Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie eksploracyjne możliwości inwentaryzacji w celu optymalizacji ciągłości farmakoterapii przy wypisie ze szpitala

12 lutego 2018 zaktualizowane przez: Joke Wuyts, KU Leuven

Tytuł badania:

Badanie eksploracyjne możliwości inwentaryzacji w celu optymalizacji ciągłości farmakoterapii przy wypisie ze szpitala

Zakres badań:

Region opieki Leuven (wywiady indywidualne), region opieki Brugia (wywiady indywidualne) i region opieki Mortsel (jedna grupa fokusowa).

Celuje:

Z eksploracyjnego punktu widzenia, badanie ma na celu zidentyfikowanie przeszkód, barier, ułatwień i potrzeb, jakich doświadczają lekarze pierwszego kontaktu i farmaceuci społeczni w stosunku do pacjentów, którzy niedawno zostali wypisani ze szpitala. Z punktu widzenia wykonalności badanie ma na celu zbadanie, jakie działania wspierające są wykonalne i przydatne w optymalizacji procesu opieki po wypisie ze szpitala. W tym celu pracownikowi służby zdrowia zostanie przedstawiony dokument wypisujący farmaceutę. HCP będzie miał możliwość wyrażenia opinii na temat tego dokumentu.

Projekt badania:

Przygotowuje się nieinterwencyjne badanie jakościowe z wykorzystaniem bezpośrednich, częściowo ustrukturyzowanych wywiadów i grupy fokusowej.

Badana populacja:

Farmaceuci społeczni i lekarze pierwszego kontaktu, którzy są zatrudnieni w badanym regionie i są uważani za liderów opinii.

Liczba pracowników służby zdrowia:

Wywiady indywidualne będą organizowane do momentu nasycenia informacji i braku wprowadzania nowych elementów w wywiadach. W każdym regionie opieki zostanie przesłuchanych co najmniej pięciu farmaceutów i pięciu lekarzy pierwszego kontaktu. Ponadto w regionie Mortsel odbędzie się grupa fokusowa.

Procedury:

Po uzyskaniu świadomej zgody pracownika służby zdrowia odbędzie się częściowo ustrukturyzowana rozmowa bezpośrednia. Wywiad będzie koncentrować się na konkretnych przypadkach pacjentów przedstawionych przez pracownika służby zdrowia, a także na fikcyjnym przypadku badacza. W grupie fokusowej zostaną zaprezentowane dane z indywidualnych wywiadów oraz oceniona zostanie trafność i kompletność informacji. Wreszcie, celem grupy fokusowej jest osiągnięcie konsensusu co do pytań badawczych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • KU Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Farmaceuci społeczni i lekarze pierwszego kontaktu, którzy są zatrudnieni w badanym regionie i są uważani za liderów opinii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zawód: lekarz ogólny lub farmaceuta społeczny
  • Zatrudnienie w regionach opieki Leuven, Brugia lub Kontich
  • Doświadczenie w codziennej praktyce
  • Zainteresowanie badaniami lub optymalizacją zawodów medycznych. Na przykład opiekunowie stażu, lokalni koordynatorzy lekarzy pierwszego kontaktu lub klastrów aptecznych oraz aktywny HCP, którzy są związani ze stowarzyszeniami zawodowymi.

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Farmaceuci-Leuven
Indywidualne wywiady z około 5 farmaceutami
Farmaceuci-Brugia
Indywidualne wywiady z około 5 farmaceutami
Farmaceuci-Mortsel
Grupa fokusowa z farmaceutami i lekarzami pierwszego kontaktu
Lekarze ogólni — Leuven
Indywidualne wywiady z około 5 lekarzami pierwszego kontaktu
Lekarze ogólni - Brugia
Indywidualne wywiady z około 5 lekarzami pierwszego kontaktu
Lekarze ogólni-Mortsel
Grupa fokusowa z farmaceutami i lekarzami pierwszego kontaktu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częściowo ustrukturyzowane wywiady/grupa fokusowa: Doświadczone problemy i rozwiązania
Ramy czasowe: Około 1 godziny
Doświadczone problemy podczas poradnictwa wypisanych starszych pacjentów i możliwe rozwiązania
Około 1 godziny
Wywiady częściowo ustrukturyzowane: Mocne i słabe strony wniosku dotyczącego dokumentu wypisującego farmaceutę (za pomocą pytań otwartych)
Ramy czasowe: Około 1 godziny
W trakcie wywiadów pracownikom służby zdrowia zostanie przedstawiona propozycja wypisu ze szpitala. Zostaną poproszeni o wyrażenie opinii na temat treści dokumentu (nie dotyczy grupy fokusowej)
Około 1 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S58480

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj