Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforskande studie för att inventera möjligheter för att optimera kontinuiteten i läkemedelsterapi vid utskrivning

12 februari 2018 uppdaterad av: Joke Wuyts, KU Leuven

Forskningens titel:

Explorativ studie för att inventera möjligheter för att optimera kontinuiteten i farmakoterapin vid sjukhusutskrivning

Studieområde:

Vårdregion Leuven (individuella intervjuer), vårdregion Brygge (individuella intervjuer) och vårdregion Mortsel (En fokusgrupp).

Mål:

Ur en utforskande vinkel syftar studien till att identifiera hinder, barriärer, facilitatorer och behov som allmänläkare och kommunala farmaceuter upplever med patienter som nyligen har skrivits ut från ett sjukhus. Ur genomförbarhetssynpunkt syftar studien till att undersöka vilka stödjande åtgärder som är genomförbara och användbara för att optimera vårdprocessen vid sjukhusutskrivning. För detta ändamål kommer ett utskrivningsdokument för samhällsfarmaceuten att visas upp för vårdpersonalen. HCP kommer att ges möjlighet att ge feedback på detta dokument.

Studera design:

En icke-interventionell, kvalitativ studie genomförs med användning av ansikte mot ansikte, semistrukturerade intervjuer och en fokusgrupp.

Studera befolkning:

Samhällsfarmaceuter och allmänläkare som är anställda i studieregionen och som anses vara opinionsbildare.

Antal vårdpersonal:

Individuella intervjuer kommer att organiseras tills informationen är mättad och inga nya element tillhandahålls i intervjuerna. Minst fem kommunala farmaceuter och fem allmänläkare kommer att intervjuas per vårdregion. Dessutom kommer en fokusgrupp att äga rum i vårdregion Mortsel.

Tillvägagångssätt:

Efter informerat samtycke från sjukvårdspersonalen kommer en semistrukturerad öga mot öga intervju att äga rum. Intervjun kommer att fokusera på konkreta patientfall, tillhandahållna av sjukvårdspersonalen, samt ett fiktivt fall av forskaren. I fokusgruppen kommer data från de individuella intervjuerna att presenteras och informationens relevans och fullständighet kommer att bedömas. Slutligen är syftet med fokusgruppen att nå konsensus kring forskningsfrågorna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • KU Leuven

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsfarmaceuter och allmänläkare som är anställda i studieregionen och som anses vara opinionsbildare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Yrke: allmänläkare eller kommunala farmaceuter
  • Anställning i vårdregionerna Leuven, Brygge eller Kontich
  • Erfarenhet av daglig praktik
  • Intresse för forskning eller optimering av vårdyrket. Till exempel handledare för en praktikplats, lokala samordnare av allmänläkare eller apotekskluster och aktiva HCP som är kopplade till yrkesorganisationer.

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Apotekare-Leuven
Individuella intervjuer med cirka 5 farmaceuter
Apotekare-Brugge
Individuella intervjuer med cirka 5 farmaceuter
Apotekare-Mortsel
En fokusgrupp med farmaceuter och allmänläkare
Allmänläkare-Leuven
Individuella intervjuer med cirka 5 allmänläkare
Allmänläkare-Brugge
Individuella intervjuer med cirka 5 allmänläkare
Allmänläkare-Mortsel
En fokusgrupp med farmaceuter och allmänläkare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Semistrukturerade intervjuer/fokusgrupp: Upplevda problem och lösningar
Tidsram: Ungefär 1 timme
Upplevt problem vid rådgivning av utskrivna äldre patienter och möjliga lösningar
Ungefär 1 timme
Semistrukturerade intervjuer: Styrkor och svagheter med ett förslag till utskrivningsdokument för samhällsfarmaceut (med öppna frågor)
Tidsram: Ungefär 1 timme
Under intervjuerna kommer ett förslag till utskrivningshandling att visas för vårdpersonal. De kommer att uppmanas att ge sin feedback om innehållet i dokumentet (gäller inte fokusgruppen)
Ungefär 1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • S58480

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientutskrivning

Prenumerera