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尿中ヨウ素濃度に対する気候の影響 (LION)

2021年3月24日 更新者:Prof. Michael B. Zimmermann、Swiss Federal Institute of Technology

妊娠可能年齢の女性における尿中ヨウ素濃度に対する高温気候の影響の評価

尿中ヨウ素濃度 (UIC) は、集団におけるヨウ素状態の推奨バイオマーカーです。 しかし、UIC に対する気候の影響は不明のままです。 暑い気候は尿量を減らし、その結果、ヨウ素の状態とは無関係に UIC を増加させる可能性があります。 これは人口のヨウ素摂取量の過大評価につながり、脆弱なグループのヨウ素欠乏を覆い隠す.

生殖年齢の女性を対象としたこの縦断的観察コホート研究では、24 時間収集し、夏季と冬季に尿サンプルを見つけます。 高温気候が UIC に及ぼす影響、尿中ヨウ素排泄の測定値および推定値が推定されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

363

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dar es Salaam、タンザニア
        • Ministry of Health, Community Development Gender, Elderly and Children
      • Potchefstroom、南アフリカ
        • Centre of Excellence for Nutrition, Faculty of Health Science, North West University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から49歳までの健康な女性

説明

  • 女性
  • 非妊娠および非授乳中
  • 報告されていない慢性疾患の治療法によって評価される一般的な健康状態
  • 禁煙
  • 主要な内科疾患や甲状腺機能障害、胃腸障害や代謝障害の既往歴がなく、慢性的な投薬を受けていない
  • -それぞれの研究サイトに12か月以上居住し、研究年度中に引っ越す予定がない。
  • 過去6か月間、ヨウ素を含む栄養補助食品を使用していない
  • 過去1年以内にX線/CT造影剤またはヨウ素を含む薬を使用していない
  • 過去6か月間、ヨウ素含有消毒剤を使用していない
  • 参加者は、登録日に18歳から49歳の間である必要があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
生殖年齢のタンザニアの女性
タンザニアの暑くて温暖な気候の地域に住む生殖年齢の健康な女性
暑くて温暖な気候
生殖年齢の南アフリカの女性
南アフリカの暑くて温暖な気候の地域に住む生殖年齢の健康な女性
暑くて温暖な気候

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中ヨウ素濃度
時間枠:6ヵ月
24時間採尿で測定
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中ヨウ素排泄
時間枠:6ヵ月
24時間採尿で測定
6ヵ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中ヨウ素濃度
時間枠:6ヵ月
スポット尿サンプルで測定
6ヵ月
尿中ヨウ素排泄
時間枠:6ヵ月
スポット尿サンプルで測定
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael B Zimmermann, Prof. Dr.、ETH Zurich

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月10日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月10日

最初の投稿 (実際)

2017年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月24日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • LION

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

気候の臨床試験

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