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Project Grow : Établir un programme intergénérationnel de jardinage pour la prévention des chutes (PGROW)

25 octobre 2017 mis à jour par: Sandra Klaperski, University of Roehampton

Projet GROW : Établir et tester un nouveau programme intergénérationnel de jardinage pour la prévention des chutes afin d'améliorer les niveaux d'activité physique, la santé et le bien-être des personnes âgées à risque de chute

Le Wandsworth Integrated Falls and Bone Health Service (IF & BHS) propose un programme d'exercices de prévention des chutes fondé sur des données probantes, mais chaque année, environ 500 des 1800 patients refusent de participer ou ne continuent pas à faire de l'exercice. Notre étude vise à combler cet écart d'efficacité en développant un programme de jardinage comme alternative à l'exercice traditionnel. Dans une période de préparation (17/04-17/05), nous explorerons les besoins particuliers de la population cible par le biais d'entretiens et créerons un site de jardinage adapté à l'âge à "Growhampton", un projet de jardinage géré par l'Université de Roehampton ; du 17/05 au 17/09 un groupe de jardinage de prévention des chutes sera mis en place et évalué.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal de l'étude est de fournir et de tester un projet de jardinage intergénérationnel comme choix pour environ 30 patients IF et BHS qui, autrement, refuseraient les interventions d'exercice. Les patients précédemment évalués par Wandsworth Integrated Falls & Bone Health Services ont identifié le jardinage comme une alternative agréable aux cours d'exercice. Des séances de jardinage auront lieu chaque semaine (visant 3 groupes avec 10 patients et 2-4 étudiants et/ou membres du personnel de l'Université de Roehampton). En engageant les patients dans des activités de jardinage, l'étude vise à atteindre 4 objectifs principaux : 1. Augmenter les niveaux d'activité physique ; 2. améliorer les résultats en matière de santé mentale et physique ; 3. favoriser l'auto-efficacité et les liens sociaux ; 4. réduire le risque de chutes. La population à risque de chutes bénéficiera de la participation à une activité significative (conçue et soutenue par des cliniciens et aidée par des étudiants et des membres du personnel) qui respecte les principes fondamentaux de force, de puissance, d'équilibre et de coordination.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni
        • University of Roehampton in collaboration with St George's University Hospitals NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir eu une évaluation de la santé des chutes et des os par le service intégré de santé des chutes et des os (IF & BHS) Wandsworth
  • Avoir des chutes ou des facteurs de risque pour la santé osseuse mais être capable de se mobiliser sans aide à la marche
  • Avoir été évalué par IF & BHS comme ayant la capacité de participer à un programme d'intervention de jardinage
  • Avoir indiqué un intérêt à participer à un groupe de jardinage suite à l'évaluation IF & BHS s'ils a) ne veulent pas participer à d'autres éléments du programme IF & BHS ou s'ils b) ont complété d'autres éléments du service offert par l'IF & BHS, par ex. groupes d'exercices, marche nordique ou or Zumba.

Critère d'exclusion:

  • Avoir un diagnostic connu de démence
  • Ne pas être en mesure de comprendre adéquatement les explications verbales ou les informations écrites données en anglais
  • Avoir un profil de risque de chute qui indique que l'individu présente un risque de chute élevé dans ce contexte - il s'agit d'une décision clinique et tiendra compte d'un certain nombre de variables, notamment la mobilité (Timed up & Go de plus de 20 sec) et son état de santé général ( ex., chute posturale importante, diabète non contrôlé, comportement important qui pose problème).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets physiques 1/3
Délai: Changement de sec nécessaire de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Timed Up and Go temps (en sec)
Changement de sec nécessaire de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Effets physiques 2/3
Délai: Évolution du nombre de peuplements réalisés de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Le nombre se tient debout en 30 secondes Test assis-debout
Évolution du nombre de peuplements réalisés de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Effets physiques 3/3
Délai: Changement du nombre de pas nécessaires de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Test de virage (n étapes pour tourner à 180 degrés)
Changement du nombre de pas nécessaires de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Santé
Délai: Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Santé (Questionnaire EQ-5D-5L)
Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Bien-être
Délai: Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Bien-être (Warwick-Edimbourg Mental
Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Efficacité des chutes
Délai: Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Échelle d'efficacité des chutes
Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chutes et incidents
Délai: Nombre de chutes/incidents enregistrés pendant le programme (semaine 1-8)
Nombre de chutes ou autres incidents durant le programme de jardinage pour juger de sa faisabilité et des risques.
Nombre de chutes/incidents enregistrés pendant le programme (semaine 1-8)
Niveaux d'activité
Délai: Passage de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Niveaux d'activité (évalués au moyen d'une question d'entrevue)
Passage de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Auto-efficacité
Délai: Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Échelle générale d'auto-efficacité
Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Connectivité sociale
Délai: Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)
Échelle de connectivité sociale
Changement du score obtenu de la semaine 1 (début du programme) à la semaine 8 (fin du programme)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Roehampton

Collaborateurs

St George's University Hospitals NHS Foundation Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2017

Première publication (Réel)

12 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • LSC/2016/55
  • 220793 (Autre identifiant: HRA)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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