소변 요오드 농도에 대한 기후 영향 (LION)
2021년 3월 24일 업데이트: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology
가임기 여성의 요중 요오드 농도에 대한 고온 기후의 영향 평가
소변 요오드 농도(UIC)는 인구의 요오드 상태에 대한 권장 바이오마커입니다. 그러나 UIC에 대한 기후의 영향은 불분명합니다. 더운 기후는 소변량을 감소시키고 결과적으로 요오드 상태와 관계없이 UIC를 증가시킬 수 있습니다. 이는 인구 요오드 섭취량을 과대평가하여 취약한 그룹의 요오드 결핍을 숨길 수 있습니다.
가임기 여성에 대한 이 종단 관찰 코호트 연구에서 우리는 여름과 겨울 시즌에 24시간 및 스팟 소변 샘플을 수집할 것입니다. UIC에 대한 고온 기후의 영향, 측정 및 평가된 소변 요오드 배설이 추정됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
363
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만 18~49세의 건강한 여성
설명
- 여성
- 비임신 및 비수유
- 만성 질환에 대해 보고된 치료가 없는 것으로 평가되는 일반적으로 양호한 건강 상태
- 금연
- 주요 의학적 질병이나 갑상선 기능 장애, 위장 장애 또는 대사 장애의 알려진 병력이 없으며 만성 약물을 복용하지 않음
- 해당 연구 장소에서 12개월 이상 거주하고 연구 연도 동안 이사할 계획이 없습니다.
- 지난 6개월 동안 요오드 함유 식이 보조제의 사용 없음
- 지난 1년 동안 X-ray/CT 조영제 또는 요오드 함유 약물 사용 없음
- 지난 6개월 동안 요오드 함유 소독제를 사용하지 않음
- 참가자는 등록일 기준 18세에서 49세 사이여야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가임기 탄자니아 여성
덥고 온화한 기후의 탄자니아에 거주하는 가임기의 건강한 여성
|
덥고 온화한 기후
|
|
가임기 남아프리카 여성
덥고 온화한 기후를 가진 남아프리카공화국에 거주하는 건강한 가임기 여성
|
덥고 온화한 기후
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
요오드 농도
기간: 6 개월
|
24시간 소변 수집에서 측정
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소변 요오드 배설
기간: 6 개월
|
24시간 소변 수집에서 측정
|
6 개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
요오드 농도
기간: 6 개월
|
반점 소변 샘플에서 측정
|
6 개월
|
|
소변 요오드 배설
기간: 6 개월
|
반점 소변 샘플에서 측정
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael B Zimmermann, Prof. Dr., ETH Zurich
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 10일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- LION
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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기후에 대한 임상 시험
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