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지방세포 글루코지질 대사에 대한 체내칸나비노이드 1 수용체(CB1R) 활성화의 역할을 연구하기 위한 복부 피하 지방 생검의 사용 (CB1R)

2024년 2월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
비만은 체내칸나비노이드 시스템의 과활성화와 관련이 있으며, CB1 수용체(CB1R) 길항제의 투여에 의한 비만은 음식 섭취 감소, 체중 감소 및 대사 매개변수의 개선으로 이어집니다. 중앙 CB1R 불활성화에 따른 음식 섭취 감소가 체중 감소 및 대사 매개변수 개선의 주요 원인으로 보이지만, 동물과 인간을 대상으로 한 여러 연구에서 말초 CB1R이 당지질 대사의 조절에도 관련될 수 있음이 나타났습니다. 그 결과 체내칸나비노이드 시스템의 불활성화로 인한 장기적인 유익한 효과는 음식 섭취에 대한 중심 효과와 지방 조직, 간, 골격근 및 췌장을 포함하는 말초 효과에 기인한다고 제안되었습니다. 당지질 항상성 유지에 적극적인 역할을 하는 말초 조직, 특히 지방 조직에 위치한 CB1R의 역할을 결정하는 것이 필수적인 것으로 보입니다. 이 프로젝트에서 수행된 실험은 복부 피하 지방의 생검에서 지방세포 CB1R의 활성화가 지방세포 대사를 변형시키는지 여부를 메커니즘을 결정하여 연구하는 것으로 구성됩니다. 연구자들은 지방 조직에서 CB1R의 활성화가 인슐린 신호의 변경에 따라 지방 분해를 자극할 것이며 따라서 말초 CB1R을 차단하여 엔도카나비노이드 시스템을 비활성화하는 것이 비만 관련 인슐린 저항성을 개선하기 위한 치료적 접근을 구성할 수 있다고 가정합니다. 및 이상지질혈증.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

헤르니아 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이의 남성
  • 구두 동의를 제공한 사람
  • 탈장 수술을 받는 사람

제외 기준:

  • 건강 보험이 없는 사람
  • BMI > 30
  • 당뇨병
  • 연관 질환: 암, 만성 염증성 질환
  • 후견인의 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
탈장 수술 중 수집된 내장 및 피하 지방 조직 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인간 복부 피하 및 내장 지방의 당지질 대사 분석
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 7일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VERGES 2015

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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