Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägande faktorer för den svåra intubationen när du använder videolaryngoskopet

10 februari 2019 uppdaterad av: Yonsei University
Användbarheten av videolaryngoskop har verifierats av flera studier, och frekvensen av videolaryngoskopi ökar i klinisk praxis. Data om användningen av videolaryngoskop ackumulerades dock inte tillräckligt jämfört med data om användningen av tidigare använda macintosh-laryngoskop. Dessutom ökar videolaryngoskopi framgångsfrekvensen för endotrakeal intubation jämfört med konventionell macintosh laryngoskopi, men endotrakeal intubation med videolaryngoskop är inte framgångsrik i alla fall med ett intubationsförsök. Därför, om den svåra endotrakeala intubationen med videolaryngoskopet kan förutsägas i förväg, kan det vara möjligt att förbättra framgångsgraden för intubation genom att minska onödig användning av videolaryngoskopet och förbereda annan utrustning. Det finns många studier om den preoperativa undersökningen som kan förutsäga svårigheten med intubation vid användning av ett macintosh-laryngoskop. Det finns dock fortfarande försök att hitta screeningtester som förutsäger just den svåra endotrakeala intubationen eftersom noggrannheten i screeningtesterna inte är hög. I synnerhet saknas forskning om faktorer som kan förutsäga svår endotrakeal intubation vid användning av videolaryngoskop. Därför syftade utredarna till att undersöka faktorer som förutsäger svår endotrakeal intubation vid försök med intubation med videolaryngoskop.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

808

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är schemalagda för endotrakeal intubation med videolaryngoskop för allmän anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. Patienter som är schemalagda för endotrakeal intubation med ett videolaryngoskop för allmän anestesi

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som är planerade att få vaken intubation
  2. Patienter som har en trakeostomislang
  3. Patienter som inte samarbetar vid utvärdering av huvud och nacke på grund av mental retardation
  4. Traumapatient bär halskrage på grund av livmoderhalsfraktur
  5. Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1. Enkel endotrakeal intubation
Enkel endotrakeal intubation
2. Svår endotrakeal intubation
Svår endotrakeal intubation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av den svåra endotrakeala intubationen vid användning av ett videolaryngoskop.
Tidsram: 10 minuter under induktion av allmän anestesi.
logistisk regressionsanalys kommer att användas för att ta reda på prediktorerna för den svåra endotrakeala intubationen.
10 minuter under induktion av allmän anestesi.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

14 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

14 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2017

Första postat (Faktisk)

12 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1-2017-0035

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera