Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av biopsier av abdominalt subkutant fett for å studere rollen til aktivering av endocannabinoid 1-reseptorer (CB1R) på fettstoffglukoselipidmetabolisme (CB1R)

21. februar 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Overvekt er assosiert med hyperaktivering av det endocannabinoide systemet, og dets hemming ved administrering av CB1-reseptor (CB1R) antagonister, fører til en reduksjon i matinntak, vekttap og en forbedring av metabolske parametere. Selv om reduksjonen i matinntak etter sentral CB1R-inaktivering ser ut til å være hovedårsaken til vekttap og forbedringen i metabolske parametere, har flere studier på dyr og mennesker indikert at perifer CB1R også kan være involvert i reguleringen av glukoselipidmetabolismen. Som et resultat har det blitt antydet at de langsiktige fordelaktige effektene av inaktivering av det endocannabinoide systemet skyldes både sentrale effekter på matinntak og perifere effekter som involverer fettvev, leveren, skjelettmuskulaturen og bukspyttkjertelen. Det ser ut til å være avgjørende å bestemme rollen til CB1R lokalisert i perifert vev og spesielt i fettvev, som spiller en aktiv rolle i å opprettholde glukoselipid-homeostase. Eksperimentene utført i dette prosjektet består i å studere i biopsier av abdominalt subkutant fett om aktivering av adipocytt CB1R modifiserer adipocyttmetabolismen ved å bestemme mekanismene. Forskerne antar at aktivering av CB1R i fettvev vil føre til stimulering av lipolyse avhengig av endring av insulinsignalet, og derfor at inaktivering av det endocannabinoide systemet ved å blokkere perifert CB1R kan utgjøre en terapeutisk tilnærming for å forbedre fedmerelatert insulinresistens. og dyslipidemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

51

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som skal opereres for brokk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • menn i alderen 18 til 70 år
  • personer som har gitt muntlig samtykke
  • personer som skal opereres for brokk

Ekskluderingskriterier:

  • personer uten helseforsikring
  • BMI > 30
  • diabetes
  • assosierte sykdommer: kreft, kroniske inflammatoriske sykdommer
  • voksne under vergemål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter
Fremgangsmåte: Prøver av fettvev
Prøver av visceralt og subkutant fettvev samlet under brokkoperasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glukolipidmetabolismeanalyse i humant abdominalt subkutant og visceralt fett
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

7. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

7. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VERGES 2015

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brokk kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malaysia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere