Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hasi bőr alatti zsírbiopsziák alkalmazása az endokannabinoid 1 receptorok (CB1R) aktiválódásának a zsírsejtek glükolipid metabolizmusában betöltött szerepének tanulmányozására (CB1R)

2024. február 21. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Az elhízás az endokannabinoid rendszer hiperaktiválásával jár, és ennek a CB1 receptor (CB1R) antagonisták adásával történő gátlása a táplálékfelvétel csökkenéséhez, súlycsökkenéshez és az anyagcsere-paraméterek javulásához vezet. Annak ellenére, hogy a központi CB1R inaktivációját követő táplálékfelvétel-csökkenés a súlyvesztés és az anyagcsere-paraméterek javulásának fő oka, számos állaton és emberen végzett vizsgálat kimutatta, hogy a perifériás CB1R is szerepet játszhat a glükolipid metabolizmus szabályozásában. Ennek eredményeként felmerült, hogy az endokannabinoid rendszer inaktiválásának hosszú távú jótékony hatásai a táplálékfelvételre gyakorolt ​​központi hatásoknak, valamint a zsírszövetet, a májat, a vázizomzatot és a hasnyálmirigyet érintő perifériás hatásoknak tulajdoníthatók. Elengedhetetlennek tűnik a perifériás szövetekben és különösen a zsírszövetekben található CB1R szerepének meghatározása, amely aktív szerepet játszik a glükolipid homeosztázis fenntartásában. A projektben végzett kísérletek abból állnak, hogy a hasi szubkután zsírszövet biopsziáján vizsgálják, hogy a zsírsejtek CB1R aktiválása a mechanizmusok meghatározásával módosítja-e a zsírsejtek metabolizmusát. A kutatók azt feltételezik, hogy a CB1R aktiválása a zsírszövetben az inzulin jel változásától függő lipolízis stimulálásához vezet, és ezért az endokannabinoid rendszer inaktiválása a perifériás CB1R blokkolásával terápiás megközelítést jelenthet az elhízással kapcsolatos inzulinrezisztencia javítására. és dyslipidaemia.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

51

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

sérv miatt műtéten átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 70 év közötti férfiak
  • olyan személyek, akik szóbeli beleegyezést adtak
  • sérv miatt műtéten átesett személyek

Kizárási kritériumok:

  • egészségbiztosítással nem rendelkező személyek
  • BMI > 30
  • cukorbetegség
  • kapcsolódó betegségek: rák, krónikus gyulladásos betegségek
  • gondnokság alatt álló felnőttek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Betegek
Eljárás: A zsírszövet mintái
Sérvműtét során gyűjtött zsigeri és szubkután zsírszövetminták

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Glükolipid metabolizmus elemzése humán hasi szubkután és zsigeri zsírban
Időkeret: Alapvonal
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. február 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. január 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. január 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 26.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 21.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • VERGES 2015

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sérv műtét

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel