SUD患者における神経心理学的機能からのドロップアウトと転帰の予測
2024年1月3日 更新者：Espen Walderhaug、Oslo University Hospital
禁断物質使用依存（SUD）患者における神経心理学的機能からの早期治療終了（ドロップアウト）および治療後の臨床転帰の予測
このプロジェクトの目的は、さまざまな認知プロファイルが、物質使用障害のある集団における在宅治療の脱落、治療の継続、および治療後の結果をどのように予測するかについて、より具体的な理解を得ることです。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
このプロジェクトでは、治療期間、退院理由、病院ジャーナル データ、治療後の臨床転帰データに加えて、居住型 SUD 患者の神経心理学的プロファイルを収集します。 このプロジェクトは、治療の脱落と治療後の臨床転帰を予測する、臨床的に関連する神経認知ドメインを特定することを目的としています。 これにより、将来の臨床医は、この特定の患者グループに最も関連する神経認知機能に努力を集中できるようになります。
リサーチクエスチョン:
- 治療のドロップアウトと治療継続の最も強力な予測因子は、どの神経認知ドメイン (およびサブドメイン) ですか?
- どの神経認知ドメイン (およびサブドメイン) が、薬物使用、健康、社会的統合などの治療後の臨床転帰変数の最も強力な予測因子です。
- 治療期間、年齢、性別、薬物乱用歴、または精神医学的併存疾患に関するデータは、神経心理学的プロファイルとは独立して、または相互作用して結果を予測しますか?
この長期的な前向きコホート研究は、2030 年までの神経心理学的データのベースラインと治療後の追跡データの継続的な収集を目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Oslo、ノルウェー、0320
- Oslo University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
物質使用障害（SUD）患者を求める治療。
説明
包含基準:
- 物質使用障害（SUD）患者。
- 18歳以上。
- -研究への参加に同意する資格があります。
- ノルウェー語で話し、書くことができる。
除外基準:
- 研究参加に同意する資格がない。
- ノルウェー語の理解が不十分。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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終了理由
時間枠：平均3ヶ月
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居住型SUD治療の終了理由（治療終了または脱落）
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平均3ヶ月
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治療継続
時間枠：平均3ヶ月
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治療日数
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平均3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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物質使用
時間枠：神経心理学的評価の1年後
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DUDIT（薬物使用障害同定検査）
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神経心理学的評価の1年後
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心理的苦痛
時間枠：神経心理学的評価の1年後
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SCL-10 (症状チェックリスト)
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神経心理学的評価の1年後
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生活の質
時間枠：神経心理学的評価の1年後
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QoL-5（生活の質）
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神経心理学的評価の1年後
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ADHDの症状
時間枠：神経心理学的評価の1年後
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ASRS (ADHD 自己申告尺度)
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神経心理学的評価の1年後
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所得
時間枠：神経心理学的評価の1年後
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収入の性質
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神経心理学的評価の1年後
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ハウジング
時間枠：神経心理学的評価の1年後
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現在の宿泊施設の性質
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神経心理学的評価の1年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Espen Walderhaug, PhD、Oslo University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月7日
一次修了 (推定)
2029年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月16日
最初の投稿 (実際)
2017年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月3日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。