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Studio esplorativo per inventariare le opportunità per ottimizzare la continuità della farmacoterapia alla dimissione ospedaliera

12 febbraio 2018 aggiornato da: Joke Wuyts, KU Leuven

Titolo della ricerca:

Studio esplorativo per inventariare le opportunità per ottimizzare la continuità della farmacoterapia alla dimissione ospedaliera

Area studio:

Regione di cura Leuven (colloqui individuali), regione di cura Bruges (colloqui individuali) e regione di cura Mortsel (un focus group).

Obiettivi:

Da un punto di vista esplorativo, lo studio mira a identificare ostacoli, barriere, facilitatori e bisogni che i medici generici e i farmacisti di comunità sperimentano con i pazienti che sono stati recentemente dimessi da un ospedale. Dal punto di vista della fattibilità, lo studio si propone di indagare quali azioni di supporto siano fattibili e utili per ottimizzare il processo assistenziale alla dimissione ospedaliera. A tal fine sarà esibito agli operatori sanitari un documento di dimissione del farmacista di comunità. L'operatore sanitario avrà l'opportunità di fornire un feedback su questo documento.

Disegno dello studio:

Viene impostato uno studio qualitativo non interventistico utilizzando interviste faccia a faccia semi-strutturate e un focus group.

Popolazione studiata:

Farmacisti di comunità e medici generici che lavorano nella regione di studio e che sono considerati opinion leader.

Numero di operatori sanitari:

I colloqui individuali saranno organizzati fino a saturazione delle informazioni e non verranno forniti nuovi elementi nei colloqui. Saranno intervistati almeno cinque farmacisti di comunità e cinque medici generici per regione di cura. Inoltre, si terrà un focus group nella regione di cura Mortsel.

Procedure:

Previo consenso informato dell'operatore sanitario, si svolgerà un colloquio faccia a faccia semi-strutturato. L'intervista si concentrerà su casi concreti di pazienti, forniti dall'operatore sanitario, nonché su un caso fittizio del ricercatore. Nel focus group saranno presentati i dati delle singole interviste e sarà valutata la pertinenza e la completezza delle informazioni. Infine, lo scopo del focus group è quello di raggiungere un consenso sulle domande di ricerca.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgio, 3000
        • KU Leuven

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Farmacisti di comunità e medici generici che lavorano nella regione di studio e che sono considerati opinion leader.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professione: medico generico o farmacista di comunità
  • Impiego nelle regioni di cura Leuven, Bruges o Kontich
  • Esperienza nella pratica quotidiana
  • Interesse per la ricerca o l'ottimizzazione della professione sanitaria. Ad esempio supervisori di un tirocinio, coordinatori locali di medici generici o gruppi di farmacie e operatori sanitari attivi collegati ad associazioni professionali.

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Farmacisti-Leuven
Colloqui individuali con circa 5 farmacisti
Farmacisti-Bruges
Colloqui individuali con circa 5 farmacisti
Farmacisti-Mortsel
Un focus group con farmacisti e medici di medicina generale
Medici generici-Leuven
Colloqui individuali con circa 5 medici di medicina generale
Medici generici-Bruges
Colloqui individuali con circa 5 medici di medicina generale
Medici generici-Mortsel
Un focus group con farmacisti e medici di medicina generale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interviste semi-strutturate/focus group: Problemi sperimentati e soluzioni
Lasso di tempo: Circa 1 ora
Problemi sperimentati durante la consulenza di pazienti anziani dimessi e potenziali soluzioni
Circa 1 ora
Interviste semistrutturate: punti di forza e di debolezza di una proposta di documento di discarico per il farmacista di comunità (utilizzando domande a risposta aperta)
Lasso di tempo: Circa 1 ora
Durante i colloqui verrà presentata agli operatori sanitari una proposta di documento di dimissione. Verrà chiesto loro di fornire il proprio feedback sul contenuto del documento (non applicabile per il focus group)
Circa 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S58480

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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