- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03215823
Fatores Preditivos da Intubação Difícil no Uso do Videolaringoscópio
10 de fevereiro de 2019 atualizado por: Yonsei University
A utilidade do videolaringoscópio tem sido comprovada por vários estudos, e a frequência da videolaringoscopia vem aumentando na prática clínica.
Os dados sobre o uso de videolaringoscópios, no entanto, não foram suficientemente acumulados quando comparados aos dados sobre o uso de laringoscópios Macintosh usados anteriormente.
Além disso, a videolaringoscopia aumenta a taxa de sucesso da intubação endotraqueal em comparação com a laringoscopia convencional Macintosh, mas a intubação endotraqueal com videolaringoscópio não é bem-sucedida em todos os casos com uma tentativa de intubação.
Portanto, se a difícil intubação endotraqueal com o videolaringoscópio puder ser prevista com antecedência, pode ser possível melhorar a taxa de sucesso da intubação reduzindo o uso desnecessário do videolaringoscópio e preparando outros equipamentos.
Existem muitos estudos sobre o exame pré-operatório que podem prever a dificuldade de intubação ao usar um laringoscópio Macintosh.
No entanto, ainda existem tentativas de encontrar testes de triagem que prevejam com precisão a intubação endotraqueal difícil porque a precisão dos testes de triagem não é alta.
Em particular, faltam pesquisas sobre os fatores que podem predizer a intubação endotraqueal difícil ao usar o videolaringoscópio.
Portanto, os pesquisadores tiveram como objetivo investigar os fatores preditivos de intubação endotraqueal difícil ao tentar intubação usando videolaringoscópio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
808
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes agendados para intubação endotraqueal usando videolaringoscópio para anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
1. Pacientes agendados para intubação endotraqueal usando um videolaringoscópio para anestesia geral
Critério de exclusão:
- Pacientes que estão planejados para receber intubação acordado
- Pacientes com cânula de traqueostomia
- Pacientes que não cooperam na avaliação da cabeça e pescoço devido a retardo mental
- Paciente traumatizado usando colar cervical devido a fratura cervical
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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1. Intubação endotraqueal fácil
Intubação endotraqueal fácil
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2. Intubação endotraqueal difícil
Intubação endotraqueal difícil
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a ocorrência da intubação endotraqueal difícil ao utilizar o videolaringoscópio.
Prazo: 10 minutos durante a indução da anestesia geral.
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a análise de regressão logística será utilizada para descobrir os preditores da intubação endotraqueal difícil.
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10 minutos durante a indução da anestesia geral.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Stoneham MD. The nasopharyngeal airway. Assessment of position by fibreoptic laryngoscopy. Anaesthesia. 1993 Jul;48(7):575-80. doi: 10.1111/j.1365-2044.1993.tb07119.x.
- Reed DB, Clinton JE. Proper depth of placement of nasotracheal tubes in adults prior to radiographic confirmation. Acad Emerg Med. 1997 Dec;4(12):1111-4. doi: 10.1111/j.1553-2712.1997.tb03691.x.
- Han DW, Shim YH, Shin CS, Lee YW, Lee JS, Ahn SW. Estimation of the length of the nares-vocal cord. Anesth Analg. 2005 May;100(5):1533-1535. doi: 10.1213/01.ANE.0000149900.68354.33.
- Kim HJ, Kim HR, Kim SY, Kim HY, Park WK, Lee MH, Kim HJ. Predictors of difficult intubation when using a videolaryngoscope with an intermediate-angled blade during the first attempt: a prospective observational study. J Clin Monit Comput. 2022 Aug;36(4):1121-1130. doi: 10.1007/s10877-021-00742-9. Epub 2021 Jul 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de julho de 2017
Conclusão Primária (Real)
14 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
14 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1-2017-0035
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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