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退院時の薬物療法の継続性を最適化するためのインベントリの機会に対する探索的研究

2018年2月12日 更新者:Joke Wuyts、KU Leuven

研究のタイトル:

退院時の薬物療法の継続性を最適化するための機会をインベントリするための探索的研究

学習の場:

ケア地域 Leuven (個別インタビュー)、ケア地域 Bruges (個別インタビュー)、ケア地域 Mortsel (1 つのフォーカス グループ)。

目的:

探索的な角度から、この研究は、一般開業医と地域の薬剤師が最近退院した患者に経験するハードル、障壁、ファシリテーター、およびニーズを特定することを目的としています。 実現可能性の観点から、この研究は、退院時のケアプロセスを最適化するために実行可能で有用な支援活動は何かを調査することを目的としています。 この目的のために、地域薬剤師の退院文書が医療従事者に示されます。 HCP には、このドキュメントに関するフィードバックを提供する機会が与えられます。

研究デザイン:

対面式の半構造化インタビューとフォーカスグループを使用して、介入のない定性調査が設定されます。

調査対象母集団:

研究地域で雇用されており、オピニオンリーダーと見なされている地域薬剤師および一般開業医。

医療専門家の数:

個々のインタビューは、情報が飽和し、インタビューで新しい要素が提供されなくなるまで編成されます。 ケア地域ごとに、少なくとも 5 人の地域薬剤師と 5 人の一般開業医が面接を受けます。 さらに、フォーカス グループがケア地域 Mortsel で開催されます。

手順:

医療専門家のインフォームド コンセントに基づいて、半構造化された対面インタビューが行われます。 インタビューは、医療専門家によって提供された具体的な患者のケースと、研究者の架空のケースに焦点を当てます。 フォーカス グループでは、個々のインタビューのデータが提示され、情報の関連性と完全性が評価されます。 最後に、フォーカス グループの目的は、研究課題について合意に達することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
        • KU Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究地域で雇用されており、オピニオンリーダーと見なされている地域薬剤師および一般開業医。

説明

包含基準:

  • 職業:一般開業医または地域薬剤師
  • 介護地域ルーベン、ブルージュ、またはコンティヒでの雇用
  • 日々の練習での経験
  • 医療専門職の研究または最適化への関心。 たとえば、インターンシップのスーパーバイザー、一般開業医または薬局クラスターのローカル コーディネーター、および専門家団体と連携しているアクティブな HCP などです。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
薬剤師-ルーベン
薬剤師5名程度の個別面談
薬剤師-ブルージュ
薬剤師5名程度の個別面談
薬剤師-モルツェル
薬剤師と一般開業医によるフォーカス グループ
一般開業医 - ルーベン
一般開業医約5名との個別面談
一般開業医 - ブルージュ
一般開業医約5名との個別面談
一般開業医 - モーツェル
薬剤師と一般開業医によるフォーカス グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半構造化インタビュー/フォーカス グループ: 経験した問題と解決策
時間枠:約1時間
退院した高齢患者のカウンセリング中に経験した問題と潜在的な解決策
約1時間
半構造化インタビュー: 地域薬剤師の退院文書の提案の長所と短所 (自由回答形式の質問を使用)
時間枠:約1時間
面接中に、退院文書の提案が医療専門家に示されます。 ドキュメントの内容に関するフィードバックを求められます (フォーカス グループには適用されません)。
約1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月19日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月12日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S58480

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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