Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polymyksiini-B:n hemoperfuusion hepariinin annostelupisteiden turvallisuus ja tehokkuus

maanantai 5. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Hepariinin annostuspistemääräysten turvallisuus ja tehokkuus antikoagulaatiossa polymyksiini-B-hemoperfuusion aikana: retrospektiivinen tutkimus

Polymyksiini B -hemperfuusiota (PMX-HP) käytetään pääasiassa endotoksiinien poistamiseen septisen shokin potilailta, joilla on vatsansisäisiä infektioita. Leikkauksen jälkeisen verenvuodon vuoksi lääkärit saattavat epäröidä käyttää antikoagulanttia potilailla, joilla on septinen sokki muutaman tunnin sisällä vatsaleikkauksen jälkeen. Kehitimme hepariinin annostuspistemääräyskäytännön hepariinin annostuksen säätämistä varten. Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hepariinin annostelupistemääräyskäytännön turvallisuutta ja tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Department of Anesthesiology, NTUH, Taipei, Taiwan
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chen-Tse Lee, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vatsansisäiset septinen sokkipotilaat tai dokumentoidut gramnegatiiviset bakteeriperäiset septinen sokkipotilaat, jotka saivat polymyksiini-B-hemperfuusiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vatsansisäiset septinen sokkipotilaat tai dokumentoidut gramnegatiiviset bakteeriperäiset septinen sokkipotilaat, jotka saivat polymyksiini-B-hemperfuusiota Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa lokakuun 2013 ja joulukuun 2016 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleva nainen
  • potilaat, joiden elvytystä ei saa tehdä
  • hallitsematon verenvuoto 24 tunnin sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennenaikainen patruunan hyytymisnopeus
Aikaikkuna: 2 tuntia
ennenaikaisen patruunan hyytymisen ilmaantuvuus 2 tunnin sisällä
2 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenvuototapahtumien määrä
Aikaikkuna: 24 tuntia
huomattavan verenvuototapahtuman ilmaantuvuus 24 tunnin sisällä
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201704033RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Septinen shokki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa