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Uso de biopsias de grasa subcutánea abdominal para estudiar el papel de la activación de los receptores endocannabinoides 1 (CB1R) en el metabolismo de los glucolípidos de los adipocitos (CB1R)

21 de febrero de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La obesidad se asocia a una hiperactivación del sistema endocannabinoide, y su inhibición mediante la administración de antagonistas del receptor CB1 (CB1R), conduce a una disminución de la ingesta de alimentos, pérdida de peso y mejora de los parámetros metabólicos. Aunque la reducción de la ingesta de alimentos tras la inactivación del CB1R central parece ser la causa principal de la pérdida de peso y la mejora de los parámetros metabólicos, varios estudios en animales y humanos han indicado que el CB1R periférico también podría estar implicado en la regulación del metabolismo de los glucolípidos. Como resultado, se ha sugerido que los efectos beneficiosos a largo plazo de la inactivación del sistema endocannabinoide se deben tanto a los efectos centrales sobre la ingesta de alimentos como a los efectos periféricos que afectan al tejido adiposo, el hígado, el músculo esquelético y el páncreas. Parece fundamental determinar el papel del CB1R localizado en los tejidos periféricos y en particular en el tejido adiposo, que juega un papel activo en el mantenimiento de la homeostasis glucolipídica. Los experimentos realizados en este proyecto consisten en estudiar en biopsias de grasa subcutánea abdominal si la activación del CB1R del adipocito modifica el metabolismo del adipocito determinando los mecanismos. Los investigadores plantean la hipótesis de que la activación de CB1R en el tejido adiposo conducirá a la estimulación de la lipólisis dependiente de la alteración de la señal de insulina y, por tanto, que la inactivación del sistema endocannabinoide mediante el bloqueo de CB1R periférico podría constituir un enfoque terapéutico para mejorar la resistencia a la insulina relacionada con la obesidad. y dislipidemia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

51

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes operados de hernia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres de 18 a 70 años
  • personas que han dado su consentimiento oral
  • personas que van a ser operadas de hernia

Criterio de exclusión:

  • personas sin cobertura de seguro médico
  • IMC > 30
  • diabetes
  • enfermedades asociadas: cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas
  • adultos bajo tutela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes
Muestras de tejido adiposo visceral y subcutáneo recolectadas durante la cirugía de hernia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Análisis del metabolismo de los glucolípidos en la grasa abdominal subcutánea y visceral humana
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

7 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

7 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • VERGES 2015

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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