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虚血性脳卒中に対する肺理学療法

2017年6月21日 更新者:Abdulkadir Tunc

虚血性脳卒中患者の集中治療室への入院と死亡率の予測因子: 呼吸リハビリテーション プログラムの効果の調査

この研究では、脳卒中患者の集中治療室への入室と死亡率の予測因子、およびこれらの脳卒中患者に対する呼吸理学療法の効果を評価しています。 100 人の患者が呼吸リハビリテーション プログラムに参加し、81 人の患者が対照群として使用されました。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中後の早期死亡率と障害の予測は、年齢、脳卒中の種類、病変の位置、意識レベル、神経障害の重症度、医学的危険因子(高血圧や糖尿病)、病前の状態、発熱、病歴などの多くの要因に依存します。脳卒中。 脳卒中患者は、年齢と性別を一致させた基準と比較した場合、呼吸機能が最大 50% 低下する可能性があります。 呼吸機能の低下は、持久力の低下、呼吸困難、座りっぱなしの行動の増加、さらには脳卒中のリスクの上昇につながる可能性があります。 呼吸機能の低下により誤嚥を引き起こし、肺炎を引き起こすこともあります。

呼吸リハビリテーション プログラムの目的は、呼吸時の呼吸筋抵抗を強化し、それによって呼吸機能を改善することです。 呼吸リハビリテーションプログラムは、横隔膜呼吸運動や唇すぼめ呼吸運動を通じて脳卒中患者の呼吸筋にプラスの効果をもたらすことができると考えられています。 肺理学療法 (PPT) は、脳卒中患者の生活の質を改善します。

PPT プログラムは当院の理学療法士により 30 分間、週 3 日実施されました。 PPT の一環として、理学療法士がこのグループを 12 週間モニタリングしました。 同じ理学療法士がすべてのエクササイズを監督しました。 運動プログラム中、すべての患者は臨床的に安定しており、全員が最適な薬物療法を受けていました。 リハビリは吸気横隔膜呼吸法から始まりました。 理学療法士は前肋軟骨のすぐ下の上腹直筋に手を置き、患者にゆっくりと深く鼻から空気を吸い込むように指示して吸気横隔膜呼吸を誘発した。 次に、患者は空気を吐き続けることによって口をすぼめて呼気呼吸運動を行うように指示されました。 口すぼめ呼吸法では、鼻から静かに息を吸い、口笛を吹くように唇をすぼめ、息が切れるまで力を入れずに、長くすぼめた唇から息を吐き出すという順序で患者に指示した。呼吸。 呼気時間は吸気時間の少なくとも 2 倍長く設定されました。 患者は呼吸訓練中に倦怠感やめまいを訴えた場合は休息し、再度呼吸訓練を行った。 運動強度は、患者の最大心拍数と最大努力に基づいていました。 運動セッション中の各患者のパフォーマンスは記録され、定期的に患者の医師に報告されました。 国立衛生研究所の脳卒中スケール スコア、修正ランキン スケール スコア、肺炎の発症、集中治療室への入院、および死亡率は、1 か月目と 3 か月目の終わりに記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

181

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Serdivan
      • Sakarya、Serdivan、七面鳥、54050
        • Sakarya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

神経内科の脳卒中病棟または神経集中治療室に入院した患者

説明

包含基準:

  • コンピューター断層撮影または拡散強調磁気共鳴画像スキャンによって確認された急性虚血性脳卒中、
  • 40歳以上の高齢者、
  • 簡単な口頭指示を理解し、それに従う能力、
  • 修正されたランキン スケール スコア > 2、
  • 国立衛生研究所の脳卒中スケール スコア > 0、
  • 唇が無制限に動くことがなく、
  • 受容性失語症がなく、胸部または腹部の手術歴もない。

除外基準:

  • 血圧>180/100mmHgが24時間に2回以上。
  • 3か月以内に重篤な肺疾患、狭心症、心筋梗塞または急性心不全;
  • 脳卒中以外の神経学的状態。
  • 重度の視覚障害および視野欠損の存在。
  • 運動に対する代謝反応や心肺反応に影響を与える薬剤の投与を受けている。
  • テストを実行できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
PPTグループ
呼吸リハビリテーションプログラムに参加した方
対照群
対照群としての役割を果たしたもの

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室への入院
時間枠:3ヶ月
人工呼吸器を必要とする患者は神経集中治療室に入院した
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率
時間枠:3ヶ月
脳卒中後の死亡率
3ヶ月
脳卒中の重症度の評価
時間枠:3ヶ月
両グループとも国立衛生研究所の脳卒中スケールで評価
3ヶ月
機能障害の評価
時間枠:3ヶ月
両方のグループで修正ランキンスケールを使用して評価
3ヶ月
肺炎の発症
時間枠:3ヶ月
肺発症率
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abdulkadir TUNÇ, MD、Bezmialem Vakif University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月21日

最初の投稿 (実際)

2017年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月21日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在の研究中および/または研究中に分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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