乳児発症型糖尿病の遺伝子研究
1 歳未満で診断された糖尿病患者におけるヒト白血球抗原の型別とアデノシン三リン酸感受性カリウムチャネル遺伝子の変異。
糖尿病は、インスリン分泌、インスリン作用、またはその両方の欠陥に起因する慢性高血糖を特徴とする一群の代謝性疾患です。
米国糖尿病協会によると、糖尿病は次の一般的なカテゴリーに分類できます: 1 型糖尿病 (ベータ細胞の破壊が原因で、通常は完全なインスリン欠乏症につながる)、2 型糖尿病 (インスリン抵抗性を背景とした進行性のインスリン分泌異常が原因) )、妊娠糖尿病および他の原因による特定の種類の糖尿病、例としては単因性糖尿病症候群(新生児糖尿病および若者の成熟期発症糖尿病、外分泌膵臓の疾患、薬物誘発性糖尿病など)。
調査の概要
状態
詳細な説明
1 型糖尿病は、小児期に最も一般的な内分泌および代謝疾患の 1 つであり、すべての糖尿病症例の 5 ~ 10 パーセントを占めます。
1 型糖尿病の全症例の 4 分の 3 は 18 歳未満の個人で診断されています。
小児期発症の 1 型糖尿病の発生率に関するデータは非常に限られています。 世界中の大規模な疫学研究のデータによると、年間ベースで 1 型糖尿病の発生率は全体的に約 3% 増加しています。
発生率は出生時から増加し、10歳から14歳の間にピークに達します。 世界中で 1 型糖尿病の発生率が増加しており、特に幼児で顕著である。ヨーロッパの登録によれば、1 型糖尿病の発生率は 4 歳未満の最年少年齢層で最も高かった。 1 型糖尿病の発症。晩秋、冬、早春に症例が増加します。
最も一般的な自己免疫疾患は通常女性に影響を及ぼしますが、若い集団では少女と少年も同様に 1 型糖尿病に罹患します。
この疾患の根底にある病態生理学的メカニズムは、膵臓ベータ細胞の細胞媒介性自己免疫破壊であり、ベータ細胞の破壊速度は非常に多様であり、一部の人(主に乳児と子供)では速く、他の人(主に成人)では遅くなります。
自己免疫攻撃の引き金は完全には理解されていませんが、環境要因と遺伝的要因の両方が自己免疫攻撃に寄与していることは現在広く受け入れられています。
この病気には多くの遺伝子が関与しているため、この病気の遺伝的基礎は説明できます。子供が 1 型糖尿病を発症するリスクは、父親が糖尿病の場合は約 5 パーセント、兄弟が糖尿病の場合は約 8 パーセント、母親が糖尿病の場合は約 3 パーセントです。 1型糖尿病を患っています。
一卵性双生児の一方が影響を受ける場合、約 50% の確率でもう一方も影響を受けます。
遺伝率に関するいくつかの研究では、遺伝率が 80 ~ 80 の性別パーセントであると推定されています。 遺伝子座または遺伝子座の組み合わせに応じて、それらは優性、劣性、またはその中間になる可能性があります。 最も強い遺伝子は、染色体性別上の主要組織適合性クラス 2 領域、染色領域 6p21 に位置します。 遺伝的に 1 型糖尿病になりやすい人のうち、実際にこの病気を発症するのはわずか 10 パーセントであると報告されています。しかし、その割合は変化しているようであり、リスクを決定する上で環境要因がますます重要な役割を果たす可能性があります。
最後に、移住研究では、発生率が低い地域から発生率が高い地域に移動する集団集団では、1 型糖尿病の発生率が増加することが示されています。
1 型糖尿病の母親の危険因子として考えられるのは、母親の年齢が 25 歳以上、帝王切開、高学歴、BMI が 30 以上の母親の乳児などです。 それ以上、白人の母親の乳児、母親の糖尿病。
いくつかの研究では、出生体重と 1 型糖尿病のリスク、在胎期間の割に大きく生まれること、および 1 型糖尿病のリスク増加と関連する出生後の急速な成長との関連性が報告されています。
その他の危険因子としては、母乳育児の欠如、牛乳の早期導入、グルテン含有食品の生後 4 か月前の早期導入または生後 7 か月以降の遅い導入、生後 1 年間のビタミン D 補給の欠如、乳製品の摂取が挙げられます。甘い食べ物、サイトメガロウイルス、麻疹、おたふく風邪などの特定のウイルスへの曝露、小児期のワクチン接種、母子の血液型不適合。
新生児糖尿病は高血糖のまれな原因であり、発生率は出生 50 万人に 1 人と推定されています。
恒久的な新生児糖尿病と一過性の新生児糖尿病という 2 つの主要なサブグループがほぼ同じ割合で認識されています。後者は乳児期または幼児期には寛解しますが、その後に再発する可能性があります。
永続的な新生児糖尿病患者は通常、子宮内でのインスリン産生の低下を反映して出生体重が減少しており、ほとんどが性か月前に糖尿病と診断されますが、まれに性交から生後12か月までに糖尿病と診断されるケースが少数報告されています。 1 型糖尿病とは対照的に、永続的糖尿病は高リスクのヒト白血球抗原ハプロタイプや膵臓自己抗体の存在とは関連しておらず、最も一般的にはアデノシン三リン酸感受性カリウムチャネルの 2 つのサブユニットをコードする遺伝子のいずれかにおける変異の活性化が原因です。 (カリウムチャネル、内向きに整流するサブファミリー J メンバー 11) これらの変異は、一過性の新生児糖尿病でも発生します。 これらの患者のほとんどでは、インスリンから経口スルホニル尿素療法に切り替えると代謝制御が改善されます。
生後最初の性月以内に発症した糖尿病は 1 型糖尿病である可能性は低く、通常は遺伝子変異が原因であるため、このグループの患者の分子遺伝学的分析を行う必要があります。 さらに、生後セックス月齢以降に糖尿病と診断された人は、糖尿病の症状が 1 型糖尿病としては典型的ではない場合、既知の単一遺伝子性原因と一致する特徴がある場合、または罹患家族に他に糖尿病患者がいる場合にも、遺伝子解析を受ける必要があります。新生児糖尿病の病歴。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 米国糖尿病協会の 2016 年の基準によると、1 歳未満で発症した糖尿病患者には次のものが含まれます。
- 空腹時血漿グルコースレベルが7ミリモル/リットル以上。
- 耐糖能試験と同様に、1.75 グラム/キログラムの経口ブドウ糖負荷の 2 時間後の血漿ブドウ糖が 11.1 ミリモル/リットル以上。
- 高血糖およびランダム血漿グルコース 11.1 ミリモル/リットル以上の症状。
- 48ミリモル/モル以上の糖化ヘモグロビン。
除外基準:
-1歳以上で発症した糖尿病の小児。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ケース
1歳未満で糖尿病と診断された50人の小児を対象に、ヒト白血球抗原ハプロタイプクラス2(DR-DQ)と、Kir6.2サブユニットをコードする内向き修正サブファミリーJメンバー11遺伝子のカリウムチャネルにおける変異の検出を研究する遺伝子分析が行われた。アデノシン三リン酸感受性カリウムチャネルも疾患に関連する危険因子である可能性があります。
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遺伝子研究
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コントロール1
1歳以降に診断された糖尿病の子供25人が、ヒト白血球抗原と、アデノシン三リン酸感受性カリウムのKir6.2サブユニットをコードする内向き修正サブファミリーJメンバー11遺伝子であるカリウムチャネルの遺伝子変異の存在の可能性を研究する遺伝子研究を受けた。チャネルと疾患に関連する可能性のある危険因子。
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遺伝子研究
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コントロール2
年齢が一致する25人の健康な子供が、ヒト白血球抗原と、アデノシン三リン酸感受性カリウムチャネルのKir6.2サブユニットをコードする内向き修正サブファミリーJメンバー11遺伝子と、カリウムチャネルの遺伝子変異の存在の可能性および曝露の可能性を研究する遺伝子研究の対象となった。病気に関連する同様の危険因子。
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遺伝子研究
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 歳未満で診断された糖尿病患者におけるヒト白血球抗原のタイピングとアデノシン三リン酸感受性カリウムチャネル遺伝子の変異。
時間枠:1歳未満の糖尿病と診断されたとき
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ポリメラーゼ連鎖反応 / デオキシリボ核酸配列決定
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1歳未満の糖尿病と診断されたとき
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児科補助大学病院の小児内分泌科に通う1歳未満の患者における糖尿病の割合
時間枠:2年以内
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1 歳未満で診断されたすべての糖尿病症例の合計をカバー
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2年以内
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1歳未満の糖尿病患者における糖尿病リスクの増加に関連する可能性のある人口統計的および環境的危険因子の特定。
時間枠:2年以内
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出生前、周産期、出生歴、栄養歴、ワクチン接種歴、衛生対策の特定
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2年以内
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Babenko AP, Polak M, Cave H, Busiah K, Czernichow P, Scharfmann R, Bryan J, Aguilar-Bryan L, Vaxillaire M, Froguel P. Activating mutations in the ABCC8 gene in neonatal diabetes mellitus. N Engl J Med. 2006 Aug 3;355(5):456-66. doi: 10.1056/NEJMoa055068.
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- Soltesz G, Patterson CC, Dahlquist G; EURODIAB Study Group. Worldwide childhood type 1 diabetes incidence--what can we learn from epidemiology? Pediatr Diabetes. 2007 Oct;8 Suppl 6:6-14. doi: 10.1111/j.1399-5448.2007.00280.x.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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- IDM
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