프로젝트 성장: 세대 간 낙상 방지 원예 프로그램 수립 (PGROW)
2017년 10월 25일 업데이트: Sandra Klaperski, University of Roehampton
GROW 프로젝트: 낙상 위험이 있는 노인의 신체 활동 수준, 건강 및 웰빙을 개선하기 위한 새로운 세대 간 낙상 방지 원예 프로그램 수립 및 테스트
Wandsworth 통합 낙상 및 뼈 건강 서비스(IF & BHS)는 증거 기반 낙상 예방 운동 프로그램을 제공하지만 매년 1800명의 환자 중 약 500명이 참여를 거부하거나 운동을 계속하지 않습니다.
우리의 연구는 전통적인 운동의 대안으로 원예 프로그램을 개발하여 이러한 효율성 격차를 해결하고자 합니다.
준비 기간(4/17-5/17)에 인터뷰를 통해 대상 인구의 특별한 요구 사항을 탐색하고 University of Roehampton에서 운영하는 원예 프로젝트인 "Growhampton"에 연령에 적합한 원예 사이트를 만들 것입니다. 5월 17일부터 9월 17일까지 낙상 방지 원예 그룹을 실시하고 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 운동 개입을 거부할 약 30명의 IF & BHS 환자를 위한 선택으로 세대 간 원예 프로젝트를 제공하고 테스트하는 것입니다.
Wandsworth Integrated Falls & Bone Health Services에서 이전에 평가한 환자들은 정원 가꾸기가 운동 수업에 대한 즐거운 대안임을 확인했습니다.
원예 세션은 매주 진행됩니다(10명의 환자와 2-4명의 학생 및/또는 University of Roehampton 교직원으로 구성된 3개 그룹 대상).
원예 활동에 환자를 참여시킴으로써 이 연구는 4가지 주요 목표를 달성하고자 합니다. 1. 신체 활동 수준을 높입니다. 2. 정신 및 신체 건강 결과를 개선합니다. 3. 자기효능감과 사회적 연결성을 촉진합니다. 4. 넘어질 위험을 줄입니다.
낙상의 위험이 있는 인구는 힘, 힘, 균형 및 조정의 핵심 원칙을 전달하는 의미 있는 활동(의사가 설계 및 지원하고 학생 및 교직원이 지원함)에 참여함으로써 혜택을 볼 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국
- University of Roehampton in collaboration with St George's University Hospitals NHS Foundation Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- IF & BHS(Integrated Falls and Bone Health Service)에서 낙상 및 뼈 건강 평가를 받은 경우 Wandsworth
- 낙상 또는 뼈 건강 위험 요인이 있지만 보행 보조기 없이 움직일 수 있음
- IF & BHS에서 원예 개입 프로그램에 참여할 수 있는 능력이 있다고 평가받았습니다.
- a) IF & BHS 프로그램의 다른 요소에 참여하기를 원하지 않거나 b) IF에서 제공하는 서비스의 다른 요소를 완료한 경우 IF & BHS 평가 후 가드닝 그룹에 참석하는 데 관심을 표시했습니다. & BHS, 예. 운동 그룹, 노르딕 워킹 또는 Zumba 골드.
제외 기준:
- 치매 진단을 받은 경우
- 영어로 된 구두 설명이나 서면 정보를 충분히 이해하지 못함
- 이 맥락에서 개인이 낙상 위험이 높다는 것을 나타내는 낙상 위험 프로파일을 갖는 것 - 이것은 임상적 결정이며 이동성(20초 이상의 Timed up & Go) 및 일반 건강( 예를 들어, 큰 자세 저하, 조절되지 않는 당뇨병, 도전하는 중요한 행동).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물리적 효과 1/3
기간: 1주차(프로그램 시작)에서 8주차(프로그램 종료)까지 필요한 초의 변화
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Timed Up 및 Go 시간(초)
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1주차(프로그램 시작)에서 8주차(프로그램 종료)까지 필요한 초의 변화
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물리적 효과 2/3
기간: 1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 임분 수의 변화
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30초 기립 테스트에서 숫자 스탠드
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1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 임분 수의 변화
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물리적 효과 3/3
기간: 1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 필요한 단계 수 변경
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회전 테스트(n단계로 180도 회전)
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1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 필요한 단계 수 변경
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건강
기간: 1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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건강(EQ-5D-5L 설문지)
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1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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안녕
기간: 1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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웰빙(워릭-에든버러 정신
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1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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낙상 효능
기간: 1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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낙상 효능 척도
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1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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낙상 및 사건
기간: 프로그램(1-8주) 동안 기록된 낙상/사고 수
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타당성과 위험을 판단하기 위한 원예 프로그램 중 낙상 또는 기타 발생 횟수.
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프로그램(1-8주) 동안 기록된 낙상/사고 수
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활동 수준
기간: 1주차(프로그램 시작)에서 8주차(프로그램 종료)로 변경
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활동 수준(면접 질문을 통해 평가)
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1주차(프로그램 시작)에서 8주차(프로그램 종료)로 변경
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자기효능감
기간: 1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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일반적인 자기효능감 척도
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1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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사회적 연결성
기간: 1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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사회적 연결성 척도
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1주차(프로그램 시작)부터 8주차(프로그램 종료)까지 달성한 점수의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 24일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .