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肝切除後の肝細胞癌および微小血管浸潤（MVI）患者に対する補助経動脈化学注入（TAI）の再発リスクへの影響：無作為対照ステージIII臨床試験。

2017年6月19日 更新者：Rong-ping Guo、Sun Yat-sen University
肝切除後の肝細胞癌および微小血管浸潤（MVI）患者に対する補助経動脈化学注入（TAI）の再発リスクへの影響を比較する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

290

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Guangzhou、中国、+86
        • 募集
        • Cancer center of Sun Yat-sen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上75歳未満。
  • ECOG PS<3;
  • 病理学的検査によりMVIを伴う肝細胞癌が証明された。
  • 以前に腫瘍の治療を受けていない。
  • 腫瘍は手術で除去されました。
  • 手術後 4 ～ 7 週間経過しても再発はありません。
  • 臨床検査では次の条件を満たす可能性があります。好中球数≧1.5×109/L。 ヘモグロビン≧80g/L;血小板数≧60×109/L;血清アルブミン≧28g/L;総ビリルビンが正常の上限の 3 倍未満。 ALT < 正常の上限の 5 倍。 AST<正常の上限の5倍。血清クレアチン<1.5倍 正常の上限。 PT≦通常の上限+6秒。 INR≤2.3;
  • サインアップの同意;
  • 肝細胞癌に関する他の臨床試験によって展開されています。

除外基準:

  • TAIを容認できない。
  • CNSまたは骨転移の出口。
  • 他の悪性腫瘍の既知の病歴;
  • 関連する薬物に対してアレルギーがある。
  • 以前に臓器移植を受けた。
  • 事前に治療を受けてください（インターフェロンを含む）。
  • 既知の HIV 感染歴。
  • 薬物またはアルコール乱用の既知の既往歴。
  • 30日以内に消化管出血または心臓/脳血管イベントがある。
  • 妊娠;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
実験的：治療群
薬：mFOLFOX6（オキサリプラチン、葉酸カルシウム、5-FU）
オキサリプラチン、葉酸カルシウム、5-FU
手順：アジュバント経動脈化学注入 (TAI)
mFOLFOX6 (オキサリプラチン、ホリン酸カルシウム、および 5-FU) による経動脈化学注入 (TAI)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無病生存期間 (DFS)
時間枠：無作為化日から再発日まで、最長 60 か月まで評価
無病生存
無作為化日から再発日まで、最長 60 か月まで評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発率
時間枠：術後1年、2年、3年、5年
再発率
術後1年、2年、3年、5年
全生存期間 (OS)
時間枠：無作為化日から何らかの原因による死亡日まで、最大60か月まで評価
全生存
無作為化日から何らかの原因による死亡日まで、最大60か月まで評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sun Yat-sen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年7月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月19日

最初の投稿 (実際)

2017年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月19日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B2017-006-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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