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Project Grow: 世代を超えた転倒防止ガーデニング プログラムの確立 (PGROW)

2017年10月25日 更新者:Sandra Klaperski、University of Roehampton

プロジェクト GROW: 転倒のリスクがある高齢者の身体活動レベル、健康、福祉を改善するための新しい世代間転倒防止ガーデニング プログラムの確立とテスト

Wandsworth Integrated Falls and Bone Health Service (IF & BHS) は、エビデンスに基づいた転倒予防運動プログラムを提供していますが、毎年 1800 人の患者のうち約 500 人が参加を辞退するか、運動を続けていません。 私たちの研究は、伝統的な運動に代わるものとして園芸プログラムを開発することにより、この効率のギャップに対処しようとしています. 準備期間 (4/17-5/17) では、インタビューを通じてターゲット集団の特別なニーズを調査し、ローハンプトン大学が運営するガーデニング プロジェクトである「グローハンプトン」で年齢に適したガーデニング サイトを作成します。 5/17 から 9/17 まで、転倒防止ガーデニング グループが実施され、評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の主な目的は、そうでなければ運動介入を拒否する約 30 人の IF & BHS 患者の選択肢として、世代間のガーデニング プロジェクトを提供し、テストすることです。 Wandsworth Integrated Falls & Bone Health Services によって以前評価された患者は、ガーデニングが運動クラスの楽しい代替手段であると認識しています。 ガーデニング セッションは毎週行われます (ローハンプトン大学の 10 人の患者と 2 ~ 4 人の学生および/またはスタッフ メンバーを含む 3 つのグループを対象としています)。 ガーデニング活動に患者を参加させることで、この研究は 4 つの主な目的を達成しようとしています。 2. 精神的および身体的な健康状態を改善する。 3. 自己効力感と社会的つながりを育む。 4.転倒のリスクを軽減します。 転倒リスクのある集団は、筋力、パワー、バランス、調整のコア原則を提供する有意義な活動(臨床医によって設計およびサポートされ、学生とスタッフメンバーによって支援される)に従事することで利益を得る.

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • University of Roehampton in collaboration with St George's University Hospitals NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Integrated Falls and Bone Health Service (IF & BHS) Wandsworth による Falls and Bone Health Assessment を受けたこと
  • 転倒または骨の健康リスク要因があるが、歩行補助具なしで動くことができる
  • 園芸介入プログラムに参加する能力があるとIF&BHSによって評価されている
  • a) IF & BHS プログラムの他の要素に参加したくない場合、または b) IF が提供するサービスの他の要素を完了した場合、IF & BHS 評価に続いて園芸グループに参加することに関心を示した& BHS、例: エクササイズ グループ、ノルディック ウォーキング、ズンバ ゴールド。

除外基準:

  • 認知症の既知の診断がある
  • 口頭での説明や英語で書かれた情報を十分に理解できない
  • この状況において、個人の転倒リスクが高いことを示す転倒リスク プロファイルを持つ - これは臨床上の決定であり、可動性 (Timed up & Go が 20 秒を超える) や一般的な健康状態 (例えば、大きな姿勢の低下、コントロールされていない糖尿病、困難な重大な行動など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物理効果 1/3
時間枠:第 1 週 (プログラムの開始) から第 8 週 (プログラムの終了) までに必要な秒の変更
Timed Up and Go 時間 (秒)
第 1 週 (プログラムの開始) から第 8 週 (プログラムの終了) までに必要な秒の変更
物理効果 2/3
時間枠:第 1 週 (プログラムの開始) から第 8 週 (プログラムの終了) までの達成スタンド数の変化
30 秒で数が立つ シット・トゥ・スタンド・テスト
第 1 週 (プログラムの開始) から第 8 週 (プログラムの終了) までの達成スタンド数の変化
物理効果 3/3
時間枠:1週目(プログラム開始時)から8週目(プログラム終了時)までの歩数の変化
回転テスト (n ステップで 180 度回転)
1週目(プログラム開始時)から8週目(プログラム終了時)までの歩数の変化
健康
時間枠:1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化
健康(EQ-5D-5Lアンケート)
1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化
ウェルビーイング
時間枠:1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化
ウェルビーイング (ワーウィック-エジンバラ メンタル
1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化
フォールズ効能
時間枠:1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化
フォールズ有効性スケール
1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒・事件
時間枠:プログラム中に記録された転倒/事故の数 (第 1 週から第 8 週)
その実現可能性とリスクを判断するための園芸プログラム中の転倒またはその他の発生回数。
プログラム中に記録された転倒/事故の数 (第 1 週から第 8 週)
活動レベル
時間枠:第 1 週 (プログラムの開始) から第 8 週 (プログラムの終了) に変更
活動レベル(インタビューの質問によって評価)
第 1 週 (プログラムの開始) から第 8 週 (プログラムの終了) に変更
自己効力感
時間枠:1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化
一般的な自己効力感尺度
1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化
社会的つながり
時間枠:1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化
社会的つながりの尺度
1週目(プログラム開始)から8週目(プログラム終了)までのスコアの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月24日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月10日

最初の投稿 (実際)

2017年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月25日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • LSC/2016/55
  • 220793 (その他の識別子:HRA)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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