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Fatores Preditivos da Intubação Difícil no Uso do Videolaringoscópio

10 de fevereiro de 2019 atualizado por: Yonsei University
A utilidade do videolaringoscópio tem sido comprovada por vários estudos, e a frequência da videolaringoscopia vem aumentando na prática clínica. Os dados sobre o uso de videolaringoscópios, no entanto, não foram suficientemente acumulados quando comparados aos dados sobre o uso de laringoscópios Macintosh usados ​​anteriormente. Além disso, a videolaringoscopia aumenta a taxa de sucesso da intubação endotraqueal em comparação com a laringoscopia convencional Macintosh, mas a intubação endotraqueal com videolaringoscópio não é bem-sucedida em todos os casos com uma tentativa de intubação. Portanto, se a difícil intubação endotraqueal com o videolaringoscópio puder ser prevista com antecedência, pode ser possível melhorar a taxa de sucesso da intubação reduzindo o uso desnecessário do videolaringoscópio e preparando outros equipamentos. Existem muitos estudos sobre o exame pré-operatório que podem prever a dificuldade de intubação ao usar um laringoscópio Macintosh. No entanto, ainda existem tentativas de encontrar testes de triagem que prevejam com precisão a intubação endotraqueal difícil porque a precisão dos testes de triagem não é alta. Em particular, faltam pesquisas sobre os fatores que podem predizer a intubação endotraqueal difícil ao usar o videolaringoscópio. Portanto, os pesquisadores tiveram como objetivo investigar os fatores preditivos de intubação endotraqueal difícil ao tentar intubação usando videolaringoscópio.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

808

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes agendados para intubação endotraqueal usando videolaringoscópio para anestesia geral

Descrição

Critério de inclusão:

1. Pacientes agendados para intubação endotraqueal usando um videolaringoscópio para anestesia geral

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que estão planejados para receber intubação acordado
  2. Pacientes com cânula de traqueostomia
  3. Pacientes que não cooperam na avaliação da cabeça e pescoço devido a retardo mental
  4. Paciente traumatizado usando colar cervical devido a fratura cervical
  5. Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1. Intubação endotraqueal fácil
Intubação endotraqueal fácil
2. Intubação endotraqueal difícil
Intubação endotraqueal difícil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a ocorrência da intubação endotraqueal difícil ao utilizar o videolaringoscópio.
Prazo: 10 minutos durante a indução da anestesia geral.
a análise de regressão logística será utilizada para descobrir os preditores da intubação endotraqueal difícil.
10 minutos durante a indução da anestesia geral.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

14 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

14 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1-2017-0035

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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