- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03223584
Étude exploratoire pour répertorier les opportunités d'optimiser la continuité de la pharmacothérapie à la sortie de l'hôpital
Titre de la recherche :
Étude exploratoire pour recenser les opportunités d'optimiser la continuité de la pharmacothérapie à la sortie de l'hôpital
Zone d'étude:
Région de soins Louvain (entretiens individuels), région de soins Bruges (entretiens individuels) et région de soins Mortsel (un groupe de discussion).
Objectifs :
D'un point de vue exploratoire, l'étude vise à identifier les obstacles, les barrières, les facilitateurs et les besoins que les médecins généralistes et les pharmaciens d'officine vivent auprès des patients récemment sortis d'un hôpital. Du point de vue de la faisabilité, l'étude vise à étudier quelles actions de soutien sont réalisables et utiles pour optimiser le processus de soins à la sortie de l'hôpital. A cet effet, un document de sortie du pharmacien d'officine sera présenté aux professionnelles en soins. Le professionnel de la santé aura la possibilité de donner son avis sur ce document.
Étudier le design:
Une étude qualitative non interventionnelle est mise en place à partir d'entretiens en face à face semi-directifs et d'un focus group.
Population étudiée :
Pharmaciens communautaires et médecins généralistes qui sont employés dans la région d'étude et qui sont considérés comme des leaders d'opinion.
Nombre de professionnels de la santé :
Des entretiens individuels seront organisés jusqu'à saturation des informations et qu'aucun élément nouveau ne soit apporté dans les entretiens. Au moins cinq pharmaciens d'officine et cinq médecins généralistes seront interrogés par région de soins. En outre, un groupe de discussion aura lieu dans la région de soins Mortsel.
Procédures:
Après consentement éclairé du professionnel de la santé, un entretien semi-structuré en face à face aura lieu. L'entretien portera sur des cas concrets de patients, fournis par le professionnel de santé, ainsi qu'un cas fictif du chercheur. Dans le groupe de discussion, les données des entretiens individuels seront présentées et la pertinence et l'exhaustivité des informations seront évaluées. Enfin, l'objectif du groupe de discussion est de parvenir à un consensus sur les questions de recherche.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
- KU Leuven
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Profession : médecin généraliste ou pharmacien d'officine
- Emploi dans les régions de soins Louvain, Bruges ou Kontich
- Expérience dans la pratique quotidienne
- Intérêt pour la recherche ou l'optimisation de la profession de la santé. Par exemple les superviseurs d'un stage, les coordinateurs locaux des médecins généralistes ou des clusters de pharmacie et les HCP actifs qui sont liés à des associations professionnelles.
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Pharmaciens-Louvain
Entretiens individuels avec environ 5 pharmaciens
|
|
Pharmaciens-Bruges
Entretiens individuels avec environ 5 pharmaciens
|
|
Pharmaciens-Mortsel
Un groupe de discussion avec des pharmaciens et des médecins généralistes
|
|
Médecins généralistes-Louvain
Entretiens individuels avec environ 5 médecins généralistes
|
|
Médecins Généralistes-Bruges
Entretiens individuels avec environ 5 médecins généralistes
|
|
Médecins Généralistes-Mortsel
Un groupe de discussion avec des pharmaciens et des médecins généralistes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Entretiens semi-structurés/groupe de discussion : Problèmes vécus et solutions
Délai: Environ 1 heure
|
Problèmes rencontrés lors du conseil des patients âgés sortis et solutions potentielles
|
Environ 1 heure
|
|
Entretiens semi-structurés : Forces et faiblesses d'une proposition de document de sortie pour pharmacien d'officine (à l'aide de questions ouvertes)
Délai: Environ 1 heure
|
Lors des entretiens, une proposition de document de sortie sera présentée aux professionnels de santé.
Il leur sera demandé de donner leur avis sur le contenu du document (non applicable pour le focus group)
|
Environ 1 heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- S58480
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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