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熱傷患者の歩行訓練

2018年11月25日 更新者:Ozden Ozkal、Hacettepe University

下肢熱傷患者の身体機能に対するさまざまな歩行トレーニングの効果の調査

火傷を負った24人がこの研究に含まれます。 火傷を負った参加者は、次の評価ツールを使用して評価します。人口統計データ。年齢、性別、身長、体格指数;特性を燃やす;熱傷の種類、熱傷の程度、熱傷の位置、および熱傷の表面積の合計が記録されます。 歩行パラメータ (歩幅、歩幅、ベース サポート、ステップ時間、サイクル タイム、ケイデンス、速度、シングル サポート、ダブル サポート、スイング (歩行サイクルの %)、スタンス (歩行サイクルの %))。 GAITRite システム経由で記録されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

下肢の火傷を負った24人がこの研究に含まれます。 参加者は、18 ~ 50 歳で、自力で少なくとも 10 メートル歩くことができる場合に含まれます。

参加者は 2 つのグループに分けられます。介入群と対照群。 介入グループ: 標準的なリハビリテーション プログラムと地上での歩行訓練が適用されます。

コントロール グループ: 標準的なリハビリテーション プログラムとトレッドミルでの歩行トレーニングが適用されます。

リハビリテーションプログラムは、急性入院中に理学療法士によって適用されます。 標準的なリハビリテーションには、能動的な可動域訓練、機能的可動性、バランス活動が含まれます。

参加者は、次の評価ツールを使用して評価します。人口統計データ。年齢、性別、身長、体格指数;特性を燃やす;熱傷の種類、熱傷の程度、熱傷の位置、および熱傷の表面積の合計が記録されます。 歩行パラメータ(歩幅、ストライド長、ベース サポート、ステップ時間、サイクル タイム、ケイデンス、速度、シングル サポート、ダブル サポート、スイング(歩行サイクルの %)、スタンス(歩行サイクルの %)、タイムアップおよび動的バランスについてはゴー テスト (TUG)、運動能力については 6 分歩行テスト (6MWT) が使用されます。 これらの評価は 2 回行われます。初期(入院)と最終(退院)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Ozden Ozkal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 下肢に火傷を負い、自力で10メートル歩くことができる参加者

除外基準:

  • 個人の救急車を妨げる病状があり、救急車に酸素が必要な場合、参加者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:元グループ

EX: 標準的な運動プログラム (EX) (アクティブな運動範囲の運動、バランスと可動性の運動) および地上での歩行トレーニング。

このリハビリテーション プログラムの理学療法士は、週 5 日間、参加者に適用されます。 歩行訓練は、初期評価でコンピュータ化された歩行分析システムGAITRiteによって決定された歩行速度に従って適用されます。 個人は、口頭での指示に従って歩くように指示され、一定の速度で歩き続けるように促されます。歩行トレーニングの期間は毎日記録されます。 歩行時間は、個人の疲労度に応じて決定されます。 個人の疲労度は、修正ボーグ スケールに従って質問されます。

歩行トレーニング: トレーニングは、理学療法士がトレッドミルまたはオーバーゴーランドで行います。
実験的:Ex +WTグループ
例:標準運動(SE)(活動範囲運動、バランスおよび可動性運動) WT:トレッドミルでの歩行訓練(WT)。 このリハビリテーションプログラムの理学療法士は、週5日参加者に適用されます.歩行トレーニングは、初期評価でGAITRiteコンピューター化された歩行分析システムによって決定された歩行速度に従って適用されます. 個人はトレッドミルでトレーニングされます。歩行トレーニングの期間と歩行トレーニングの速度が毎日記録されます。 歩行時間は、個人の疲労度に応じて決定されます。 個人の疲労度は、修正ボーグ スケールに従って質問されます。
歩行トレーニング: トレーニングは、理学療法士がトレッドミルまたはオーバーゴーランドで行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケイデンス
時間枠:GITRite システム上を歩きながら測定します。約5メートルの電子センサー式カーペットです。最初の 1 分での最初の評価
歩行速度
GITRite システム上を歩きながら測定します。約5メートルの電子センサー式カーペットです。最初の 1 分での最初の評価
歩幅
時間枠:最初の 1 分で最初の評価。 GITRite システム上を歩きながら測定します。約5メートルの電子センサー式カーペットです。
歩行中の歩幅評価
最初の 1 分で最初の評価。 GITRite システム上を歩きながら測定します。約5メートルの電子センサー式カーペットです。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト
時間枠:6分の終わりの距離
このテストでは、患者が 6 分間で平らで硬い表面をすばやく歩くことができる距離を測定します。6 分後の距離が記録されます。
6分の終わりの距離
タイムアップしてテストに行く
時間枠:最初の 1 分での最初の評価
患者は、椅子の背もたれに背を向けて椅子に座る 「行く」というコマンドで、患者は椅子から立ち上がり、快適で安全なペースで 3 メートル歩き、向きを変え、椅子に戻り、座る タイミング「go」という指示で始まり、患者が着席すると停止します。 時間が記録されます。
最初の 1 分での最初の評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月12日

最初の投稿 (実際)

2017年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月25日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 16/786

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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