ポリミキシン B 血液灌流におけるヘパリン投与スコア プロトコールの安全性と有効性
2017年6月5日 更新者：National Taiwan University Hospital
ポリミキシン B 血液灌流中の抗凝固のためのヘパリン投与スコア プロトコールの安全性と有効性: 遡及研究
ポリミキシン B 血液灌流 (PMX-HP) は、主に腹腔内感染症を伴う敗血症性ショック患者のエンドトキシンを除去するために使用されます。
術後出血の懸念のため、医師は腹部手術後数時間以内に敗血症性ショックを起こした患者に抗凝固療法を使用することを躊躇する場合があります。
我々は、ヘパリン投与量を調整するためのヘパリン投与スコアプロトコルを開発しました。
研究の目的は、ヘパリン投与スコアプロトコルの安全性と有効性を調べることです。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- Department of Anesthesiology, NTUH, Taipei, Taiwan
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コンタクト：
- Chen-Tse Lee, M.D.
- 電話番号：62158 +886-2-23123456
- メール：lctbrian314@gmail.com
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主任研究者：
- Chen-Tse Lee, M.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腹腔内敗血症性ショック患者またはポリミキシン-B血液灌流を受けたグラム陰性細菌性敗血症性ショック患者が記録されている
説明
包含基準:
- 2013年10月から2016年12月の間に国立台湾大学病院でポリミキシンB血液灌流を受けた腹腔内敗血症性ショック患者または記録されたグラム陰性菌性敗血症性ショック患者
除外基準:
- 妊婦
- 蘇生禁止宣言を受けた患者
- 24時間以内に出血が止まらない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カートリッジの早期凝固率
時間枠：2時間
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2時間以内の早期カートリッジ凝固の発生率
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2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出血事象の発生率
時間枠：24時間
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24時間以内の重大な出血事象の発生率
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月15日
一次修了 (予想される)
2017年7月1日
研究の完了 (予想される)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月5日
最初の投稿 (実際)
2017年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月5日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。