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Utilisation de biopsies de graisse sous-cutanée abdominale pour étudier le rôle de l'activation des récepteurs endocannabinoïdes 1 (CB1R) sur le métabolisme des glucolipides adipocytaires (CB1R)

21 février 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
L'obésité est associée à une hyperactivation du système endocannabinoïde, et son inhibition par l'administration d'antagonistes des récepteurs CB1 (CB1R), entraîne une diminution de la prise alimentaire, une perte de poids et une amélioration des paramètres métaboliques. Même si la réduction de la prise alimentaire suite à l'inactivation du CB1R central semble être la cause principale de la perte de poids et de l'amélioration des paramètres métaboliques, plusieurs études chez l'animal et l'homme ont indiqué que le CB1R périphérique pourrait également être impliqué dans la régulation du métabolisme des glucolipides. En conséquence, il a été suggéré que les effets bénéfiques à long terme de l'inactivation du système endocannabinoïde sont dus à la fois à des effets centraux sur l'apport alimentaire et à des effets périphériques impliquant le tissu adipeux, le foie, les muscles squelettiques et le pancréas. Il apparaît essentiel de déterminer le rôle de CB1R localisé dans les tissus périphériques et en particulier dans le tissu adipeux, qui joue un rôle actif dans le maintien de l'homéostasie des glucolipides. Les expériences menées dans ce projet consistent à étudier sur des biopsies de graisse sous-cutanée abdominale si l'activation du CB1R adipocytaire modifie le métabolisme adipocytaire en en déterminant les mécanismes. Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'activation du CB1R dans le tissu adipeux conduira à la stimulation de la lipolyse dépendante de l'altération du signal de l'insuline, et donc que l'inactivation du système endocannabinoïde en bloquant le CB1R périphérique pourrait constituer une approche thérapeutique pour améliorer la résistance à l'insuline liée à l'obésité. et dyslipidémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dijon, France, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients subissant une intervention chirurgicale pour une hernie

La description

Critère d'intégration:

  • hommes de 18 à 70 ans
  • les personnes qui ont donné leur consentement oral
  • les personnes subissant une intervention chirurgicale pour une hernie

Critère d'exclusion:

  • personnes sans assurance maladie
  • IMC > 30
  • diabète
  • maladies associées : cancer, maladies inflammatoires chroniques
  • majeurs sous tutelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les patients
Échantillons de tissu adipeux viscéral et sous-cutané prélevés lors d'une chirurgie herniaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analyse du métabolisme des glucolipides dans la graisse abdominale sous-cutanée et viscérale humaine
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

7 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2017

Première publication (Réel)

28 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • VERGES 2015

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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