit op de langere termijn gehandhaafd?
  4. Heeft toenemende fysieke activiteit een positief effect op de gezondheid, het welzijn en het stressniveau binnen de politie?
  5. Wordt meer lichaamsbeweging geassocieerd met een gezondere werkplek, gemeten aan de hand van een toename van de waargenomen productiviteit en een afname van het ziekteverzuim en het ziekteverzuim?
  6. Wat is de ervaring en impact van de verschillende app-gebaseerde motiverende strategieën (individueel vs. sociaal) op het niveau van fysieke activiteit van politiepersoneel, en zijn er verschillen naar leeftijd, geslacht of beroep?
  7. Wat zijn de belangrijkste facilitators en belemmeringen voor fysieke activiteit binnen de politie?
  8. Wat is de gepercipieerde haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de interventie op verschillende niveaus van de organisatie?
  9. Geven de bevindingen de haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan voor een grootschalige proef met draagbare fitnesstechnologie binnen de politie?

Onderzoeksmethode:

Een verkennend onderzoek in één groep met een pre- en postevaluatie (d.w.z. voor en na gebruik van de draagbare fitnesstechnologie) worden uitgevoerd. Vrijwillige deelnemers van twee locaties, Plymouth Basic Command Unit (stedelijk) en North Dorset (landelijk), ontvangen de interventie, d.w.z. de Fitbit-activiteitsmonitor en de Bupa Boost-app.

Na een eerste week alleen de activiteitenmonitor te hebben gedragen (voor het verzamelen van basisgegevens), nemen de deelnemers deel aan een interventie van 12 weken waarbij de activiteitenmonitor wordt gekoppeld aan de Bupa Boost-app. Ze zullen specifieke doelen stellen, waaronder het verhogen van het aantal stappen, en ze zullen vervolgens worden aangemoedigd om alle motiverende strategieën binnen het 'individuele' frame in week 1-6 toe te passen, gevolgd door het 'sociale' frame in week 7-12. Aan het einde van de 12 weken is er een 'onderhoudsfase' van 5 maanden waarin deelnemers het apparaat en de app kunnen blijven gebruiken als en wanneer ze dat willen.

Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om alleen het apparaat te gebruiken dat ze krijgen (Fitbit Charge 2™) en Bupa Boost, en om alleen de functies te gebruiken die betrekking hebben op het 'individuele' of 'sociale' motiverende kader, naargelang het geval. Gegevens over het aantal stappen worden rechtstreeks door het apparaat verzameld; deelnemers sturen dit elektronisch naar de onderzoeker op vier verschillende tijdstippen - pre-interventie (baseline), mid-interventie (6 weken), post-interventie (12 weken) en follow-up (5 maanden na interventie). Ze zullen op dezelfde tijdstippen ook een reeks online vragenlijsten invullen met betrekking tot hun fysieke activiteitsniveau, gezondheid en welzijn, stress, waargenomen productiviteit en ziekteverzuim.

De duur van de studie zal ongeveer 12 maanden zijn en maakt deel uit van een promotietraject van 36 maanden. Er zal een kleine pilotstudie worden uitgevoerd om ervoor te zorgen dat de methoden voor gegevensverzameling acceptabel zijn.

Met toestemming van de deelnemers worden sommige gegevens ook verzameld uit het Arbodossier van het personeel. Denk hierbij aan ziekte- en verzuimduur en de meest voorkomende redenen voor ziekteverzuim voor en na de interventie.

Naast kwantitatieve gegevens zal er een parallel kwalitatief onderzoek plaatsvinden om inzicht te krijgen in de verwachtingen van deelnemers (vóór de interventie) en ervaringen (na de interventie) van de draagbare fitnesstechnologie, en facilitators van en belemmeringen voor het gebruik van en deelname aan fysieke activiteit. Dit omvat interviews met een kleine steekproef, waaronder deelnemers die verschillende niveaus van betrokkenheid toonden. Ook zal er een kleine enquête gehouden worden onder bestuurders, commissarissen en arbomedewerkers binnen de politie om hun percepties van het nut, de aanvaardbaarheid en de haalbaarheid van de interventie te peilen.

Analyseplan:

Er zal een pre- en post-trial analyse worden uitgevoerd. Basisgegevens zullen worden vergeleken met post-interventie- en follow-upresultaten. Een geschikte statistische methode (bijv. gepaarde t-test, variantieanalyse met herhaalde metingen) worden geselecteerd voor de primaire uitkomst van stappentelling. Inferentiële analyse zal waar mogelijk worden gebruikt voor belangrijke secundaire uitkomsten (uitkomsten van de International Physical Activity Questionnaire, SF-12 gezondheidsenquête, waargenomen stressschaal, absenteïsme en presenteïsme).

Veranderingen in uitkomsten tussen de twee motiverende frames zullen ook worden vergeleken om hun impact te beoordelen, en er zal subgroepanalyse worden gebruikt om eventuele associaties tussen variërende effectiviteit en sociodemografische factoren (d.w.z. leeftijd, geslacht, beroep). Alle statistische analyses worden uitgevoerd in Stata (versie 14).

Alle interviews worden opgenomen en getranscribeerd en er wordt een thematische en kaderanalyse uitgevoerd.

Bijdrage en rechtvaardiging uitkering:

Dit onderzoek heeft het potentieel om enkele hiaten in het bestaande bewijs rond mobiele fitnesstechnologie op te vullen, waaronder:

  • Toepassing van de technologie om fysieke activiteit te bevorderen in een specifieke werkomgeving;
  • Identificatie van de geprefereerde en potentieel effectieve strategieën voor motivatie/gedragsverandering in deze context;
  • Subgroepverschillen - impact van de interventie en strategieën volgens leeftijd, geslacht en beroep;
  • De studie van zowel fysieke activiteit als sedentair gedrag (aangezien dit laatste een onafhankelijke risicofactor is voor een slechte gezondheid);
  • Meer inzicht geven in de naleving van het gebruik van draagbare apparaten en mobiele gezondheidstechnologie en de langetermijnimpact op het behoud van fysieke activiteit

Er zijn potentiële voordelen voor de gezondheid en het welzijn van de politie, die waarschijnlijk van invloed zullen zijn op de organisatie en ook op de lokale gemeenschap door de vermindering van de personeelsdruk als gevolg van ziektedagen, een betere gezondheid en welzijn tijdens het werk en een hogere productiviteit en veerkracht stressen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

182

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Devon
      • Plymouth, Devon, Verenigd Koninkrijk, PL6 5HT
        • Devon and Cornwall Police (Plymouth Basic Command Unit)
    • Dorset
      • Blandford Forum, Dorset, Verenigd Koninkrijk, DT11 7HR
        • Dorset Police (North Dorset site)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers mogen verwachten dat ze voor de duur van het onderzoek werkzaam zijn bij de politie
  • Moet in het bezit zijn van (of toegang hebben tot) een smartphone of tablet die compatibel is met de Bupa Boost-app (Apple of Android 4.0.3 of hoger) met Bluetooth en internettoegang

Uitsluitingscriteria:

  • Medewerkers met een ernstig beperkte mobiliteit, die fysiek niet in staat zouden zijn om hun stappentelling tijdens de duur van het onderzoek te verhogen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fitbit en Bupa Boost-app
Fitbit Charge 2™ draagbare fysieke activiteitsmonitor en Bupa Boost smartphone-app voor gezondheid en welzijn. 12 weken eerste gebruik (individuele doelen stellen in week 1-6, daarna sociale functies van de app in week 7-12) gevolgd door nog eens vijf maanden optioneel gebruik (naar wens van de deelnemer).
Fitbit Charge 2™ draagbare fysieke activiteitsmonitor en Bupa Boost smartphone-app voor gezondheid en welzijn. 12 weken eerste gebruik (individuele doelen stellen in week 1-6, daarna sociale functies van de app in week 7-12) gevolgd door nog eens vijf maanden optioneel gebruik (naar wens van de deelnemer).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het gemiddelde dagelijkse aantal stappen
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Zoals vastgelegd door de Fitbit draagbare activiteitsmonitor
Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in matige tot zware fysieke activiteit (MET-minuten per week)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Zoals gerapporteerd in de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (verkorte vorm)
Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Verandering in totale fysieke activiteit (MET-minuten per week)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Zoals gerapporteerd in de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (verkorte vorm)
Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Verandering in zittende tijd op doordeweekse dagen (uren per dag)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Zoals gerapporteerd in de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (verkorte vorm)
Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Verandering in waargenomen gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek en mentaal)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Uit de SF-12 gezondheidsenquête
Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Verandering in waargenomen stressniveau
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Waargenomen stressschaal 4-itemversie (PSS-4)
Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Verandering in persoonlijk waargenomen productiviteit
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Uit de vragen over absenteïsme en presenteïsme van de World Health Organization (WHO) Health and Work Performance Questionnaire (HPQ)
Basislijn, 6 weken, 12 weken, 8 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging ziekte- en verzuimduur (inclusief reden van ziekteverzuim)
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing van de studie (ongeveer 8 maanden)
Objectieve gegevens uit arbeidsgeneeskundige dossiers
Basislijn tot voltooiing van de studie (ongeveer 8 maanden)
Betrokkenheid bij de interventie
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Inclusief zelfgerapporteerde draagtijd voor apparaat, gebruikstijd voor app, gestelde doelen en gebruik van app-functies
6 weken, 12 weken, 8 maanden
Waargenomen bruikbaarheid van de draagbare fitnesstechnologie - gerapporteerde vragenlijst
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken
Gebruiksgemak zoals gerapporteerd door deelnemers - gemeten met behulp van een Likert-type 5-punts beoordelingsschaal
6 weken, 12 weken
Waargenomen nut van de draagbare fitnesstechnologie - gerapporteerde vragenlijst
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken
Nut/effectiviteit zoals waargenomen door deelnemers - gemeten met behulp van een Likert-type 5-punts beoordelingsschaal
6 weken, 12 weken
Ervaringen van draagbare fitnesstechnologie - interview gerapporteerd
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken, 8 maanden
Semi-gestructureerde interviews zullen de verwachtingen en ervaringen van deelnemers met de technologie beoordelen, inclusief verdere verkenning van percepties van bruikbaarheid en bruikbaarheid
6 weken, 12 weken, 8 maanden
Nut van de interventie
Tijdsspanne: Ongeveer 12 weken (post-interventie)
Zoals waargenomen door managers, commissarissen en arbopersoneel (gestructureerde interviews/enquête)
Ongeveer 12 weken (post-interventie)
Aanvaardbaarheid van de interventie
Tijdsspanne: Ongeveer 12 weken (post-interventie)
Zoals waargenomen door managers, commissarissen en arbopersoneel (gestructureerde interviews/enquête)
Ongeveer 12 weken (post-interventie)
Haalbaarheid van de interventie voor het bredere personeelsbestand
Tijdsspanne: Ongeveer 12 weken (post-interventie)
Zoals waargenomen door managers, commissarissen en arbopersoneel (gestructureerde interviews/enquête)
Ongeveer 12 weken (post-interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah A Buckingham, ResM, University of Exeter

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

De deelnemers werden geïnformeerd dat hun gegevens alleen voor dit onderzoek gebruikt zouden worden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fitbit en Bupa Boost-app

Abonneren