Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av biopsier av abdominalt subkutant fett för att studera rollen av aktiveringen av endocannabinoid 1-receptorer (CB1R) på adipocyt glukolipidmetabolism (CB1R)

21 februari 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Fetma är associerad med hyperaktivering av det endocannabinoida systemet, och dess hämning genom administrering av CB1-receptorantagonister (CB1R) leder till ett minskat födointag, viktminskning och en förbättring av metabola parametrar. Även om minskningen av födointag efter central CB1R-inaktivering verkar vara den främsta orsaken till viktminskning och förbättringen av metabola parametrar, har flera studier på djur och människor indikerat att perifert CB1R också kan vara inblandat i regleringen av glukoslipidmetabolism. Som ett resultat har det föreslagits att de långsiktiga fördelaktiga effekterna av inaktivering av det endocannabinoida systemet beror på både centrala effekter på födointag och perifera effekter som involverar fettvävnad, levern, skelettmuskulaturen och bukspottkörteln. Det förefaller väsentligt att bestämma rollen för CB1R belägen i perifera vävnader och i synnerhet i fettvävnad, som spelar en aktiv roll för att upprätthålla glukoslipidhomeostas. Experimenten som genomförs i detta projekt består i att studera i biopsier av buksubkutant fett huruvida aktivering av adipocyt CB1R modifierar adipocytmetabolism genom att bestämma mekanismerna. Utredarna antar att aktivering av CB1R i fettvävnad kommer att leda till stimulering av lipolys beroende på förändringen av insulinsignalen, och därför att inaktivering av det endocannabinoida systemet genom att blockera perifert CB1R skulle kunna utgöra ett terapeutiskt tillvägagångssätt för att förbättra fetmarelaterad insulinresistens. och dyslipidemi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som opereras för bråck

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män i åldern 18 till 70 år
  • personer som har lämnat muntligt samtycke
  • personer som opereras för bråck

Exklusions kriterier:

  • personer utan sjukförsäkring
  • BMI > 30
  • diabetes
  • associerade sjukdomar: cancer, kroniska inflammatoriska sjukdomar
  • vuxna under förmynderskap

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter
Procedur: Prover av fettvävnad
Prover av visceral och subkutan fettvävnad insamlade under bråckoperation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Glukolipidmetabolismanalys i humant abdominalt subkutant och visceralt fett
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

7 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

7 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2017

Första postat (Faktisk)

28 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VERGES 2015

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bråckkirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera