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缺血性中风的肺部物理治疗

2017年6月21日 更新者:Abdulkadir Tunc

缺血性卒中患者入住重症监护室和死亡率的预测因素:调查肺康复计划的效果

本研究评估了中风患者入住重症监护病房和死亡率的预测因素,以及肺部物理治疗对这些中风患者的影响。 100 名患者参加了肺康复计划,81 名患者作为对照组。

研究概览

详细说明

预测中风后的早期死亡率和残疾取决于许多因素,例如年龄、中风类型、病变位置、意识水平、神经损伤的严重程度、医疗风险因素(高血压和糖尿病)、病前状况、发烧和病史中风。 与年龄和性别匹配的正常人相比,中风患者的呼吸功能可能会降低多达 50%。 呼吸功能下降可导致耐力下降、呼吸困难和久坐行为增加,以及中风风险升高。 呼吸功能下降也可能引起误吸,导致肺炎。

肺康复计划的目的是增强呼吸时的呼吸肌阻力,从而改善呼吸功能。 肺康复计划被认为能够通过横膈膜呼吸运动和皱唇呼吸运动对中风患者的呼吸肌产生积极影响。 肺物理治疗 (PPT) 可改善中风患者的生活质量。

PPT 计划由我们医院的物理治疗师进行,每次 30 分钟,每周三天。 作为 PPT 的一部分,物理治疗师对该组进行了 12 周的监测。 同一位物理治疗师监督所有练习。 在锻炼计划期间,所有患者的临床情况都稳定,并且都在接受最佳药物治疗。 康复从吸气横膈膜呼吸练习开始。 物理治疗师将双手放在前肋软骨正下方的腹直肌上,并通过指导患者通过鼻子缓慢而深入地吸入空气来诱导吸气式横膈膜呼吸。 然后指导患者通过不断呼气进行呼气缩唇呼吸练习。 缩唇呼吸练习时,嘱患者依次用鼻轻轻吸气,噘唇似吹口哨,再用长噫唇呼气,不用力至气短为止。呼吸。 过期时间设置为至少两倍于吸气时间。 患者在呼吸运动中抱怨乏力或头晕时,休息一下,再进行呼吸运动。 运动强度基于患者的最大心率和最大努力。 记录每个患者在锻炼过程中的表现并定期向患者的医生报告。 在第一个月和第三个月末记录美国国立卫生研究院卒中量表评分、改良 Rankin 量表评分、肺炎发作、入住重症监护病房和死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

181

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Serdivan
      • Sakarya、Serdivan、火鸡、54050
        • Sakarya University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

入住神经科门诊卒中病房或神经重症监护病房的患者

描述

纳入标准:

  • 通过计算机断层扫描或弥散加权磁共振成像扫描证实的急性缺血性中风,
  • 年龄 > 40 岁,
  • 能够理解并遵循简单的口头指示,
  • 改良 Rankin 量表评分 > 2,
  • 美国国立卫生研究院卒中量表评分 > 0,
  • 嘴唇没有不受限制的运动,
  • 无接受性失语,无胸腹部手术史。

排除标准:

  • 24 小时内血压 >180/100 毫米汞柱超过 2 次;
  • 三个月内有重大肺部疾病、心绞痛、心肌梗塞或急性心力衰竭;
  • 中风以外的神经系统疾病;
  • 存在严重的视力障碍和视野缺损;
  • 接受会影响运动的代谢或心肺反应的药物;
  • 无法执行测试。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
PPT组
那些参加肺康复计划的人
控制组
对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房入院
大体时间:3个月
需要机械通气的患者被送入神经重症监护病房
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率
大体时间:3个月
中风后死亡率
3个月
中风严重程度的评估
大体时间:3个月
两组均使用国立卫生研究院卒中量表进行评估
3个月
功能障碍评估
大体时间:3个月
两组均采用改良 Rankin 量表进行评估
3个月
肺炎发作
大体时间:3个月
肺部发病率
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Abdulkadir TUNÇ, MD、Bezmialem Vakif University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年1月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月21日

首次发布 (实际的)

2017年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月21日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

在当前研究期间和/或在当前研究期间分析的数据集可根据合理要求从相应的作者处获得。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肺部理疗的临床试验

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