烧伤患者的步态训练
2018年11月25日 更新者：Ozden Ozkal、Hacettepe University
不同步态训练对下肢烧伤患者肢体功能影响的探讨
本研究将包括 24 名烧伤患者。
烧伤参与者将使用以下评估工具进行评估：人口统计数据；年龄、性别、身高、体重指数；燃烧特性；记录烧伤类型、烧伤程度、烧伤部位和总烧伤面积。
步态参数（步长、步幅长度、基础支撑、步进时间、循环时间、节奏、速度、单支撑、双支撑、摆动（步态周期的百分比）和站姿（步态周期的百分比）。
将通过 GAITRite 系统进行记录。
研究概览
详细说明
本研究将包括 24 名下肢烧伤患者。 年龄在18-50岁之间，能够独立行走至少10米的参与者将被包括在内。
参与者将被分成两组；干预组和对照组。 干预组：将应用标准康复计划和地上步态训练。
Conntrol Group：将应用标准的康复计划和跑步机上的步态训练。
康复计划将在急性住院期间由物理治疗师实施。 标准康复将包括主动范围的运动练习、功能性活动和平衡活动。
参与者将使用以下评估工具进行评估：人口统计数据；年龄、性别、身高、体重指数；燃烧特性；记录烧伤类型、烧伤程度、烧伤部位和总烧伤面积。 GAITRite 步态参数系统（步长、步幅长度、基础支撑、步进时间、循环时间、节奏、速度、单支撑、双支撑、摆动（步态周期的百分比）和站姿（步态周期的百分比）、计时和将使用用于动态平衡的行走测试 (TUG) 和用于运动能力的六分钟步行测试 (6MWT)。 这些评估将进行两次；初始（入院）和最终（出院）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡、06100
- Ozden Ozkal
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 下肢烧伤且能独立行走10米的参赛者
排除标准：
- 如果存在阻止个人救护车的医疗状况并且救护车需要氧气，则参与者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：前组
EX：标准锻炼计划 (EX)（主动活动范围锻炼、平衡和灵活性锻炼）和地面步行训练。 该康复计划物理治疗师将每周对参与者进行五天。 步行训练将根据 GAITRite 计算机化步态分析系统在初始评估时确定的步态速度进行应用。 将口头命令指导个体步行，并鼓励他们以恒定速度继续步行。每天记录步行训练的持续时间。 步行时间将根据个人的疲劳程度而定。 个人的疲劳程度将根据修改后的博格量表进行质疑。 |
步态训练：物理治疗师将在跑步机或 overgorund 上进行训练。
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实验性的：前+WT组
例如：标准运动 (SE)（主动运动范围运动、平衡和灵活性运动） WT：在跑步机上进行步行训练 (WT)。
该康复计划物理治疗师将每周对参与者进行五天。步行训练将根据 GAITRite 计算机化步态分析系统在初始评估时确定的步态速度进行。
个人将在跑步机上进行训练。每天记录步行训练的持续时间和步行训练的速度。
步行时间将根据个人的疲劳程度而定。
个人的疲劳程度将根据修改后的博格量表进行质疑。
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步态训练：物理治疗师将在跑步机或 overgorund 上进行训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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韵律
大体时间：它将在 GITRite 系统上行走时进行测量。它是约5米的电子感应地毯。第一分钟初步评估
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步行速度
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它将在 GITRite 系统上行走时进行测量。它是约5米的电子感应地毯。第一分钟初步评估
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步长
大体时间：在第一分钟进行初步评估。它将在 GITRite 系统上行走时进行测量。它是约5米的电子感应地毯。
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步行时的步长评估
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在第一分钟进行初步评估。它将在 GITRite 系统上行走时进行测量。它是约5米的电子感应地毯。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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六分钟步行测试
大体时间：六分钟结束时的距离
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该测试测量患者在 6 分钟内可以在平坦、坚硬的表面上快速行走的距离。将记录 6 分钟结束时的距离。
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六分钟结束时的距离
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时间到了，去测试
大体时间：第一分钟初步评估
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患者坐在椅子上，背靠椅背 听到“走”的命令，患者从椅子上站起来，以舒适安全的步伐步行 3 米，转身，走回椅子坐下 计时从指令“开始”开始，在患者就座时停止。
时间会被记录下来。
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第一分钟初步评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月1日
初级完成 (实际的)
2018年8月1日
研究完成 (实际的)
2018年8月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月12日
首次发布 (实际的)
2017年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月25日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
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