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ノーサンバーランド州とノース・タインサイド州の急性期および亜急性期病院における高齢入院患者の口腔健康に関する横断的研究

2020年8月8日 更新者:Ben J Steel、Northumbria Healthcare NHS Foundation Trust
トラスト全体の高齢入院患者(ここでは高齢者とは 70 歳以上と定義します)の口腔健康状態のポイントインタイム測定を提供します。 これにより、歯の数、修復および歯周治療と抜歯の必要性、口腔粘膜の健康状態、義歯の品質、歯と義歯の衛生状態に関する情報が得られます。

調査の概要

詳細な説明

このような情報により、この病院の患者における口腔の健康に関する問題を特定できるようになり、それによってこれらの問題を管理するための戦略やプロトコルの開発が可能になります。 ケアホームの高齢者居住者と長期入院(1年以上の入院)環境でのいくつかの研究でこれらの変数を調べた研究が数多く行われているが、以前は急性期病院で行われていたのは英国で1件だけだった。 したがって、出版された文献は少なく、さらなるデータ収集が必要です。 高齢者の口腔の健康、特に施設に入所している高齢者の口腔の健康は、一般的な健康、福祉、生活の質との重要な関係についてますます認識されています。 この研究は、これらの懸念に対処するために役立つ情報を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cramlington、イギリス
        • Northumbria Hospitals NHS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トラスト内の高齢者介護病棟に入院している高齢者。 含まれる病院施設は、NSECH、ノース・タインサイド、ワンズベック、ヘクサム、ハルトホイッスル、モーペス、ブライス、アニック、ベリックです。

説明

包含基準:

  • 70歳以上で研究対象地域内の老人病棟に入院しており、同意が可能な方

除外基準:

  • 同意できない方、70歳未満の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者
ノーサンブリア病院NHS財団信託地域内の急性期病院の高齢者ケア病棟に入院している70歳以上で、研究への参加に同意できる高齢者の入院患者
介入なし - 断面観察のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔衛生レベル
時間枠:1ヶ月
修正されたプラークインデックスを使用する
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間枠:1ヶ月
年単位の年齢
1ヶ月
性別
時間枠:1ヶ月
男性か女性
1ヶ月
口腔粘膜の状態
時間枠:1ヶ月
特定の疾患の有無。例: カンジダ症、白板症
1ヶ月
折れた歯や虫歯の数
時間枠:1ヶ月
虫歯や折れた歯の数を単純に数えます。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ben J Steel、Northumbria Hospitals NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月1日

一次修了 (実際)

2018年7月31日

研究の完了 (実際)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月7日

最初の投稿 (実際)

2017年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月8日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRAS217606

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有する予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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