Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Urządzenia do noszenia związane z aktywnością fizyczną w policji: próba PAW-Force

28 maja 2019 zaktualizowane przez: University of Exeter

Policja to coraz bardziej siedzący zawód, a funkcjonariusze i personel zgłaszają wysoki poziom chorób fizycznych i psychicznych. Noszona technologia fitness może być wykonalną interwencją w celu promowania aktywności fizycznej i poprawy zdrowia.

Niniejsze badanie ma na celu ocenę wykonalności i dopuszczalności wprowadzenia technologii fitness do noszenia (monitory aktywności Fitbit™ połączone z aplikacją na smartfony „Bupa Boost”) jako czynnika motywującego do zwiększenia aktywności fizycznej w policji. Dodatkowymi celami są ocena potencjalnego wpływu interwencji na aktywność fizyczną, czas siedzący, zdrowie i dobre samopoczucie, stres, absencję chorobową i samoocenę produktywności oraz zbadanie, które strategie motywacyjne (np. ustalanie celów indywidualnych vs. rywalizacja społeczna) są najbardziej akceptowalne i potencjalnie skuteczne oraz dla jakich grup pracowników.

Zostanie przeprowadzona próba eksploracyjna metodami mieszanymi w jednej grupie, przed i po. Do udziału zostanie zrekrutowanych około 180 policjantów i personelu z dwóch placówek (Plymouth Basic Command Unit i North Dorset). Uczestnicy będą korzystać z technologii początkowo przez 12 tygodni, a następnie przez kolejne pięć miesięcy opcjonalnego użytkowania. Zastosowane zostanie połączenie ankiet, wywiadów i analizy rejestrów nieobecności personelu.

Dane będą gromadzone przed interwencją, w połowie interwencji (6 tygodni), po interwencji (12 tygodni) iw okresie kontrolnym (8 miesięcy). Głównymi wynikami są zmiany w obiektywnie zarejestrowanej liczbie kroków, zgłaszanej przez samych siebie aktywności fizycznej i czasie siedzenia. Wyniki drugorzędne obejmują ogólny stan zdrowia i dobre samopoczucie, odczuwany stres i produktywność, absencję chorobową, zaangażowanie w interwencję oraz postrzeganą użyteczność i przydatność.

Badanie to przyczyni się do lepszego zrozumienia wykonalności i akceptacji mobilnej technologii fitness w określonych warunkach pracy i dostarczy informacji do potencjalnego większego procesu w policji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

Miejsce pracy jest coraz częściej postrzegane jako miejsce promocji zdrowia i profilaktyki zdrowotnej, nie tylko w celu zapobiegania wypadkom przy pracy, ale także w celu poprawy ogólnego stanu zdrowia i samopoczucia ludzi. Policja doświadcza wyższych niż przeciętne wskaźników zachorowań w porównaniu z populacją ogólną, w tym kilku powszechnych czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i zespołu metabolicznego, oprócz wysokiego poziomu stresu. Regularna aktywność fizyczna odgrywa kluczową rolę w profilaktyce i leczeniu wielu schorzeń oraz redukcji stresu.

Zmienia się profil przestępczości. Niższe wskaźniki przestępczości ulicznej i rosnące wskaźniki przestępczości umysłowej i cyberprzestępczości oznaczają, że praca policji staje się zajęciem bardziej siedzącym. Funkcjonariusze policji napotykają również szereg barier w podejmowaniu aktywności fizycznej, w tym długie godziny pracy, pracę zmianową, presję zawodową i brak dostępu do obiektów szkoleniowych.

Technologia ubieralna (aplikacje na smartfony i osobiste monitory aktywności fizycznej) zapewnia ludziom przystępne sposoby angażowania się i monitorowania aktywności fizycznej w dogodny dla nich sposób. Ostatnio pojawiło się wiele badań nad zastosowaniem takiej technologii do zmiany zachowania i poprawy zdrowia. Jednak wiele z tych badań było jak dotąd niejednoznacznych. W przypadku badań, które wykazały znaczące skutki, były one na ogół skromne i krótkoterminowe. Pozostałe luki w wiedzy obejmują strategie, które należy zastosować, aby utrzymać motywację, oraz wpływ technologii na różne populacje i podgrupy.

„Bupa Boost” to aplikacja (aplikacja) na smartfony prowadzona przez prywatnego ubezpieczyciela zdrowotnego Bupa. Aplikacja jest narzędziem służącym zdrowiu i dobremu samopoczuciu, przeznaczonym do użytku w miejscu pracy, które koncentruje się na sprawności fizycznej, odżywianiu, uważności i relaksacji. Devon i Cornwall Police oraz Dorset Police będą współpracować z firmą Bupa, która bezpłatnie udostępni aplikację pracownikom i będzie wspierać badania nad aplikacją. Organizacje dostarczą specjalny monitor aktywności (Fitbit Charge 2™) do synchronizacji z aplikacją Bupa Boost.

Bupa Boost zawiera kilka funkcji lub strategii mających na celu motywowanie do zmiany zachowań. Na potrzeby tego badania i w oparciu o odpowiednie teorie cechy zostały podzielone na dwie „ramy motywacyjne”:

  1. Indywidualne (wyznaczanie celów w celu zdobywania punktów i wirtualnych nagród, takich jak odznaki)
  2. Społeczny (łączenie się ze współpracownikami w celu uzyskania wsparcia i wzięcia udziału w wyzwaniach związanych z rywalizacją i współpracą/zespołem).

Cele i hipotezy:

Ten projekt doktorancki przeprowadzi próbę eksploracyjną w celu zbadania wykonalności i dopuszczalności wprowadzenia technologii fitness do noszenia (monitory aktywności osobistej połączonej z aplikacją na smartfona) jako czynnika motywującego do zwiększenia aktywności fizycznej w policji. Próba zbada zaangażowanie i akceptowalność interwencji zarówno w perspektywie krótko-, jak i długoterminowej, w tym utrzymanie zachowań związanych z aktywnością fizyczną.

Praca będzie obejmować eksploracyjną analizę szeregu wyników. Przewiduje się, że interwencja będzie wiązała się ze zwiększeniem poziomu aktywności fizycznej, co doprowadzi do poprawy stanu zdrowia i samopoczucia oraz zmniejszenia stresu personelu, a także do wzrostu produktywności oraz ograniczenia zwolnień lekarskich i absencji w organizacjach.

Przypuszcza się, że różne strategie motywacyjne w aplikacji (tj. indywidualne i społeczne) będą przemawiać do różnych jednostek. W związku z tym kolejnym celem tego badania jest zbadanie, które strategie motywacyjne (tj. indywidualne i społeczne) są najbardziej akceptowalne i potencjalnie skuteczne dla różnych grup pracowników policji.

Cele drugorzędne to zrozumienie szerszego kontekstu aktywności fizycznej w policji poprzez identyfikację kluczowych barier i czynników ułatwiających, ocena wykonalności i akceptowalności interwencji na różnych poziomach organizacji oraz ocena wykonalności i akceptowalności metod próbnych w celu uzyskania informacji na temat potencjalnej próby na większą skalę.

Pytania badawcze:

  1. Czy noszenie monitora aktywności fizycznej (Fitbit Charge 2™) i korzystanie z aplikacji „Bupa Boost” to wykonalny i akceptowalny sposób na zwiększenie poziomu aktywności fizycznej w policji Devon, Kornwalii i Dorset?
  2. Jakie jest długoterminowe zaangażowanie i akceptowalność interwencji?
  3. Jaki jest potencjalny wpływ interwencji na aktywność fizyczną (i czas siedzący) i czy poziom aktywności fizycznej utrzymuje się w dłuższej perspektywie?
  4. Czy zwiększenie poziomu aktywności fizycznej pozytywnie wpływa na zdrowie, samopoczucie i poziom stresu w policji?
  5. Czy zwiększony poziom aktywności fizycznej wiąże się ze zdrowszym miejscem pracy, mierzonym wzrostem postrzeganej produktywności oraz zmniejszeniem zwolnień lekarskich i absencji?
  6. Jakie są doświadczenia i wpływ różnych strategii motywacyjnych opartych na aplikacjach (indywidualna vs. społeczna) na poziom aktywności fizycznej podejmowanej przez funkcjonariuszy Policji i czy istnieją różnice w zależności od wieku, płci czy zawodu?
  7. Jakie są kluczowe ułatwienia i bariery dla aktywności fizycznej w policji?
  8. Jaka jest postrzegana wykonalność i akceptowalność interwencji na różnych poziomach organizacji?
  9. Czy odkrycia wskazują na wykonalność i akceptowalność prób na większą skalę technologii fitness do noszenia w policji?

Metodologia Badań:

Badanie eksploracyjne w jednej grupie z oceną wstępną i końcową (tj. przed i po użyciu technologii fitness do noszenia). Uczestnicy-wolontariusze z dwóch lokalizacji, Plymouth Basic Command Unit (miasto) i North Dorset (wieś), otrzymają interwencję, tj. monitor aktywności Fitbit i aplikację Bupa Boost.

Po pierwszym tygodniu noszenia samego monitora aktywności (do zbierania danych wyjściowych) uczestnicy wezmą udział w 12-tygodniowej interwencji, podczas której monitor aktywności zostanie połączony z aplikacją Bupa Boost. Wyznaczą konkretne cele, w tym zwiększenie liczby kroków, a następnie zostaną zachęceni do zaangażowania się we wszystkie strategie motywacyjne w ramach „indywidualnej” ramy w tygodniach 1-6, a następnie w ramach „społecznej” w tygodniach 7-12. Pod koniec 12 tygodni nastąpi 5-miesięczna „faza konserwacji”, podczas której uczestnicy będą mogli nadal korzystać z urządzenia i aplikacji, kiedy i kiedy zechcą.

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby korzystali wyłącznie z otrzymanych urządzeń (Fitbit Charge 2™) i Bupa Boost oraz aby korzystali wyłącznie z funkcji związanych z „indywidualną” lub „społeczną” ramą motywacyjną, odpowiednio. Dane dotyczące liczby kroków będą zbierane bezpośrednio przez urządzenie; uczestnicy prześlą to elektronicznie do badacza w czterech różnych punktach czasowych – przed interwencją (linia bazowa), w połowie interwencji (6 tygodni), po interwencji (12 tygodni) i po zakończeniu (5 miesięcy po interwencji). Wypełnią również szereg kwestionariuszy internetowych dotyczących ich poziomu aktywności fizycznej, zdrowia i dobrego samopoczucia, stresu, postrzeganej produktywności i absencji w tych samych punktach czasowych.

Czas trwania badania wyniesie około 12 miesięcy i jest częścią 36-miesięcznego doktoratu. Przeprowadzone zostanie małe badanie pilotażowe, aby upewnić się, że metody gromadzenia danych są akceptowalne.

Za zgodą uczestników niektóre dane będą również gromadzone z dokumentacji medycznej pracowników. Obejmuje to czas choroby i nieobecności oraz najczęstsze przyczyny absencji chorobowej przed i po interwencji.

Oprócz danych ilościowych przeprowadzone zostanie równoległe badanie jakościowe, aby zrozumieć oczekiwania uczestników (przed interwencją) i doświadczenia (po interwencji) związane z technologią fitness do noszenia, a także ułatwienia i bariery w jej stosowaniu i uczestnictwie w aktywność fizyczna. Będzie to obejmować wywiady z niewielką próbą, w tym z uczestnikami, którzy wykazali się różnym poziomem zaangażowania. Przeprowadzona zostanie również niewielka ankieta wśród kierowników, komisarzy i pracowników służby zdrowia w policji, aby ocenić ich postrzeganie przydatności, akceptowalności i wykonalności interwencji.

Plan analizy:

Przeprowadzona zostanie analiza przed i po rozprawie. Dane wyjściowe zostaną porównane z wynikami po interwencji i obserwacji. Odpowiednia metoda statystyczna (np. sparowany test t, analiza wariancji z powtarzanymi pomiarami) zostanie wybrany jako główny wynik liczenia kroków. Analiza wnioskowania zostanie wykorzystana do kluczowych wyników drugorzędnych (wyniki Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej, ankieta zdrowotna SF-12, skala odczuwanego stresu, absencja i prezentyzm), tam gdzie to możliwe.

Zmiany w wynikach między dwiema ramami motywacyjnymi zostaną również porównane w celu oceny ich wpływu, a analiza podgrup zostanie wykorzystana do zbadania wszelkich potencjalnych związków między różną skutecznością a czynnikami socjodemograficznymi (tj. wiek, płeć, zawód). Wszystkie analizy statystyczne będą wykonywane w Stata (wersja 14).

Wszystkie wywiady zostaną nagrane i poddane transkrypcji, a także przeprowadzona zostanie analiza tematyczna i ramowa.

Składka i uzasadnienie świadczenia:

Badania te mogą potencjalnie wypełnić niektóre luki w istniejących dowodach dotyczących mobilnej technologii fitness, w tym:

  • Zastosowanie technologii do promowania aktywności fizycznej w określonym miejscu pracy;
  • Identyfikacja preferowanych i potencjalnie skutecznych strategii zmiany motywacji/zachowań w tym kontekście;
  • Różnice w podgrupach – wpływ interwencji i strategii w zależności od wieku, płci i zawodu;
  • Badanie zarówno aktywności fizycznej, jak i siedzącego trybu życia (ponieważ ten ostatni jest niezależnym czynnikiem ryzyka złego stanu zdrowia);
  • Zapewnienie dalszych informacji na temat przestrzegania zasad korzystania z urządzeń do noszenia i mobilnej technologii medycznej oraz długoterminowego wpływu na utrzymanie aktywności fizycznej

Istnieją potencjalne korzyści dla zdrowia i dobrego samopoczucia policji, które mogą mieć wpływ na organizację, a także na społeczność lokalną poprzez zmniejszenie presji personelu z powodu zwolnień lekarskich, poprawę zdrowia i dobrego samopoczucia podczas pracy oraz zwiększoną produktywność i odporność stresować się.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

182

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Devon
      • Plymouth, Devon, Zjednoczone Królestwo, PL6 5HT
        • Devon and Cornwall Police (Plymouth Basic Command Unit)
    • Dorset
      • Blandford Forum, Dorset, Zjednoczone Królestwo, DT11 7HR
        • Dorset Police (North Dorset site)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy powinni spodziewać się zatrudnienia w policji na czas trwania badania
  • Musi posiadać (lub mieć dostęp) smartfon lub tablet kompatybilny z aplikacją Bupa Boost (Apple lub Android 4.0.3 lub nowszy) z Bluetooth i dostępem do Internetu

Kryteria wyłączenia:

  • Personel o bardzo ograniczonej sprawności ruchowej, który fizycznie nie byłby w stanie zwiększyć liczby kroków w czasie trwania badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja Fitbit i Bupa Boost
Poręczny monitor aktywności fizycznej Fitbit Charge 2™ oraz aplikacja na smartfony Bupa Boost dla zdrowia i dobrego samopoczucia. 12 tygodni początkowego użytkowania (indywidualne ustalanie celów w tygodniach 1-6, a następnie funkcje społecznościowe aplikacji w tygodniach 7-12), a następnie kolejne pięć miesięcy opcjonalnego użytkowania (zgodnie z życzeniem uczestnika).
Poręczny monitor aktywności fizycznej Fitbit Charge 2™ oraz aplikacja na smartfony Bupa Boost dla zdrowia i dobrego samopoczucia. 12 tygodni początkowego użytkowania (indywidualne ustalanie celów w tygodniach 1-6, a następnie funkcje społecznościowe aplikacji w tygodniach 7-12), a następnie kolejne pięć miesięcy opcjonalnego użytkowania (zgodnie z życzeniem uczestnika).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniej dziennej liczby kroków
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Zgodnie z zapisem monitora aktywności Fitbit do noszenia
Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej (MET-minuty tygodniowo)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Jak podano w Międzynarodowym Kwestionariuszu Aktywności Fizycznej (IPAQ) (formularz skrócony)
Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Zmiana całkowitej aktywności fizycznej (MET-minuty na tydzień)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Jak podano w Międzynarodowym Kwestionariuszu Aktywności Fizycznej (IPAQ) (formularz skrócony)
Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Zmiana czasu siedzącego w dni powszednie (liczba godzin dziennie)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Jak podano w Międzynarodowym Kwestionariuszu Aktywności Fizycznej (IPAQ) (formularz skrócony)
Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Zmiana postrzeganej jakości życia związanej ze zdrowiem (fizycznej i psychicznej)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Z ankiety zdrowotnej SF-12
Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Zmiana postrzeganego poziomu stresu
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Skala Odczuwanego Stresu wersja 4-itemowa (PSS-4)
Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Zmiana w osobistej postrzeganej produktywności
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Z pytań dotyczących absencji i prezenteizmu kwestionariusza Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) Health and Work Performance Questionnaire (HPQ)
Linia bazowa, 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wymiaru czasu choroby i nieobecności (w tym przyczyny absencji chorobowej)
Ramy czasowe: Od początku badania do ukończenia badania (około 8 miesięcy)
Obiektywne dane z dokumentacji medycyny pracy
Od początku badania do ukończenia badania (około 8 miesięcy)
Zaangażowanie w interwencję
Ramy czasowe: 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
W tym zgłoszony przez siebie czas noszenia urządzenia, czas użytkowania aplikacji, wyznaczone cele i korzystanie z funkcji aplikacji
6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Postrzegana użyteczność technologii fitness do noszenia na ciele - ankieta zgłoszona
Ramy czasowe: 6 tygodni, 12 tygodni
Łatwość obsługi zgłoszona przez uczestników — mierzona za pomocą 5-punktowej skali ocen typu Likerta
6 tygodni, 12 tygodni
Postrzegana przydatność technologii wearable fitness – ankieta zgłoszona
Ramy czasowe: 6 tygodni, 12 tygodni
Użyteczność/skuteczność postrzegana przez uczestników – mierzona za pomocą 5-stopniowej skali ocen typu Likerta
6 tygodni, 12 tygodni
Doświadczenia związane z technologią fitness do noszenia - raport z wywiadu
Ramy czasowe: 6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Częściowo ustrukturyzowane wywiady ocenią oczekiwania uczestników i doświadczenia związane z technologią, w tym dalsze badanie postrzegania użyteczności i przydatności
6 tygodni, 12 tygodni, 8 miesięcy
Przydatność interwencji
Ramy czasowe: Około 12 tygodni (po interwencji)
W opinii kierowników, zleceniodawców i pracowników służby zdrowia (ustrukturyzowane wywiady/ankieta)
Około 12 tygodni (po interwencji)
Akceptowalność interwencji
Ramy czasowe: Około 12 tygodni (po interwencji)
W opinii kierowników, zleceniodawców i pracowników służby zdrowia (ustrukturyzowane wywiady/ankieta)
Około 12 tygodni (po interwencji)
Wykonalność interwencji dla szerszej siły roboczej
Ramy czasowe: Około 12 tygodni (po interwencji)
W opinii kierowników, zleceniodawców i pracowników służby zdrowia (ustrukturyzowane wywiady/ankieta)
Około 12 tygodni (po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah A Buckingham, ResM, University of Exeter

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Uczestników poinformowano, że ich dane zostaną wykorzystane wyłącznie do celów niniejszego badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja Fitbit i Bupa Boost

3
Subskrybuj