- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03223584
Kartoitustutkimus mahdollisuuksista, joilla optimoidaan lääkehoidon jatkuvuus sairaalan kotiutuksessa
Tutkimuksen nimi:
Selvitystutkimus mahdollisuuksien kartoittamiseksi lääkehoidon jatkuvuuden optimoimiseksi sairaalasta poistuttaessa
Opiskelualue:
Hoitoalue Leuven (henkilöhaastattelut), hoitoalue Brugg (henkilöhaastattelut) ja hoitoalue Mortsel (yksi fokusryhmä).
Tavoitteet:
Tutkimuksesta tarkasteltuna tutkimuksella pyritään tunnistamaan esteitä, esteitä, edistäjiä ja tarpeita, joita yleislääkäreillä ja apteekkihenkilöillä on äskettäin sairaalasta kotiutuneiden potilaiden kohdalla. Toteutettavuuden näkökulmasta tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mitkä tukitoimenpiteet ovat toteutettavissa ja hyödyllisiä hoitoprosessin optimoimiseksi sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tätä tarkoitusta varten terveydenhuollon ammattilaisille näytetään apteekin vastuuvapausasiakirja. HCP:lle annetaan mahdollisuus antaa palautetta tästä asiakirjasta.
Opintojen suunnittelu:
Ei-interventio, laadullinen tutkimus toteutetaan käyttämällä kasvokkain, puolistrukturoituja haastatteluja ja fokusryhmää.
Tutkimuspopulaatio:
Tutkimusalueella työskentelevät ja mielipidejohtajiksi katsottavat yhteisön proviisorit ja yleislääkärit.
Terveydenhuollon ammattilaisten määrä:
Yksilöhaastatteluja järjestetään, kunnes tieto on kyllästynyt, eikä haastatteluissa esitetä uusia elementtejä. Kutakin hoitoaluetta kohden haastatellaan vähintään viisi apteekkihenkilöstöä ja viisi yleislääkäriä. Lisäksi Mortselin hoitoalueella järjestetään fokusryhmä.
Toimenpiteet:
Terveydenhuollon ammattilaisen tietoisen suostumuksen perusteella järjestetään puolistrukturoitu kasvokkain haastattelu. Haastattelussa keskitytään terveydenhuollon ammattilaisen tarjoamiin konkreettisiin potilastapauksiin sekä fiktiiviseen tutkijan tapaukseen. Fokusryhmässä esitellään yksittäisten haastattelujen tiedot ja arvioidaan tiedon relevanssia ja täydellisyyttä. Lopuksi fokusryhmän tavoitteena on päästä yhteisymmärrykseen tutkimuskysymyksistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- KU Leuven
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ammatti: yleislääkäri tai apteekki
- Työllisyys Leuvenin, Bruggen tai Kontichin hoitoalueilla
- Kokemusta päivittäisestä harjoittelusta
- Kiinnostus terveydenhuollon ammatin tutkimukseen tai optimointiin. Esimerkiksi työharjoittelun ohjaajat, paikalliset yleislääkäreiden tai apteekkiklusterien koordinaattorit ja aktiiviset HCP:t, jotka ovat yhteydessä ammattijärjestöihin.
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Farmaseutit-Leuven
Henkilöhaastattelut noin 5 apteekin kanssa
|
|
Farmaseutit-Bruges
Henkilöhaastattelut noin 5 apteekin kanssa
|
|
Farmaseutit-Mortsel
Fokusryhmä apteekkien ja yleislääkäreiden kanssa
|
|
Yleislääkärit-Leuven
Henkilöhaastattelut noin 5 yleislääkärin kanssa
|
|
Yleislääkärit-Bruges
Henkilöhaastattelut noin 5 yleislääkärin kanssa
|
|
Yleislääkärit - Mortsel
Fokusryhmä apteekkien ja yleislääkäreiden kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puolistrukturoidut haastattelut/fokusryhmä: Kokeneet ongelmat ja ratkaisut
Aikaikkuna: Noin 1 tunti
|
Kotiutuneiden iäkkäiden potilaiden neuvonnassa koetut ongelmat ja mahdolliset ratkaisut
|
Noin 1 tunti
|
|
Puolistrukturoidut haastattelut: Yhteisön proviisorin vastuuvapausasiakirjaehdotuksen vahvuudet ja heikkoudet (käytetään avoimia kysymyksiä)
Aikaikkuna: Noin 1 tunti
|
Haastattelujen aikana terveydenhuollon ammattilaisille esitetään ehdotus vastuuvapausasiakirjaksi.
Heitä pyydetään antamaan palautetta asiakirjan sisällöstä (ei koske kohderyhmää)
|
Noin 1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- S58480
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilaan kotiuttaminen
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat