Využití biopsií abdominálního podkožního tuku ke studiu role aktivace endokanabinoidních 1 receptorů (CB1R) na metabolismus glukolipidů v adipocytech (CB1R)
21. února 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Obezita je spojena s hyperaktivací endokanabinoidního systému a jeho inhibice podáváním antagonistů CB1 receptoru (CB1R) vede ke snížení příjmu potravy, hubnutí a zlepšení metabolických parametrů.
I když se zdá, že snížení příjmu potravy po centrální inaktivaci CB1R je hlavní příčinou úbytku hmotnosti a zlepšení metabolických parametrů, několik studií na zvířatech a lidech ukázalo, že periferní CB1R by se také mohl podílet na regulaci metabolismu glukolipidů.
V důsledku toho bylo navrženo, že dlouhodobé příznivé účinky inaktivace endokanabinoidního systému jsou způsobeny jak centrálními účinky na příjem potravy, tak periferními účinky zahrnujícími tukovou tkáň, játra, kosterní svaly a slinivku.
Zdá se nezbytné určit roli CB1R lokalizovaného v periferních tkáních a zejména v tukové tkáni, která hraje aktivní roli při udržování homeostázy glukolipidů.
Experimenty prováděné v tomto projektu spočívají ve studiu biopsií abdominálního podkožního tuku, zda aktivace adipocytu CB1R modifikuje metabolismus adipocytů stanovením mechanismů.
Výzkumníci předpokládají, že aktivace CB1R v tukové tkáni povede ke stimulaci lipolýzy v závislosti na změně inzulinového signálu, a proto by inaktivace endokanabinoidního systému blokováním periferního CB1R mohla představovat terapeutický přístup ke zlepšení inzulinové rezistence související s obezitou. a dyslipidémii.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
51
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Dijon, Francie, 21000
- Chu Dijon Bourgogne
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti podstupující operaci kýly
Popis
Kritéria pro zařazení:
- muži ve věku 18 až 70 let
- osoby, které poskytly ústní souhlas
- osoby podstupující operaci kýly
Kritéria vyloučení:
- osoby bez zdravotního pojištění
- BMI > 30
- cukrovka
- přidružená onemocnění: rakovina, chronická zánětlivá onemocnění
- dospělí pod opatrovnictvím
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti
|
Vzorky viscerální a podkožní tukové tkáně odebrané během operace kýly
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Analýza metabolismu glukolipidů v lidském abdominálním podkožním a viscerálním tuku
Časové okno: Základní linie
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. února 2016
Primární dokončení (Aktuální)
7. ledna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
7. ledna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. června 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. června 2017
První zveřejněno (Aktuální)
28. června 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
22. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VERGES 2015
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .