- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03215823
Förutsägande faktorer för den svåra intubationen när du använder videolaryngoskopet
10 februari 2019 uppdaterad av: Yonsei University
Användbarheten av videolaryngoskop har verifierats av flera studier, och frekvensen av videolaryngoskopi ökar i klinisk praxis.
Data om användningen av videolaryngoskop ackumulerades dock inte tillräckligt jämfört med data om användningen av tidigare använda macintosh-laryngoskop.
Dessutom ökar videolaryngoskopi framgångsfrekvensen för endotrakeal intubation jämfört med konventionell macintosh laryngoskopi, men endotrakeal intubation med videolaryngoskop är inte framgångsrik i alla fall med ett intubationsförsök.
Därför, om den svåra endotrakeala intubationen med videolaryngoskopet kan förutsägas i förväg, kan det vara möjligt att förbättra framgångsgraden för intubation genom att minska onödig användning av videolaryngoskopet och förbereda annan utrustning.
Det finns många studier om den preoperativa undersökningen som kan förutsäga svårigheten med intubation vid användning av ett macintosh-laryngoskop.
Det finns dock fortfarande försök att hitta screeningtester som förutsäger just den svåra endotrakeala intubationen eftersom noggrannheten i screeningtesterna inte är hög.
I synnerhet saknas forskning om faktorer som kan förutsäga svår endotrakeal intubation vid användning av videolaryngoskop.
Därför syftade utredarna till att undersöka faktorer som förutsäger svår endotrakeal intubation vid försök med intubation med videolaryngoskop.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
808
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som är schemalagda för endotrakeal intubation med videolaryngoskop för allmän anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1. Patienter som är schemalagda för endotrakeal intubation med ett videolaryngoskop för allmän anestesi
Exklusions kriterier:
- Patienter som är planerade att få vaken intubation
- Patienter som har en trakeostomislang
- Patienter som inte samarbetar vid utvärdering av huvud och nacke på grund av mental retardation
- Traumapatient bär halskrage på grund av livmoderhalsfraktur
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
1. Enkel endotrakeal intubation
Enkel endotrakeal intubation
|
2. Svår endotrakeal intubation
Svår endotrakeal intubation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
förekomsten av den svåra endotrakeala intubationen vid användning av ett videolaryngoskop.
Tidsram: 10 minuter under induktion av allmän anestesi.
|
logistisk regressionsanalys kommer att användas för att ta reda på prediktorerna för den svåra endotrakeala intubationen.
|
10 minuter under induktion av allmän anestesi.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Stoneham MD. The nasopharyngeal airway. Assessment of position by fibreoptic laryngoscopy. Anaesthesia. 1993 Jul;48(7):575-80. doi: 10.1111/j.1365-2044.1993.tb07119.x.
- Reed DB, Clinton JE. Proper depth of placement of nasotracheal tubes in adults prior to radiographic confirmation. Acad Emerg Med. 1997 Dec;4(12):1111-4. doi: 10.1111/j.1553-2712.1997.tb03691.x.
- Han DW, Shim YH, Shin CS, Lee YW, Lee JS, Ahn SW. Estimation of the length of the nares-vocal cord. Anesth Analg. 2005 May;100(5):1533-1535. doi: 10.1213/01.ANE.0000149900.68354.33.
- Kim HJ, Kim HR, Kim SY, Kim HY, Park WK, Lee MH, Kim HJ. Predictors of difficult intubation when using a videolaryngoscope with an intermediate-angled blade during the first attempt: a prospective observational study. J Clin Monit Comput. 2022 Aug;36(4):1121-1130. doi: 10.1007/s10877-021-00742-9. Epub 2021 Jul 12.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 juli 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
14 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
14 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2017
Första postat (Faktisk)
12 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2019
Senast verifierad
1 februari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1-2017-0035
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .