Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eksplorativ undersøgelse af opgørelsesmuligheder for at optimere kontinuiteten af ​​farmakoterapi ved udskrivelse

12. februar 2018 opdateret af: Joke Wuyts, KU Leuven

Undersøgelsens titel:

Eksplorativ undersøgelse af opgørelsesmuligheder for at optimere kontinuiteten i farmakoterapi ved hospitalsudskrivning

Studieområde:

Plejeregion Leuven (individuelle interviews), plejeregion Brügge (individuelle interviews) og plejeregion Mortsel (Én fokusgruppe).

Mål:

Fra en udforskende vinkel har undersøgelsen til formål at identificere forhindringer, barrierer, facilitatorer og behov, som praktiserende læger og farmaceuter oplever med patienter, der for nylig er blevet udskrevet fra et hospital. Fra et gennemførlighedssynspunkt har undersøgelsen til formål at undersøge, hvilke understøttende handlinger der er mulige og nyttige for at optimere plejeprocessen ved hospitalsudskrivning. Til dette formål vil der blive vist et udskrivningsdokument til kommunefarmaceuten til sundhedspersonalet. HCP vil få mulighed for at give feedback på dette dokument.

Studere design:

En ikke-interventionel, kvalitativ undersøgelse opstilles ved brug af ansigt-til-ansigt, semistrukturerede interviews og en fokusgruppe.

Undersøgelsespopulation:

Samfundsfarmaceuter og praktiserende læger, der er ansat i studieregionen, og som anses for opinionsdannere.

Antal sundhedspersonale:

Individuelle interviews vil blive tilrettelagt, indtil der er mættet information, og der ikke kommer nye elementer i interviewene. Mindst fem kommunale farmaceuter og fem praktiserende læger vil blive interviewet pr. plejeregion. Derudover vil en fokusgruppe finde sted i plejeregion Mortsel.

Procedurer:

Efter informeret samtykke fra sundhedspersonalet vil en semistruktureret ansigt-til-ansigt samtale finde sted. Interviewet vil fokusere på konkrete patientcases, leveret af sundhedspersonalet, samt en fiktiv case af forskeren. I fokusgruppen vil data fra de individuelle interviews blive præsenteret, og relevansen og fuldstændigheden af ​​informationerne vil blive vurderet. Endelig er fokusgruppens formål at nå til enighed om forskningsspørgsmålene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • KU Leuven

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsfarmaceuter og praktiserende læger, der er ansat i studieregionen, og som anses for opinionsdannere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Erhverv: praktiserende læge eller apoteker
  • Beskæftigelse i plejeregionerne Leuven, Brugge eller Kontich
  • Erfaring i daglig praksis
  • Interesse for forskning eller optimering af sundhedsprofessionen. For eksempel vejledere af en praktikplads, lokale koordinatorer af praktiserende læger eller apoteksklynger og aktive HCP, der er knyttet til faglige foreninger.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Apoteker-Leuven
Individuelle samtaler med cirka 5 farmaceuter
Apoteker-Brugge
Individuelle samtaler med cirka 5 farmaceuter
Apoteker-Mortsel
En fokusgruppe med farmaceuter og praktiserende læger
Praktiserende læger-Leuven
Individuelle samtaler med cirka 5 praktiserende læger
Praktiserende læger-Brugge
Individuelle samtaler med cirka 5 praktiserende læger
Praktiserende læger-Mortsel
En fokusgruppe med farmaceuter og praktiserende læger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Semistrukturerede interviews/fokusgruppe: Erfarne problemer og løsninger
Tidsramme: Cirka 1 time
Oplevede problemer under rådgivning af udskrevne ældre patienter og potentielle løsninger
Cirka 1 time
Semistrukturerede interviews: Styrker og svagheder ved et forslag til et udskrivningsdokument for lokalfarmaceut (ved hjælp af åbne spørgsmål)
Tidsramme: Cirka 1 time
Under samtalerne vil et forslag til udskrivningsdokument blive vist for sundhedspersonalet. De vil blive bedt om at give deres feedback på indholdet af dokumentet (gælder ikke for fokusgruppen)
Cirka 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2017

Først opslået (FAKTISKE)

21. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S58480

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientudskrivning

Abonner