- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03223584
Utforskande studie för att inventera möjligheter för att optimera kontinuiteten i läkemedelsterapi vid utskrivning
Forskningens titel:
Explorativ studie för att inventera möjligheter för att optimera kontinuiteten i farmakoterapin vid sjukhusutskrivning
Studieområde:
Vårdregion Leuven (individuella intervjuer), vårdregion Brygge (individuella intervjuer) och vårdregion Mortsel (En fokusgrupp).
Mål:
Ur en utforskande vinkel syftar studien till att identifiera hinder, barriärer, facilitatorer och behov som allmänläkare och kommunala farmaceuter upplever med patienter som nyligen har skrivits ut från ett sjukhus. Ur genomförbarhetssynpunkt syftar studien till att undersöka vilka stödjande åtgärder som är genomförbara och användbara för att optimera vårdprocessen vid sjukhusutskrivning. För detta ändamål kommer ett utskrivningsdokument för samhällsfarmaceuten att visas upp för vårdpersonalen. HCP kommer att ges möjlighet att ge feedback på detta dokument.
Studera design:
En icke-interventionell, kvalitativ studie genomförs med användning av ansikte mot ansikte, semistrukturerade intervjuer och en fokusgrupp.
Studera befolkning:
Samhällsfarmaceuter och allmänläkare som är anställda i studieregionen och som anses vara opinionsbildare.
Antal vårdpersonal:
Individuella intervjuer kommer att organiseras tills informationen är mättad och inga nya element tillhandahålls i intervjuerna. Minst fem kommunala farmaceuter och fem allmänläkare kommer att intervjuas per vårdregion. Dessutom kommer en fokusgrupp att äga rum i vårdregion Mortsel.
Tillvägagångssätt:
Efter informerat samtycke från sjukvårdspersonalen kommer en semistrukturerad öga mot öga intervju att äga rum. Intervjun kommer att fokusera på konkreta patientfall, tillhandahållna av sjukvårdspersonalen, samt ett fiktivt fall av forskaren. I fokusgruppen kommer data från de individuella intervjuerna att presenteras och informationens relevans och fullständighet kommer att bedömas. Slutligen är syftet med fokusgruppen att nå konsensus kring forskningsfrågorna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
- KU Leuven
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Yrke: allmänläkare eller kommunala farmaceuter
- Anställning i vårdregionerna Leuven, Brygge eller Kontich
- Erfarenhet av daglig praktik
- Intresse för forskning eller optimering av vårdyrket. Till exempel handledare för en praktikplats, lokala samordnare av allmänläkare eller apotekskluster och aktiva HCP som är kopplade till yrkesorganisationer.
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Apotekare-Leuven
Individuella intervjuer med cirka 5 farmaceuter
|
|
Apotekare-Brugge
Individuella intervjuer med cirka 5 farmaceuter
|
|
Apotekare-Mortsel
En fokusgrupp med farmaceuter och allmänläkare
|
|
Allmänläkare-Leuven
Individuella intervjuer med cirka 5 allmänläkare
|
|
Allmänläkare-Brugge
Individuella intervjuer med cirka 5 allmänläkare
|
|
Allmänläkare-Mortsel
En fokusgrupp med farmaceuter och allmänläkare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Semistrukturerade intervjuer/fokusgrupp: Upplevda problem och lösningar
Tidsram: Ungefär 1 timme
|
Upplevt problem vid rådgivning av utskrivna äldre patienter och möjliga lösningar
|
Ungefär 1 timme
|
|
Semistrukturerade intervjuer: Styrkor och svagheter med ett förslag till utskrivningsdokument för samhällsfarmaceut (med öppna frågor)
Tidsram: Ungefär 1 timme
|
Under intervjuerna kommer ett förslag till utskrivningshandling att visas för vårdpersonal.
De kommer att uppmanas att ge sin feedback om innehållet i dokumentet (gäller inte fokusgruppen)
|
Ungefär 1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- S58480
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Patientutskrivning
-
University of UtahAvslutadPatient ljuger | Sekretesspolicyer | Riskuttalanden | Förmånsstatistik | Patient lögndetekteringFörenta staterna
-
Peking Union Medical College HospitalAvslutadPatient efter hjärtklaffkirurgi | Patient med långvarig mekanisk ventilationKina
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAvslutad
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekryteringEfterlevnad, patientIrland
-
Centre Hospitalier le MansRekrytering
-
Istituto Ortopedico RizzoliAvslutad
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...AvslutadHjärtkirurgisk patientItalien
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisAvslutad
-
Aga Khan University Hospital, PakistanAvslutad
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital; Robert Wood Johnson Foundation; North Shore...Avslutad