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Étude exploratoire pour répertorier les opportunités d'optimiser la continuité de la pharmacothérapie à la sortie de l'hôpital

12 février 2018 mis à jour par: Joke Wuyts, KU Leuven

Titre de la recherche :

Étude exploratoire pour recenser les opportunités d'optimiser la continuité de la pharmacothérapie à la sortie de l'hôpital

Zone d'étude:

Région de soins Louvain (entretiens individuels), région de soins Bruges (entretiens individuels) et région de soins Mortsel (un groupe de discussion).

Objectifs :

D'un point de vue exploratoire, l'étude vise à identifier les obstacles, les barrières, les facilitateurs et les besoins que les médecins généralistes et les pharmaciens d'officine vivent auprès des patients récemment sortis d'un hôpital. Du point de vue de la faisabilité, l'étude vise à étudier quelles actions de soutien sont réalisables et utiles pour optimiser le processus de soins à la sortie de l'hôpital. A cet effet, un document de sortie du pharmacien d'officine sera présenté aux professionnelles en soins. Le professionnel de la santé aura la possibilité de donner son avis sur ce document.

Étudier le design:

Une étude qualitative non interventionnelle est mise en place à partir d'entretiens en face à face semi-directifs et d'un focus group.

Population étudiée :

Pharmaciens communautaires et médecins généralistes qui sont employés dans la région d'étude et qui sont considérés comme des leaders d'opinion.

Nombre de professionnels de la santé :

Des entretiens individuels seront organisés jusqu'à saturation des informations et qu'aucun élément nouveau ne soit apporté dans les entretiens. Au moins cinq pharmaciens d'officine et cinq médecins généralistes seront interrogés par région de soins. En outre, un groupe de discussion aura lieu dans la région de soins Mortsel.

Procédures:

Après consentement éclairé du professionnel de la santé, un entretien semi-structuré en face à face aura lieu. L'entretien portera sur des cas concrets de patients, fournis par le professionnel de santé, ainsi qu'un cas fictif du chercheur. Dans le groupe de discussion, les données des entretiens individuels seront présentées et la pertinence et l'exhaustivité des informations seront évaluées. Enfin, l'objectif du groupe de discussion est de parvenir à un consensus sur les questions de recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • KU Leuven

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Pharmaciens communautaires et médecins généralistes qui sont employés dans la région d'étude et qui sont considérés comme des leaders d'opinion.

La description

Critère d'intégration:

  • Profession : médecin généraliste ou pharmacien d'officine
  • Emploi dans les régions de soins Louvain, Bruges ou Kontich
  • Expérience dans la pratique quotidienne
  • Intérêt pour la recherche ou l'optimisation de la profession de la santé. Par exemple les superviseurs d'un stage, les coordinateurs locaux des médecins généralistes ou des clusters de pharmacie et les HCP actifs qui sont liés à des associations professionnelles.

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Pharmaciens-Louvain
Entretiens individuels avec environ 5 pharmaciens
Pharmaciens-Bruges
Entretiens individuels avec environ 5 pharmaciens
Pharmaciens-Mortsel
Un groupe de discussion avec des pharmaciens et des médecins généralistes
Médecins généralistes-Louvain
Entretiens individuels avec environ 5 médecins généralistes
Médecins Généralistes-Bruges
Entretiens individuels avec environ 5 médecins généralistes
Médecins Généralistes-Mortsel
Un groupe de discussion avec des pharmaciens et des médecins généralistes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretiens semi-structurés/groupe de discussion : Problèmes vécus et solutions
Délai: Environ 1 heure
Problèmes rencontrés lors du conseil des patients âgés sortis et solutions potentielles
Environ 1 heure
Entretiens semi-structurés : Forces et faiblesses d'une proposition de document de sortie pour pharmacien d'officine (à l'aide de questions ouvertes)
Délai: Environ 1 heure
Lors des entretiens, une proposition de document de sortie sera présentée aux professionnels de santé. Il leur sera demandé de donner leur avis sur le contenu du document (non applicable pour le focus group)
Environ 1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

21 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S58480

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Sortie du patient

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