脂肪細胞の糖脂質代謝におけるエンドカンナビノイド 1 受容体 (CB1R) の活性化の役割を研究するための腹部皮下脂肪の生検の使用 (CB1R)
2024年2月21日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
肥満は内因性カンナビノイド システムの過剰活性化と関連しており、CB1 受容体 (CB1R) アンタゴニストの投与によるその阻害は、食物摂取量の減少、体重減少、および代謝パラメーターの改善につながります。
中枢性CB1Rの不活性化に続く食物摂取量の減少が体重減少と代謝パラメーターの改善の主な原因であるように思われますが、動物とヒトでのいくつかの研究は、末梢性CB1Rも糖脂質代謝の調節に関与している可能性があることを示しています.
その結果、エンドカンナビノイドシステムの不活性化による長期的な有益な効果は、食物摂取に対する中枢効果と、脂肪組織、肝臓、骨格筋、膵臓を含む末梢効果の両方によるものであることが示唆されています.
末梢組織、特に糖脂質恒常性の維持に積極的な役割を果たす脂肪組織に位置するCB1Rの役割を決定することが不可欠であると思われます。
このプロジェクトで実施される実験は、腹部皮下脂肪の生検で、脂肪細胞 CB1R の活性化が脂肪細胞の代謝を調節するかどうかをメカニズムを決定することによって研究することにあります。
研究者らは、脂肪組織における CB1R の活性化が、インスリンシグナルの変化に依存する脂肪分解の刺激につながり、したがって、末梢の CB1R をブロックすることによるエンドカンナビノイドシステムの不活性化が、肥満関連のインスリン抵抗性を改善するための治療アプローチを構成する可能性があるという仮説を立てています。そして脂質異常症。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- Chu Dijon Bourgogne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ヘルニアの手術を受けている患者
説明
包含基準:
- 18歳から70歳までの男性
- 口頭で同意した者
- ヘルニアの手術を受けている人
除外基準:
- 健康保険に加入していない人
- BMI > 30
- 糖尿病
- 関連疾患：がん、慢性炎症性疾患
- 成年後見人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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忍耐
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ヘルニア手術中に採取された内臓および皮下脂肪組織のサンプル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ヒト腹部皮下・内臓脂肪の糖脂質代謝解析
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月24日
一次修了 (実際)
2020年1月7日
研究の完了 (実際)
2020年1月7日
試験登録日
最初に提出
2017年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月26日
最初の投稿 (実際)
2017年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月21日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VERGES 2015
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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