- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03202706
Uso de biopsias de grasa subcutánea abdominal para estudiar el papel de la activación de los receptores endocannabinoides 1 (CB1R) en el metabolismo de los glucolípidos de los adipocitos (CB1R)
21 de febrero de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La obesidad se asocia a una hiperactivación del sistema endocannabinoide, y su inhibición mediante la administración de antagonistas del receptor CB1 (CB1R), conduce a una disminución de la ingesta de alimentos, pérdida de peso y mejora de los parámetros metabólicos.
Aunque la reducción de la ingesta de alimentos tras la inactivación del CB1R central parece ser la causa principal de la pérdida de peso y la mejora de los parámetros metabólicos, varios estudios en animales y humanos han indicado que el CB1R periférico también podría estar implicado en la regulación del metabolismo de los glucolípidos.
Como resultado, se ha sugerido que los efectos beneficiosos a largo plazo de la inactivación del sistema endocannabinoide se deben tanto a los efectos centrales sobre la ingesta de alimentos como a los efectos periféricos que afectan al tejido adiposo, el hígado, el músculo esquelético y el páncreas.
Parece fundamental determinar el papel del CB1R localizado en los tejidos periféricos y en particular en el tejido adiposo, que juega un papel activo en el mantenimiento de la homeostasis glucolipídica.
Los experimentos realizados en este proyecto consisten en estudiar en biopsias de grasa subcutánea abdominal si la activación del CB1R del adipocito modifica el metabolismo del adipocito determinando los mecanismos.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la activación de CB1R en el tejido adiposo conducirá a la estimulación de la lipólisis dependiente de la alteración de la señal de insulina y, por tanto, que la inactivación del sistema endocannabinoide mediante el bloqueo de CB1R periférico podría constituir un enfoque terapéutico para mejorar la resistencia a la insulina relacionada con la obesidad. y dislipidemia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
51
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dijon, Francia, 21000
- Chu Dijon Bourgogne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes operados de hernia
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres de 18 a 70 años
- personas que han dado su consentimiento oral
- personas que van a ser operadas de hernia
Criterio de exclusión:
- personas sin cobertura de seguro médico
- IMC > 30
- diabetes
- enfermedades asociadas: cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas
- adultos bajo tutela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes
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Muestras de tejido adiposo visceral y subcutáneo recolectadas durante la cirugía de hernia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Análisis del metabolismo de los glucolípidos en la grasa abdominal subcutánea y visceral humana
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
7 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
7 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
28 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VERGES 2015
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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