退院時の薬物療法の継続性を最適化するためのインベントリの機会に対する探索的研究
研究のタイトル:
退院時の薬物療法の継続性を最適化するための機会をインベントリするための探索的研究
学習の場:
ケア地域 Leuven (個別インタビュー)、ケア地域 Bruges (個別インタビュー)、ケア地域 Mortsel (1 つのフォーカス グループ)。
目的:
探索的な角度から、この研究は、一般開業医と地域の薬剤師が最近退院した患者に経験するハードル、障壁、ファシリテーター、およびニーズを特定することを目的としています。 実現可能性の観点から、この研究は、退院時のケアプロセスを最適化するために実行可能で有用な支援活動は何かを調査することを目的としています。 この目的のために、地域薬剤師の退院文書が医療従事者に示されます。 HCP には、このドキュメントに関するフィードバックを提供する機会が与えられます。
研究デザイン:
対面式の半構造化インタビューとフォーカスグループを使用して、介入のない定性調査が設定されます。
調査対象母集団:
研究地域で雇用されており、オピニオンリーダーと見なされている地域薬剤師および一般開業医。
医療専門家の数:
個々のインタビューは、情報が飽和し、インタビューで新しい要素が提供されなくなるまで編成されます。 ケア地域ごとに、少なくとも 5 人の地域薬剤師と 5 人の一般開業医が面接を受けます。 さらに、フォーカス グループがケア地域 Mortsel で開催されます。
手順:
医療専門家のインフォームド コンセントに基づいて、半構造化された対面インタビューが行われます。 インタビューは、医療専門家によって提供された具体的な患者のケースと、研究者の架空のケースに焦点を当てます。 フォーカス グループでは、個々のインタビューのデータが提示され、情報の関連性と完全性が評価されます。 最後に、フォーカス グループの目的は、研究課題について合意に達することです。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
- KU Leuven
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 職業:一般開業医または地域薬剤師
- 介護地域ルーベン、ブルージュ、またはコンティヒでの雇用
- 日々の練習での経験
- 医療専門職の研究または最適化への関心。 たとえば、インターンシップのスーパーバイザー、一般開業医または薬局クラスターのローカル コーディネーター、および専門家団体と連携しているアクティブな HCP などです。
除外基準:
なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
薬剤師-ルーベン
薬剤師5名程度の個別面談
|
|
薬剤師-ブルージュ
薬剤師5名程度の個別面談
|
|
薬剤師-モルツェル
薬剤師と一般開業医によるフォーカス グループ
|
|
一般開業医 - ルーベン
一般開業医約5名との個別面談
|
|
一般開業医 - ブルージュ
一般開業医約5名との個別面談
|
|
一般開業医 - モーツェル
薬剤師と一般開業医によるフォーカス グループ
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
半構造化インタビュー/フォーカス グループ: 経験した問題と解決策
時間枠:約1時間
|
退院した高齢患者のカウンセリング中に経験した問題と潜在的な解決策
|
約1時間
|
|
半構造化インタビュー: 地域薬剤師の退院文書の提案の長所と短所 (自由回答形式の質問を使用)
時間枠:約1時間
|
面接中に、退院文書の提案が医療専門家に示されます。
ドキュメントの内容に関するフィードバックを求められます (フォーカス グループには適用されません)。
|
約1時間
|
協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- S58480
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。