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Videolaryngoscope 사용시 어려운 삽관의 예측 요인

2019년 2월 10일 업데이트: Yonsei University
영상후두경의 유용성은 여러 연구를 통해 검증되었으며 임상에서 영상후두경의 빈도가 증가하고 있다. 그러나 기존 매킨토시 후두경 사용 데이터에 비해 영상후두경 사용 데이터가 충분히 축적되지 않았다. 또한 비디오후두경은 기존의 매킨토시 후두경에 비해 기관내삽관의 성공률을 높이지만, 비디오후두경을 이용한 기관내삽관은 한 번의 삽관 시도로 모든 경우에 성공하지 못한다. 따라서 영상후두경으로 어려운 기관내 삽관을 미리 예측할 수 있다면 불필요한 영상후두경 사용을 줄이고 다른 장비를 준비함으로써 삽관의 성공률을 높일 수 있을 것이다. 매킨토시 후두경을 사용할 때 삽관의 어려움을 예측할 수 있는 수술 전 검사에 대한 연구는 많다. 그러나 여전히 선별검사의 정확도가 높지 않아 어려운 기관내삽관을 정확히 예측하는 선별검사를 찾으려는 시도가 있다. 특히, 영상후두경 사용시 어려운 기관내삽관을 예측할 수 있는 요인에 대한 연구는 부족한 실정이다. 따라서 연구자들은 비디오후두경을 이용한 삽관시 어려운 기관내 삽관을 예측할 수 있는 요인을 조사하고자 하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

808

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신마취를 위해 비디오후두경을 이용한 기관내삽관이 예정된 환자

설명

포함 기준:

1. 전신마취를 위해 비디오후두경을 이용한 기관내삽관이 예정된 환자

제외 기준:

  1. 각성 삽관을 받을 예정인 환자
  2. 기관절개관을 가지고 있는 환자
  3. 정신지체로 인해 두경부 평가에 협조하지 않는 환자
  4. 경추 골절로 인해 목 보호대를 착용한 외상 환자
  5. 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1. 간편한 기관내 삽관
간편한 기관내 삽관
2. 어려운 기관내 삽관
어려운 기관 내 삽관법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 후두경을 사용할 때 어려운 기관 내 삽관의 발생.
기간: 전신마취 유도시간 10분.
로지스틱 회귀 분석을 사용하여 어려운 기관내 삽관의 예측 변수를 찾습니다.
전신마취 유도시간 10분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1-2017-0035

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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