Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná studie k inventarizaci příležitostí k optimalizaci kontinuity farmakoterapie při propuštění z nemocnice

12. února 2018 aktualizováno: Joke Wuyts, KU Leuven

Název výzkumu:

Průzkumná studie k inventarizaci příležitostí k optimalizaci kontinuity farmakoterapie při propuštění z nemocnice

Studijní oblast:

Pečovatelský region Leuven (individuální rozhovory), pečovatelský region Bruggy (individuální rozhovory) a pečovatelský region Mortsel (jedna cílová skupina).

Cíle:

Z explorativního úhlu si studie klade za cíl identifikovat překážky, bariéry, zprostředkovatele a potřeby, se kterými se praktičtí lékaři a komunitní lékárníci setkávají u pacientů, kteří byli nedávno propuštěni z nemocnice. Z hlediska proveditelnosti je cílem studie prozkoumat, jaká podpůrná opatření jsou proveditelná a užitečná pro optimalizaci procesu péče po propuštění z nemocnice. Za tímto účelem bude zdravotnickým pracovníkům ukázán propouštěcí dokument pro komunitního lékárníka. HCP bude mít příležitost poskytnout zpětnou vazbu k tomuto dokumentu.

Studovat design:

Neintervenční kvalitativní studie je sestavena pomocí osobních, polostrukturovaných rozhovorů a ohniskové skupiny.

Studijní populace:

Komunitní lékárníci a praktičtí lékaři, kteří jsou zaměstnáni ve studovaném regionu a kteří jsou považováni za veřejné mínění.

Počet zdravotnických pracovníků:

Individuální rozhovory budou organizovány tak dlouho, dokud nedojde k nasycení informací a nebudou v rozhovorech poskytovány žádné nové prvky. Za každý region péče bude dotázáno nejméně pět komunitních lékárníků a pět praktických lékařů. Kromě toho se v oblasti péče Mortsel uskuteční ohnisková skupina.

Postupy:

Po informovaném souhlasu zdravotnického pracovníka proběhne polostrukturovaný osobní rozhovor. Rozhovor se zaměří na konkrétní případy pacientů poskytnuté zdravotnickým pracovníkem i na fiktivní případ výzkumníka. Ve fokusní skupině budou prezentována data jednotlivých rozhovorů a bude posouzena relevance a úplnost informací. A konečně, cílem fokusní skupiny je dosáhnout konsensu o výzkumných otázkách.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgie, 3000
        • KU Leuven

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Komunitní lékárníci a praktičtí lékaři, kteří jsou zaměstnáni ve studovaném regionu a kteří jsou považováni za veřejné mínění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Profese: praktický lékař nebo obecní lékárníci
  • Zaměstnání v pečovatelských regionech Leuven, Bruggy nebo Kontich
  • Zkušenosti z každodenní praxe
  • Zájem o výzkum nebo optimalizaci zdravotnické profese. Například supervizoři stáže, místní koordinátoři praktických lékařů nebo klastrů lékáren a aktivní HCP, kteří jsou propojeni s profesními asociacemi.

Kritéria vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Lékárníci-Leuven
Individuální rozhovory s přibližně 5 lékárníky
Lékárníci-Bruggy
Individuální rozhovory s přibližně 5 lékárníky
Lékárníci-Mortsel
Fokusní skupina s lékárníky a praktickými lékaři
Praktičtí lékaři-Leuven
Individuální pohovory s cca 5 praktickými lékaři
Praktičtí lékaři-Bruggy
Individuální pohovory s cca 5 praktickými lékaři
Praktičtí lékaři-Mortsel
Fokusní skupina s lékárníky a praktickými lékaři

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Polostrukturované rozhovory/cílová skupina: Zkušené problémy a řešení
Časové okno: Přibližně 1 hodina
Zkušené problémy při poradenství propuštěným starším pacientům a možná řešení
Přibližně 1 hodina
Polostrukturované rozhovory: Silné a slabé stránky návrhu propouštěcího dokumentu pro komunitního lékárníka (s využitím otevřených otázek)
Časové okno: Přibližně 1 hodina
Při pohovorech bude zdravotníkům ukazován návrh propouštěcího dokumentu. Budou požádáni, aby poskytli zpětnou vazbu k obsahu dokumentu (neplatí pro cílovou skupinu)
Přibližně 1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • S58480

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Propuštění pacienta

Předplatit