库存机会的探索性研究，以优化出院时药物治疗的连续性
2018年2月12日 更新者：Joke Wuyts、KU Leuven
研究题目：
探索性研究以盘点机会以优化出院时药物治疗的连续性
研究领域：
鲁汶护理区（个人访谈）、布鲁日护理区（个人访谈）和莫特塞尔护理区（一个焦点小组）。
目标：
从探索的角度来看，该研究旨在确定全科医生和社区药剂师在治疗最近出院的患者时遇到的障碍、障碍、促进因素和需求。 从可行性的角度来看，该研究旨在调查哪些支持措施对优化出院后的护理流程是可行和有用的。 为此，将向医疗保健专业人员出示社区药剂师的出院文件。 HCP 将有机会就本文件提供反馈。
学习规划：
使用面对面、半结构化访谈和焦点小组进行非干预性定性研究。
研究人群：
在研究区域受雇并被视为意见领袖的社区药剂师和全科医生。
医疗保健专业人员人数：
将组织个别访谈，直到信息饱和并且访谈中没有提供新的元素。 每个护理区域将至少采访五名社区药剂师和五名全科医生。 此外，焦点小组将在护理区 Mortsel 举行。
手续：
在医疗保健专业人员的知情同意下，将进行半结构化的面对面访谈。 访谈将侧重于医疗保健专业人员提供的具体患者案例以及研究人员的虚构案例。 在焦点小组中，将展示个人访谈的数据，并评估信息的相关性和完整性。 最后，焦点小组的目的是就研究问题达成共识。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven、Vlaams-Brabant、比利时、3000
- KU Leuven
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在研究区域受雇并被视为意见领袖的社区药剂师和全科医生。
描述
纳入标准：
- 职业：全科医生或社区药剂师
- 在护理区鲁汶、布鲁日或康蒂奇就业
- 日常实践中的体会
- 对医疗保健行业的研究或优化感兴趣。 例如，与专业协会有联系的实习主管、全科医生或药房集群的当地协调员以及活跃的 HCP。
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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药剂师-鲁汶
与大约 5 名药剂师的个人访谈
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药剂师-布鲁日
与大约 5 名药剂师的个人访谈
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药剂师-Mortsel
由药剂师和全科医生组成的焦点小组
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全科医生-鲁汶
与大约 5 名全科医生的个人访谈
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全科医生-布鲁日
与大约 5 名全科医生的个人访谈
|
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全科医生-Mortsel
由药剂师和全科医生组成的焦点小组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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半结构化访谈/焦点小组：遇到的问题和解决方案
大体时间：约1小时
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老年出院患者心理咨询中遇到的问题及可能的解决办法
|
约1小时
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半结构化访谈：社区药剂师出院文件提案的优缺点（使用开放式问题）
大体时间：约1小时
|
在面谈期间，将向医疗保健专业人员展示出院文件的建议。
他们将被要求对文档的内容提供反馈（不适用于焦点小组）
|
约1小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月19日
首次发布 (实际的)
2017年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月12日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- S58480
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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