Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kartoitustutkimus mahdollisuuksista, joilla optimoidaan lääkehoidon jatkuvuus sairaalan kotiutuksessa

maanantai 12. helmikuuta 2018 päivittänyt: Joke Wuyts, KU Leuven

Tutkimuksen nimi:

Selvitystutkimus mahdollisuuksien kartoittamiseksi lääkehoidon jatkuvuuden optimoimiseksi sairaalasta poistuttaessa

Opiskelualue:

Hoitoalue Leuven (henkilöhaastattelut), hoitoalue Brugg (henkilöhaastattelut) ja hoitoalue Mortsel (yksi fokusryhmä).

Tavoitteet:

Tutkimuksesta tarkasteltuna tutkimuksella pyritään tunnistamaan esteitä, esteitä, edistäjiä ja tarpeita, joita yleislääkäreillä ja apteekkihenkilöillä on äskettäin sairaalasta kotiutuneiden potilaiden kohdalla. Toteutettavuuden näkökulmasta tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mitkä tukitoimenpiteet ovat toteutettavissa ja hyödyllisiä hoitoprosessin optimoimiseksi sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tätä tarkoitusta varten terveydenhuollon ammattilaisille näytetään apteekin vastuuvapausasiakirja. HCP:lle annetaan mahdollisuus antaa palautetta tästä asiakirjasta.

Opintojen suunnittelu:

Ei-interventio, laadullinen tutkimus toteutetaan käyttämällä kasvokkain, puolistrukturoituja haastatteluja ja fokusryhmää.

Tutkimuspopulaatio:

Tutkimusalueella työskentelevät ja mielipidejohtajiksi katsottavat yhteisön proviisorit ja yleislääkärit.

Terveydenhuollon ammattilaisten määrä:

Yksilöhaastatteluja järjestetään, kunnes tieto on kyllästynyt, eikä haastatteluissa esitetä uusia elementtejä. Kutakin hoitoaluetta kohden haastatellaan vähintään viisi apteekkihenkilöstöä ja viisi yleislääkäriä. Lisäksi Mortselin hoitoalueella järjestetään fokusryhmä.

Toimenpiteet:

Terveydenhuollon ammattilaisen tietoisen suostumuksen perusteella järjestetään puolistrukturoitu kasvokkain haastattelu. Haastattelussa keskitytään terveydenhuollon ammattilaisen tarjoamiin konkreettisiin potilastapauksiin sekä fiktiiviseen tutkijan tapaukseen. Fokusryhmässä esitellään yksittäisten haastattelujen tiedot ja arvioidaan tiedon relevanssia ja täydellisyyttä. Lopuksi fokusryhmän tavoitteena on päästä yhteisymmärrykseen tutkimuskysymyksistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • KU Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusalueella työskentelevät ja mielipidejohtajiksi katsottavat yhteisön proviisorit ja yleislääkärit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ammatti: yleislääkäri tai apteekki
  • Työllisyys Leuvenin, Bruggen tai Kontichin hoitoalueilla
  • Kokemusta päivittäisestä harjoittelusta
  • Kiinnostus terveydenhuollon ammatin tutkimukseen tai optimointiin. Esimerkiksi työharjoittelun ohjaajat, paikalliset yleislääkäreiden tai apteekkiklusterien koordinaattorit ja aktiiviset HCP:t, jotka ovat yhteydessä ammattijärjestöihin.

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Farmaseutit-Leuven
Henkilöhaastattelut noin 5 apteekin kanssa
Farmaseutit-Bruges
Henkilöhaastattelut noin 5 apteekin kanssa
Farmaseutit-Mortsel
Fokusryhmä apteekkien ja yleislääkäreiden kanssa
Yleislääkärit-Leuven
Henkilöhaastattelut noin 5 yleislääkärin kanssa
Yleislääkärit-Bruges
Henkilöhaastattelut noin 5 yleislääkärin kanssa
Yleislääkärit - Mortsel
Fokusryhmä apteekkien ja yleislääkäreiden kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolistrukturoidut haastattelut/fokusryhmä: Kokeneet ongelmat ja ratkaisut
Aikaikkuna: Noin 1 tunti
Kotiutuneiden iäkkäiden potilaiden neuvonnassa koetut ongelmat ja mahdolliset ratkaisut
Noin 1 tunti
Puolistrukturoidut haastattelut: Yhteisön proviisorin vastuuvapausasiakirjaehdotuksen vahvuudet ja heikkoudet (käytetään avoimia kysymyksiä)
Aikaikkuna: Noin 1 tunti
Haastattelujen aikana terveydenhuollon ammattilaisille esitetään ehdotus vastuuvapausasiakirjaksi. Heitä pyydetään antamaan palautetta asiakirjan sisällöstä (ei koske kohderyhmää)
Noin 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S58480

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaan kotiuttaminen

Tilaa