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ビデオ喉頭鏡使用時の挿管困難の予測因子

2019年2月10日 更新者:Yonsei University
ビデオ喉頭鏡の有用性はいくつかの研究によって検証されており、臨床現場でのビデオ喉頭鏡の頻度は増加しています。 しかし、ビデオ喉頭鏡の使用に関するデータは、以前使用されていたマッキントッシュ喉頭鏡の使用に関するデータと比較して十分に蓄積されていませんでした。 さらに、ビデオ喉頭鏡検査は、従来のマッキントッシュ喉頭鏡検査と比較して気管内挿管の成功率を高めますが、ビデオ喉頭鏡による気管内挿管は、1 回の挿管試行ですべてのケースで成功するわけではありません。 したがって、ビデオ喉頭鏡による気管内挿管困難を事前に予測できれば、ビデオ喉頭鏡の無駄な使用を減らしたり、その他の機器を準備することで、挿管の成功率を向上させることができる可能性があります。 マッキントッシュ喉頭鏡を使用した場合の挿管困難を予測できる術前検査に関する多くの研究があります。 しかし、スクリーニング検査の精度は高くないため、気管内挿管困難を正確に予測するスクリーニング検査を見つける試みが依然として行われています。 特に、ビデオ喉頭鏡使用時の気管内挿管困難を予測できる要因に関する研究は不足しています。 したがって、研究者は、ビデオ喉頭鏡を使用して挿管を試みる際に、気管内挿管困難を予測する要因を調査することを目的としました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

808

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔でビデオ喉頭鏡を使用した気管内挿管が予定されている患者

説明

包含基準:

1. 全身麻酔でビデオ喉頭鏡を用いた気管挿管が予定されている患者

除外基準:

  1. 覚醒下挿管を予定している患者
  2. 気管切開チューブを挿入している患者
  3. 精神遅滞により頭頸部の評価に協力しない患者
  4. 頸椎骨折により首輪を装着した外傷患者
  5. 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1. 気管内挿管が容易
気管内挿管が容易
2. 気管挿管困難
気管挿管困難

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオ喉頭鏡使用時の気管内挿管困難の発生。
時間枠:全身麻酔導入時間10分。
ロジスティック回帰分析を使用して、気管内挿管困難の予測因子を見つけます。
全身麻酔導入時間10分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月17日

一次修了 (実際)

2018年11月14日

研究の完了 (実際)

2018年11月14日

試験登録日

最初に提出

2017年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月11日

最初の投稿 (実際)

2017年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月10日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1-2017-0035

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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