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Verwendung von Biopsien des subkutanen Bauchfetts zur Untersuchung der Rolle der Aktivierung von Endocannabinoid-1-Rezeptoren (CB1R) auf den Adipozyten-Glukolipidstoffwechsel (CB1R)

21. Februar 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Adipositas ist mit einer Hyperaktivierung des Endocannabinoid-Systems verbunden, und seine Hemmung durch die Verabreichung von CB1-Rezeptor (CB1R)-Antagonisten führt zu einer Verringerung der Nahrungsaufnahme, Gewichtsverlust und einer Verbesserung der Stoffwechselparameter. Obwohl die Verringerung der Nahrungsaufnahme nach zentraler CB1R-Inaktivierung die Hauptursache für Gewichtsverlust und die Verbesserung der Stoffwechselparameter zu sein scheint, haben mehrere Studien an Tieren und Menschen gezeigt, dass peripheres CB1R auch an der Regulierung des Glukolipidstoffwechsels beteiligt sein könnte. Infolgedessen wurde vermutet, dass die langfristigen positiven Auswirkungen der Inaktivierung des Endocannabinoidsystems sowohl auf zentrale Auswirkungen auf die Nahrungsaufnahme als auch auf periphere Auswirkungen zurückzuführen sind, an denen Fettgewebe, Leber, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse beteiligt sind. Es scheint wichtig, die Rolle von CB1R in peripheren Geweben und insbesondere im Fettgewebe zu bestimmen, das eine aktive Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glucolipid-Homöostase spielt. Die in diesem Projekt durchgeführten Experimente bestehen darin, anhand von Biopsien von subkutanem Bauchfett zu untersuchen, ob die Aktivierung von Adipozyten-CB1R den Adipozytenstoffwechsel modifiziert, indem die Mechanismen bestimmt werden. Die Forscher gehen davon aus, dass die Aktivierung von CB1R im Fettgewebe zur Stimulierung der Lipolyse in Abhängigkeit von der Veränderung des Insulinsignals führt und dass daher die Inaktivierung des Endocannabinoid-Systems durch Blockierung des peripheren CB1R einen therapeutischen Ansatz zur Verbesserung der mit Fettleibigkeit verbundenen Insulinresistenz darstellen könnte und Dyslipidämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen einer Hernie operiert werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer im Alter von 18 bis 70 Jahren
  • Personen, die mündlich eingewilligt haben
  • Personen, die sich einer Hernienoperation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Personen ohne Krankenversicherungsschutz
  • BMI > 30
  • Diabetes
  • Begleiterkrankungen: Krebs, chronisch entzündliche Erkrankungen
  • Erwachsene unter Vormundschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Verfahren: Proben von Fettgewebe
Proben von viszeralem und subkutanem Fettgewebe, die während einer Hernienoperation entnommen wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analyse des Glukolipidstoffwechsels im subkutanen und viszeralen Bauchfett des Menschen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VERGES 2015

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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