Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Explorative Studie zur Bestandsaufnahme von Möglichkeiten zur Optimierung der Kontinuität der Pharmakotherapie bei der Entlassung aus dem Krankenhaus

12. Februar 2018 aktualisiert von: Joke Wuyts, KU Leuven

Titel der Forschung:

Explorative Studie zur Bestandsaufnahme von Möglichkeiten zur Optimierung der Kontinuität der Pharmakotherapie bei der Entlassung aus dem Krankenhaus

Studienbereich:

Pflegeregion Leuven (Einzelinterviews), Pflegeregion Brügge (Einzelinterviews) und Pflegeregion Mortsel (eine Fokusgruppe).

Ziele:

Aus einem explorativen Blickwinkel zielt die Studie darauf ab, Hürden, Barrieren, Förderer und Bedürfnisse zu identifizieren, die Hausärzte und Apotheker mit Patienten erleben, die kürzlich aus einem Krankenhaus entlassen wurden. Unter Machbarkeitsgesichtspunkten soll untersucht werden, welche unterstützenden Maßnahmen machbar und sinnvoll sind, um den Versorgungsprozess nach der Krankenhausentlassung zu optimieren. Zu diesem Zweck wird den Fachpersonen ein Entlassungsschein für den öffentlichen Apotheker vorgelegt. Dem HCP wird Gelegenheit gegeben, Feedback zu diesem Dokument zu geben.

Studiendesign:

Eine nicht-interventionelle, qualitative Studie wird mit persönlichen, halbstrukturierten Interviews und einer Fokusgruppe erstellt.

Studienpopulation:

Gemeindeapotheker und Allgemeinmediziner, die in der Studienregion beschäftigt sind und als Meinungsführer gelten.

Anzahl der Gesundheitsfachkräfte:

Einzelne Interviews werden organisiert, bis die Informationen gesättigt sind und keine neuen Elemente in den Interviews bereitgestellt werden. Pro Versorgungsregion werden mindestens fünf niedergelassene Apotheker und fünf Hausärzte befragt. Zusätzlich findet eine Fokusgruppe in der Pflegeregion Mortsel statt.

Verfahren:

Nach einer informierten Zustimmung des medizinischen Fachpersonals findet ein halbstrukturiertes persönliches Gespräch statt. Das Interview konzentriert sich auf konkrete Patientenfälle, die von der medizinischen Fachkraft bereitgestellt werden, sowie auf einen fiktiven Fall des Forschers. In der Fokusgruppe werden Daten der einzelnen Interviews präsentiert und die Relevanz und Vollständigkeit der Informationen bewertet. Schließlich ist das Ziel der Fokusgruppe, einen Konsens über die Forschungsfragen zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • KU Leuven

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gemeindeapotheker und Allgemeinmediziner, die in der Studienregion beschäftigt sind und als Meinungsführer gelten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beruf: Hausarzt oder Gemeindeapotheker
  • Anstellung in Pflegeregionen Leuven, Brügge oder Kontich
  • Erfahrung in der täglichen Praxis
  • Interesse an Forschung oder Optimierung der Gesundheitsberufe. Zum Beispiel Betreuer eines Praktikums, lokale Koordinatoren von Hausärzten oder Apothekenclustern und aktive HCP, die mit Berufsverbänden verbunden sind.

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Apotheker-Leuven
Einzelinterviews mit ca. 5 Apothekern
Apotheker-Brügge
Einzelinterviews mit ca. 5 Apothekern
Apotheker-Mörtsel
Eine Fokusgruppe mit Apothekern und Hausärzten
Allgemeinmediziner-Leuven
Einzelinterviews mit ca. 5 Hausärzten
Allgemeinmediziner-Brügge
Einzelinterviews mit ca. 5 Hausärzten
Allgemeinmediziner-Mortsel
Eine Fokusgruppe mit Apothekern und Hausärzten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halbstrukturierte Interviews/Fokusgruppe: Erlebte Probleme und Lösungen
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde
Erlebte Probleme bei der Beratung entlassener älterer Patienten und mögliche Lösungsansätze
Ungefähr 1 Stunde
Semistrukturierte Interviews: Stärken und Schwächen eines Vorschlags für ein Entlassungsdokument für niedergelassene Apotheker (mit offenen Fragen)
Zeitfenster: Ungefähr 1 Stunde
Während der Gespräche wird den Angehörigen der Gesundheitsberufe ein Vorschlag für ein Entlassungsdokument vorgelegt. Sie werden gebeten, ihr Feedback zum Inhalt des Dokuments zu geben (gilt nicht für die Fokusgruppe).
Ungefähr 1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • S58480

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patientenentlassung

3
Abonnieren