Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование биопсий абдоминального подкожного жира для изучения роли активации эндоканнабиноидных рецепторов 1 (CB1R) в метаболизме глюколипидов адипоцитов (CB1R)

21 февраля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Ожирение связано с гиперактивацией эндоканнабиноидной системы, а ее ингибирование введением антагонистов рецептора CB1 (CB1R) приводит к уменьшению потребления пищи, снижению массы тела и улучшению метаболических показателей. Несмотря на то, что снижение потребления пищи после инактивации центрального CB1R, по-видимому, является основной причиной потери веса и улучшения метаболических параметров, несколько исследований на животных и людях показали, что периферический CB1R также может участвовать в регуляции метаболизма глюколипидов. В результате было высказано предположение, что долгосрочные благоприятные эффекты инактивации эндоканнабиноидной системы обусловлены как центральным воздействием на потребление пищи, так и периферическим воздействием, затрагивающим жировую ткань, печень, скелетные мышцы и поджелудочную железу. Представляется важным определить роль CB1R, локализованного в периферических тканях и, в частности, в жировой ткани, который играет активную роль в поддержании гомеостаза глюколипида. Эксперименты, проведенные в рамках этого проекта, заключаются в изучении в биоптатах абдоминальной подкожной жировой клетчатки того, изменяет ли активация адипоцитов CB1R метаболизм адипоцитов путем определения механизмов. Исследователи предполагают, что активация CB1R в жировой ткани приведет к стимуляции липолиза, зависящей от изменения сигнала инсулина, и, следовательно, инактивация эндоканнабиноидной системы путем блокирования периферического CB1R может представлять собой терапевтический подход для улучшения резистентности к инсулину, связанной с ожирением. и дислипидемия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

51

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие операцию по поводу грыжи

Описание

Критерии включения:

  • мужчины в возрасте от 18 до 70 лет
  • лица, давшие устное согласие
  • лица, перенесшие операцию по поводу грыжи

Критерий исключения:

  • лица без медицинской страховки
  • ИМТ > 30
  • диабет
  • сопутствующие заболевания: рак, хронические воспалительные заболевания
  • взрослые под опекой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты
Процедура: Образцы жировой ткани
Образцы висцеральной и подкожной жировой ткани, собранные во время операции по удалению грыжи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ метаболизма глюколипида в абдоминальном подкожном и висцеральном жире человека
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • VERGES 2015

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургия грыжи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться