Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af biopsier af abdominalt subkutant fedt til at studere rollen af ​​aktivering af endocannabinoid 1-receptorer (CB1R) på adipocyt glucolipidmetabolisme (CB1R)

21. februar 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Fedme er forbundet med hyperaktivering af det endocannabinoide system, og dets hæmning ved administration af CB1-receptor (CB1R) antagonister fører til et fald i fødeindtagelse, vægttab og en forbedring af metaboliske parametre. Selvom reduktionen i fødeindtagelse efter central CB1R-inaktivering synes at være den primære årsag til vægttab og forbedringen i metaboliske parametre, har adskillige undersøgelser i dyr og mennesker indikeret, at perifer CB1R også kunne være impliceret i reguleringen af ​​glucolipidmetabolisme. Som et resultat er det blevet foreslået, at de langsigtede gavnlige virkninger af inaktivering af det endocannabinoide system skyldes både centrale effekter på fødeindtagelse og perifere effekter, der involverer fedtvæv, leveren, skeletmuskulaturen og bugspytkirtlen. Det forekommer væsentligt at bestemme CB1R's rolle i perifere væv og især i fedtvæv, som spiller en aktiv rolle i opretholdelsen af ​​glucolipid-homeostase. Forsøgene udført i dette projekt består i at undersøge i biopsier af abdominalt subkutant fedt, om aktivering af adipocyt CB1R modificerer adipocytmetabolisme ved at bestemme mekanismerne. Forskerne antager, at aktivering af CB1R i fedtvæv vil føre til stimulering af lipolyse afhængig af ændringen af ​​insulinsignalet, og derfor at inaktivering af det endocannabinoide system ved at blokere perifert CB1R kan udgøre en terapeutisk tilgang til at forbedre fedme-relateret insulinresistens. og dyslipidæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der skal opereres for brok

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd i alderen 18 til 70 år
  • personer, der har givet mundtligt samtykke
  • personer, der skal opereres for brok

Ekskluderingskriterier:

  • personer uden sygesikring
  • BMI > 30
  • diabetes
  • associerede sygdomme: kræft, kroniske inflammatoriske sygdomme
  • voksne under værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter
Procedure: Prøver af fedtvæv
Prøver af visceralt og subkutant fedtvæv indsamlet under brokkirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glucolipidmetabolismeanalyse i humant abdominalt subkutant og visceralt fedt
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

7. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VERGES 2015

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brok kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner