Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van biopsieën van abdominaal onderhuids vet om de rol van de activering van endocannabinoïde 1-receptoren (CB1R) op het metabolisme van adipocytenglucolipiden te bestuderen (CB1R)

21 februari 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Obesitas wordt geassocieerd met hyperactivering van het endocannabinoïdesysteem en de remming ervan door de toediening van CB1-receptorantagonisten (CB1R-antagonisten) leidt tot een afname van de voedselinname, gewichtsverlies en een verbetering van de metabolische parameters. Hoewel de vermindering van de voedselinname na centrale CB1R-inactivatie de belangrijkste oorzaak lijkt te zijn van gewichtsverlies en de verbetering van de metabole parameters, hebben verschillende onderzoeken bij dieren en mensen aangetoond dat perifere CB1R ook betrokken kan zijn bij de regulatie van het glucolipidenmetabolisme. Als gevolg hiervan is gesuggereerd dat de gunstige effecten op de lange termijn van inactivatie van het endocannabinoïdesysteem te danken zijn aan zowel centrale effecten op de voedselinname als perifere effecten waarbij vetweefsel, de lever, skeletspieren en de alvleesklier betrokken zijn. Het lijkt essentieel om de rol te bepalen van CB1R in perifere weefsels en in het bijzonder in vetweefsel, dat een actieve rol speelt bij het handhaven van de glucolipidenhomeostase. De experimenten uitgevoerd in dit project bestaan ​​uit het bestuderen in biopsieën van abdominaal onderhuids vet of activering van adipocyt CB1R het adipocytenmetabolisme wijzigt door de mechanismen te bepalen. De onderzoekers veronderstellen dat activatie van CB1R in vetweefsel zal leiden tot de stimulatie van lipolyse, afhankelijk van de verandering van het insulinesignaal, en daarom dat inactivatie van het endocannabinoïdesysteem door perifere CB1R te ​​blokkeren een therapeutische benadering zou kunnen zijn om aan obesitas gerelateerde insulineresistentie te verbeteren. en dyslipidemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

51

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een herniaoperatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannen van 18 tot 70 jaar
  • personen die mondeling toestemming hebben gegeven
  • personen die een herniaoperatie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • personen zonder ziektekostenverzekering
  • BMI > 30
  • suikerziekte
  • geassocieerde ziekten: kanker, chronische ontstekingsziekten
  • volwassenen onder curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten
Procedure: Monsters van vetweefsel
Monsters van visceraal en onderhuids vetweefsel verzameld tijdens hernia-operaties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Analyse van het metabolisme van glucolipiden in menselijk abdominaal subcutaan en visceraal vet
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VERGES 2015

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hernia-operatie

Klinische onderzoeken op Monsters van vetweefsel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren