Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet och effektivitet av Heparin Dosing Score Protocol för Polymyxin-B hemoperfusion

5 juni 2017 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Säkerhet och effekt av Heparin Dos Score Protocol för antikoagulering under Polymyxin-B hemoperfusion: en retrospektiv studie

Polymyxin B hemoperfusion (PMX-HP) används främst för att avlägsna endotoxiner hos patienter med septisk chock med intraabdominala infektioner. På grund av oron för postoperativ blödning kan läkare tveka att använda antikoagulering hos patienter med septisk chock inom några timmar efter en bukoperation. Vi utvecklade ett dosprotokoll för heparin för dosjustering av heparin. Syftet med studien är att undersöka säkerheten och effektiviteten av heparindoseringsprotokollet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology, NTUH, Taipei, Taiwan
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Chen-Tse Lee, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med intraabdominal septisk chock eller dokumenterade gramnegativa patienter med bakteriell septisk chock som fick polymyxin-B hemoperfusion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med intraabdominal septisk chock eller dokumenterade gramnegativa patienter med bakteriell septisk chock som fick polymyxin-B hemoperfusion på National Taiwan University Hospital under oktober 2013-december 2016

Exklusions kriterier:

  • gravid kvinna
  • patienter med inte-återuppliva-deklaration
  • okontrollerad blödning inom 24 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
för tidig koagulering av patronen
Tidsram: 2 timmar
förekomsten av för tidig koagulering av patronen inom 2 timmar
2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
blödningsfrekvens
Tidsram: 24 timmar
förekomsten av betydande blödningshändelser inom 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2017

Första postat (Faktisk)

6 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201704033RIND

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Septisk chock

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera