- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03223584
Badanie eksploracyjne możliwości inwentaryzacji w celu optymalizacji ciągłości farmakoterapii przy wypisie ze szpitala
Tytuł badania:
Badanie eksploracyjne możliwości inwentaryzacji w celu optymalizacji ciągłości farmakoterapii przy wypisie ze szpitala
Zakres badań:
Region opieki Leuven (wywiady indywidualne), region opieki Brugia (wywiady indywidualne) i region opieki Mortsel (jedna grupa fokusowa).
Celuje:
Z eksploracyjnego punktu widzenia, badanie ma na celu zidentyfikowanie przeszkód, barier, ułatwień i potrzeb, jakich doświadczają lekarze pierwszego kontaktu i farmaceuci społeczni w stosunku do pacjentów, którzy niedawno zostali wypisani ze szpitala. Z punktu widzenia wykonalności badanie ma na celu zbadanie, jakie działania wspierające są wykonalne i przydatne w optymalizacji procesu opieki po wypisie ze szpitala. W tym celu pracownikowi służby zdrowia zostanie przedstawiony dokument wypisujący farmaceutę. HCP będzie miał możliwość wyrażenia opinii na temat tego dokumentu.
Projekt badania:
Przygotowuje się nieinterwencyjne badanie jakościowe z wykorzystaniem bezpośrednich, częściowo ustrukturyzowanych wywiadów i grupy fokusowej.
Badana populacja:
Farmaceuci społeczni i lekarze pierwszego kontaktu, którzy są zatrudnieni w badanym regionie i są uważani za liderów opinii.
Liczba pracowników służby zdrowia:
Wywiady indywidualne będą organizowane do momentu nasycenia informacji i braku wprowadzania nowych elementów w wywiadach. W każdym regionie opieki zostanie przesłuchanych co najmniej pięciu farmaceutów i pięciu lekarzy pierwszego kontaktu. Ponadto w regionie Mortsel odbędzie się grupa fokusowa.
Procedury:
Po uzyskaniu świadomej zgody pracownika służby zdrowia odbędzie się częściowo ustrukturyzowana rozmowa bezpośrednia. Wywiad będzie koncentrować się na konkretnych przypadkach pacjentów przedstawionych przez pracownika służby zdrowia, a także na fikcyjnym przypadku badacza. W grupie fokusowej zostaną zaprezentowane dane z indywidualnych wywiadów oraz oceniona zostanie trafność i kompletność informacji. Wreszcie, celem grupy fokusowej jest osiągnięcie konsensusu co do pytań badawczych.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- KU Leuven
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zawód: lekarz ogólny lub farmaceuta społeczny
- Zatrudnienie w regionach opieki Leuven, Brugia lub Kontich
- Doświadczenie w codziennej praktyce
- Zainteresowanie badaniami lub optymalizacją zawodów medycznych. Na przykład opiekunowie stażu, lokalni koordynatorzy lekarzy pierwszego kontaktu lub klastrów aptecznych oraz aktywny HCP, którzy są związani ze stowarzyszeniami zawodowymi.
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Farmaceuci-Leuven
Indywidualne wywiady z około 5 farmaceutami
|
|
Farmaceuci-Brugia
Indywidualne wywiady z około 5 farmaceutami
|
|
Farmaceuci-Mortsel
Grupa fokusowa z farmaceutami i lekarzami pierwszego kontaktu
|
|
Lekarze ogólni — Leuven
Indywidualne wywiady z około 5 lekarzami pierwszego kontaktu
|
|
Lekarze ogólni - Brugia
Indywidualne wywiady z około 5 lekarzami pierwszego kontaktu
|
|
Lekarze ogólni-Mortsel
Grupa fokusowa z farmaceutami i lekarzami pierwszego kontaktu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częściowo ustrukturyzowane wywiady/grupa fokusowa: Doświadczone problemy i rozwiązania
Ramy czasowe: Około 1 godziny
|
Doświadczone problemy podczas poradnictwa wypisanych starszych pacjentów i możliwe rozwiązania
|
Około 1 godziny
|
|
Wywiady częściowo ustrukturyzowane: Mocne i słabe strony wniosku dotyczącego dokumentu wypisującego farmaceutę (za pomocą pytań otwartych)
Ramy czasowe: Około 1 godziny
|
W trakcie wywiadów pracownikom służby zdrowia zostanie przedstawiona propozycja wypisu ze szpitala.
Zostaną poproszeni o wyrażenie opinii na temat treści dokumentu (nie dotyczy grupy fokusowej)
|
Około 1 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- S58480
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .