Estudo Exploratório para Inventário de Oportunidades para Otimizar a Continuidade da Farmacoterapia na Alta Hospitalar
Título da pesquisa:
Estudo exploratório para inventariar oportunidades para otimizar a continuidade da farmacoterapia na alta hospitalar
Área de estudo:
Região de cuidados Leuven (entrevistas individuais), região de cuidados Bruges (entrevistas individuais) e região de cuidados Mortsel (um grupo focal).
Mira:
A partir de um ângulo exploratório, o estudo visa identificar obstáculos, barreiras, facilitadores e necessidades que os clínicos gerais e farmacêuticos comunitários vivenciam com pacientes que receberam alta hospitalar recentemente. Do ponto de vista da viabilidade, o estudo tem como objetivo investigar quais ações de suporte são viáveis e úteis para otimizar o processo de cuidado na alta hospitalar. Para o efeito, será apresentado aos profissionais de saúde um documento de alta do farmacêutico comunitário. O HCP terá a oportunidade de dar feedback sobre este documento.
Design de estudo:
Um estudo qualitativo não intervencional é configurado usando entrevistas face a face, semi-estruturadas e um grupo focal.
População do estudo:
Farmacêuticos comunitários e médicos generalistas que trabalham na região de estudo e que são considerados formadores de opinião.
Número de profissionais de saúde:
Serão organizadas entrevistas individuais até que haja saturação de informação e não sejam fornecidos novos elementos nas entrevistas. Serão entrevistados pelo menos cinco farmacêuticos comunitários e cinco clínicos gerais por região de atendimento. Além disso, um grupo focal será realizado na região de cuidados de Mortsel.
Procedimentos:
Mediante consentimento informado do profissional de saúde, será realizada uma entrevista face a face semiestruturada. A entrevista centrar-se-á em casos concretos de doentes, fornecidos pelo profissional de saúde, bem como num caso fictício do investigador. No grupo focal, serão apresentados os dados das entrevistas individuais e será avaliada a pertinência e abrangência das informações. Finalmente, o objetivo do grupo focal é chegar a um consenso sobre as questões de pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
- KU Leuven
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissão: clínico geral ou farmacêutico comunitário
- Emprego nas regiões care Leuven, Bruges ou Kontich
- Experiência na prática diária
- Interesse em pesquisa ou otimização da profissão de saúde. Por exemplo, supervisores de estágio, coordenadores locais de médicos de clínica geral ou agrupamentos de farmácias e profissionais de saúde ativos que estejam ligados a associações profissionais.
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pharmacists-Leuven
Entrevistas individuais com aproximadamente 5 farmacêuticos
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Farmacêuticos-Bruges
Entrevistas individuais com aproximadamente 5 farmacêuticos
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Farmacêuticos-Mortsel
Um grupo focal com farmacêuticos e clínicos gerais
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Clínicos Gerais-Leuven
Entrevistas individuais com aproximadamente 5 médicos de clínica geral
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Clínicos Gerais-Bruges
Entrevistas individuais com aproximadamente 5 médicos de clínica geral
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Clínicos Gerais-Mortsel
Um grupo focal com farmacêuticos e clínicos gerais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Entrevistas semiestruturadas/grupo focal: problemas e soluções vivenciados
Prazo: Aproximadamente 1 hora
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Problemas vivenciados durante o aconselhamento de pacientes idosos que receberam alta e possíveis soluções
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Aproximadamente 1 hora
|
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Entrevistas semi-estruturadas: Pontos fortes e fracos de uma proposta de documento de alta para farmacêutico comunitário (usando perguntas abertas)
Prazo: Aproximadamente 1 hora
|
Durante as entrevistas, será apresentada aos profissionais de saúde uma proposta de documento de alta.
Eles serão solicitados a fornecer feedback sobre o conteúdo do documento (não aplicável para o grupo focal)
|
Aproximadamente 1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- S58480
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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