Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительное исследование для инвентаризации возможностей оптимизации непрерывности фармакотерапии при выписке из больницы

12 февраля 2018 г. обновлено: Joke Wuyts, KU Leuven

Название исследования:

Предварительное исследование возможностей инвентаризации для оптимизации непрерывности фармакотерапии при выписке из больницы

Область исследования:

Район ухода Левен (индивидуальные интервью), регион ухода Брюгге (индивидуальные интервью) и регион ухода Мортсель (одна фокус-группа).

Цели:

С исследовательской точки зрения исследование направлено на выявление препятствий, барьеров, факторов и потребностей, с которыми сталкиваются врачи общей практики и участковые фармацевты в отношении пациентов, недавно выписанных из больницы. С точки зрения осуществимости исследование направлено на изучение того, какие поддерживающие действия осуществимы и полезны для оптимизации процесса ухода после выписки из больницы. Для этого медицинским работникам будет показан выписной документ участкового фармацевта. СОЗ будет предоставлена ​​возможность оставить отзыв об этом документе.

Дизайн исследования:

Неинтервенционное качественное исследование проводится с использованием личных, полуструктурированных интервью и фокус-группы.

Исследуемая популяция:

Общинные фармацевты и врачи общей практики, работающие в исследуемом регионе и считающиеся лидерами мнений.

Количество медицинских работников:

Индивидуальные интервью будут организованы до тех пор, пока не будет насыщение информацией и в интервью не будут представлены новые элементы. В каждом районе оказания медицинской помощи будут опрошены не менее пяти участковых фармацевтов и пять врачей общей практики. Кроме того, фокус-группа пройдет в районе ухода Мортсель.

Процедуры:

С информированного согласия медицинского работника будет проведено полуструктурированное личное интервью. Интервью будет посвящено конкретным случаям пациентов, предоставленным медицинским работником, а также вымышленному случаю исследователя. В фокус-группе будут представлены данные индивидуальных интервью и будет проведена оценка актуальности и полноты информации. Наконец, цель фокус-группы — достичь консенсуса по вопросам исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Бельгия, 3000
        • KU Leuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Общинные фармацевты и врачи общей практики, работающие в исследуемом регионе и считающиеся лидерами мнений.

Описание

Критерии включения:

  • Профессия: врач общей практики или участковый фармацевт
  • Работа в регионах ухода Лёвен, Брюгге или Контич
  • Опыт ежедневной практики
  • Интерес к исследованиям или оптимизации профессии здравоохранения. Например, руководители интернатуры, местные координаторы врачей общей практики или аптечных кластеров и активные медицинские работники, связанные с профессиональными ассоциациями.

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Фармацевты-Левен
Индивидуальные интервью примерно с 5 фармацевтами
Фармацевты-Брюгге
Индивидуальные интервью примерно с 5 фармацевтами
Фармацевты-Морцель
Фокус-группа с фармацевтами и врачами общей практики
Врачи общей практики-Левен
Индивидуальные интервью примерно с 5 врачами общей практики
Врачи общей практики-Брюгге
Индивидуальные интервью примерно с 5 врачами общей практики
Врачи общей практики-Морцель
Фокус-группа с фармацевтами и врачами общей практики

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полуструктурированные интервью/фокус-группа: Опытные проблемы и решения
Временное ограничение: Примерно 1 час
Возникшие проблемы при консультировании выписанных пожилых пациентов и возможные решения
Примерно 1 час
Полуструктурированные интервью: сильные и слабые стороны предложения о выписке для внебольничного фармацевта (с использованием открытых вопросов)
Временное ограничение: Примерно 1 час
Во время собеседований медицинским работникам будет показан документ о выписке. Им будет предложено высказать свое мнение о содержании документа (не относится к фокус-группе).
Примерно 1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S58480

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться