Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan ihonalaisesta rasvasta otettujen biopsioiden käyttö endokannabinoidi 1 -reseptorien (CB1R) aktivoitumisen roolin tutkimiseen rasvasolujen glukolipidiaineenvaihdunnassa (CB1R)

keskiviikko 21. helmikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Liikalihavuus liittyy endokannabinoidijärjestelmän hyperaktivoitumiseen, ja sen estäminen CB1-reseptorin (CB1R) antagonistien antamisella johtaa ruoan saannin vähenemiseen, painon laskuun ja aineenvaihdunnan parametrien paranemiseen. Vaikka ruoansaannin väheneminen sentraalisen CB1R:n inaktivoinnin jälkeen näyttää olevan pääasiallinen syy painonpudotukseen ja aineenvaihduntaparametrien paranemiseen, useat eläimillä ja ihmisillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että myös perifeerinen CB1R voi olla osallisena glukolipidiaineenvaihdunnan säätelyssä. Tämän seurauksena on ehdotettu, että endokannabinoidijärjestelmän inaktivoinnin pitkäaikaiset hyödylliset vaikutukset johtuvat sekä keskeisistä vaikutuksista ravinnon saantiin että perifeerisiin vaikutuksiin, joihin liittyy rasvakudosta, maksaa, luurankolihas ja haima. Vaikuttaa olennaiselta määrittää perifeerisissä kudoksissa ja erityisesti rasvakudoksessa sijaitsevan CB1R:n rooli, jolla on aktiivinen rooli glukolipidihomeostaasin ylläpitämisessä. Tässä projektissa tehdyt kokeet koostuvat siitä, että vatsan ihonalaisesta rasvakudoksesta tutkitaan, muuttaako rasvasolujen CB1R:n aktivaatio rasvakudosaineenvaihduntaa määrittämällä mekanismeja. Tutkijat olettavat, että CB1R:n aktivoituminen rasvakudoksessa johtaa lipolyysin stimulaatioon insuliinisignaalin muutoksesta riippuen, ja siksi endokannabinoidijärjestelmän inaktivointi perifeerisen CB1R:n estämällä voisi olla terapeuttinen lähestymistapa lihavuuteen liittyvän insuliiniresistenssin parantamiseksi. ja dyslipidemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaita, joille tehdään tyräleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-70-vuotiaat miehet
  • henkilöt, jotka ovat antaneet suullisen suostumuksen
  • henkilöt, joille tehdään tyräleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, joilla ei ole sairausvakuutusta
  • BMI > 30
  • diabetes
  • liittyvät sairaudet: syöpä, krooniset tulehdussairaudet
  • holhouksen alaisia ​​aikuisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Menettely: Näytteitä rasvakudoksesta
Näytteet viskeraalisesta ja ihonalaisesta rasvakudoksesta, jotka on kerätty tyräleikkauksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glukolipidiaineenvaihdunnan analyysi ihmisen vatsan ihonalaisessa ja viskeraalisessa rasvassa
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VERGES 2015

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyrän leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa